Hoofd- // Rhinitis

Bruistabletten ACC: instructies voor het gebruik van hoest

ACC is een medicijn met slijmoplossend en mucolytische werking, wat bijdraagt ​​aan de verdunning en afvoer van viskeus sputum.

Het is een van de meest bekende geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van luchtwegaandoeningen, vergezeld van de vorming van moeilijk te scheiden secretie.

Op deze pagina vindt u alle informatie over ACC: volledige gebruiksaanwijzing voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die ACC-tabletten al hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Klinische en farmacologische groep

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het wordt zonder recept vrijgegeven.

Hoeveel zijn bruistabletten ACC? De gemiddelde prijs in apotheken ligt op het niveau van 200-300 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt gemaakt in verschillende toedieningsvormen:

• ACC 100 mg (bruistabletten);
• ACC 200 mg (bruistabletten);
• ACP 600 mg (bruistabletten);
• ACC-korrels voor het koken van siroop;
• Poeder voor oplossing;
• ACC-siroop.

Ze worden geproduceerd met verschillende concentraties van de werkzame stof - ze bevatten 100, 200 en 600 mg van de werkzame stof acetylcysteïne + hulpcomponenten. ACC 100 mg tabletten zijn bedoeld voor kinderen en het geneesmiddel met de hoogste concentratie acetylcysteïne (600 mg) wordt ACC Long genoemd en is voorgeschreven voor volwassen patiënten en adolescenten ouder dan 14 jaar.

Farmacologisch effect

Het mucolytische effect van het geneesmiddel wordt geleverd door het actieve ingrediënt acetylcysteïne, dat een derivaat is van cysteïne (aminozuur). Het acetylcysteïne-molecuul heeft sulfhydrylgroepen in zijn structuur, wat bijdraagt ​​aan de verstoring van de disulfidebindingen van mucopolysacchariden in de samenstelling van sputum, die de viscositeit van de uitscheiding waarborgen. Als resultaat wordt het sputum zacht en scheidt het gemakkelijker van de wanden van de bronchiën.

Het medicijn heeft een direct effect op de dikte en reologische eigenschappen van sputum, waarbij de juiste activiteit behouden blijft, zelfs met purulente onzuiverheden in de bronchiënafscheiding. Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne merken patiënten met cystische fibrose en chronische bronchitis een afname in het aantal en een afname van de ernst van exacerbaties.

Een ander effect van acetylcysteïne is een antioxiderend, pneumoprotectief effect, dat wordt gerealiseerd door chemische radicalen te binden en te neutraliseren met sulfhydrylgroepen. Het medicijn versnelt de synthese van glutathion, een factor van intracellulaire bescherming tegen een aantal cytotoxische stoffen en oxidatieve toxines van interne en externe oorsprong, die het gebruik van ACC voor overdosis paracetamol mogelijk maakt.

Indicaties voor gebruik

ACC voor kinderen en volwassenen wordt aanbevolen voor ziekten die gepaard gaan met ophoping in de bovenste luchtwegen en de bronchiën van dik viskeus sputum:

• laryngitis (ontsteking van het slijmvlies van het strottenhoofd);
• tracheitis (ontsteking van het slijmvlies van de luchtpijp);
• bronchitis (acuut, chronisch, obstructief);
• bronchiëctasie (chronisch etterig proces in de onomkeerbaar vervormde bronchiën);
• bronchiale astma;
• bronchiolitis (ontsteking van de bronchiolen);
• middelmatige exudatieve otitis (schade aan de slijmvliezen van de holtes van het middenoor);
• sinusitis (ontsteking van een of meer neusbijholten);
• cystic fibrosis (ernstige stoornissen van de luchtwegen en het maagdarmkanaal).

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van ACC zijn:

• longbloeding;
• zwangerschap;
• maagzweer en darmzweer in de acute fase;
• ophoesten van bloed;
• lactatieperiode (borstvoeding);
• leeftijd van kinderen tot 14 jaar (doseringsvormen van het geneesmiddel met een acetylcysteïnegehalte van 600 mg);
• leeftijd van kinderen tot 6 jaar (een preparaat in de vorm van korrels voor de bereiding van een oplossing voor inname van 200 mg);
• overgevoeligheid voor acetylcysteïne en andere componenten van het geneesmiddel.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met spataderen van de slokdarm, met een verhoogd risico op het ontwikkelen van pulmonaire hemorragie en bloedspuwing, met bronchiale astma, ziekten van de bijnieren, lever- en / of nierfalen.

ACC LONG mag niet worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan 14 jaar. In deze categorie patiënten wordt het aanbevolen om de geneesmiddeldoseringsvormen voor orale toediening met een lager gehalte aan acetylcysteïne te gebruiken.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het embryotoxische effect van acetylcysteïne is afwezig, maar tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding wordt het alleen voorgeschreven indien aangegeven, onder toezicht van een arts.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat bruisende tabletten ACC na de maaltijd oraal inneemt. Ze moeten worden opgelost in 1 glas water en onmiddellijk worden gedronken, in uitzonderlijke gevallen kunt u de afgewerkte oplossing 2 uur laten staan. Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het medicijn.

Bij kortdurende verkoudheid is de behandelingsduur 5-7 dagen. Bij chronische bronchitis en cystic fibrosis moet het medicijn lange tijd worden gebruikt om infecties te voorkomen.

Instructies voor ADC 200:

1. Kinderen van 6 tot 14 jaar worden aangeraden om 1 tab te nemen. (ACC 200) 2 maal / dag, wat overeenkomt met 400 mg acetylcysteïne per dag.
2. Kinderen van 2 tot 6 jaar, het medicijn wordt aanbevolen om 1/2 tab te nemen. (ACC 200) 2-3 maal / dag, wat overeenkomt met 200-300 mg acetylcysteïne per dag.
3. Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar worden geadviseerd het medicijn 2-3 mg / dag voor te schrijven aan 200 mg (ACC 200), wat overeenkomt met 400-600 mg acetylcysteïne per dag, of 600 mg (ACC Long) 1 maal / dag.
4. Voor cystic fibrosis wordt aangeraden om kinderen ouder dan 6 jaar 1 tab te nemen. (ACC 200) 3 maal / dag, wat overeenkomt met 600 mg acetylcysteïne per dag. Kinderen van 2 tot 6 jaar - 1/2 tabblad. (ACC 200) 4 maal / dag, wat overeenkomt met 400 mg acetylcysteïne per dag.

Bijwerkingen

De bruistabletten van de ACC worden over het algemeen goed verdragen, bij orale inname als oplossing kan een aantal bijwerkingen optreden, waaronder:

• Aan de kant van het spijsverteringsstelsel - misselijkheid, soms braken, brandend maagzuur, verstoorde ontlasting in de vorm van diarree (diarree).
• Allergische reacties - ontwikkelen zich zelden, de ernst kan anders zijn. Gemanifesteerd in de vorm van huiduitslag, haar jeuk, urticaria (uitslag en zwelling van de huid, lijkt op een brandnetel). In uiterst zeldzame gevallen kan er een reactie van de bronchiën optreden in de vorm van hun spasme, die lijkt op een aanval van bronchiale astma. Bij een zeer ernstige allergische reactie ontwikkelt anafylactische shock zich met de ontwikkeling van meervoudig orgaanfalen op de achtergrond van een progressieve afname van de systemische arteriële druk.
• Aan de kant van het cardiovasculaire systeem - tachycardie (verhoogde hartslag), hypotensie (verlaging van de systemische bloeddruk).
• Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel - hoofdpijn, tinnitus,

In het geval van symptomen van bijwerkingen moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestopt en medische hulp worden ingeroepen.

overdosis

Verschillende aandoeningen van het spijsverteringsstelsel (stoornissen van de stoel, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, pijn in de maag).

In het geval van het optreden van de beschreven verschijnselen, wordt een medische eliminatie van symptomen uitgevoerd.

Speciale instructies

1. De mucolytische werking van de ACC wordt versterkt met extra vochtinname.
2. Patiënten met obstructieve bronchitis en bronchiale astma vereisen regelmatige monitoring van bronchiale doorgankelijkheid gedurende de behandelingsperiode met ACC.
3. Het geneesmiddel is onverenigbaar met proteolytische enzymen en antibiotica (met cefalosporinen, tetracycline, penicillinen, erytromycine en amfotericine B).
4. Het mag niet worden gecombineerd met anti-hoestmiddelen, omdat de onderdrukking van de hoestreflex die door de laatste wordt veroorzaakt, kan leiden tot gevaarlijke stagnatie van slijm.
5. Voorzorgsmaatregelen moeten worden gebruikt bij abnormale functies van de lever en nieren, ziekten van de bijnieren, spataderen van de slokdarm, evenals maagzweren en zweren aan de twaalfvingerige darm in de acute fase.

Geneesmiddelinteracties

Tetracycline en zijn derivaten (behalve doxycycline) kunnen niet samen met ACC in kindergeneeskunde worden gebruikt.

Tijdens de experimentele in vitro studies waren er geen gevallen van inactivatie van andere soorten antibacteriële geneesmiddelen. Niettemin wordt aanbevolen om het interval tussen ACC en een antibioticum na 2 uur (niet minder) in acht te nemen. In vitro is de onverenigbaarheid van acetylcysteïne met semisynthetische penicillines, aminoglycoside en cefalosporine-seraantibiotica bewezen. Dergelijke onderzoeken zijn niet uitgevoerd met erytromycine, amoxicilline en cefuroxim.

De gelijktijdige inname van hoestweeën kan leiden tot stagnatie van de secretie van de luchtwegen.

Gebruik met nitroglycerine kan het vaatverwijdende effect van de laatste versterken.

beoordelingen

We hebben enkele reviews van mensen over de voorbereiding van ACC opgepikt:

1. Anastasia. Aan het begin van de behandeling van een natte, niet-voorbijgaande hoest, adviseerde een vriend me om ACC-poeder te proberen. Toen ik bij de apotheek kwam, schaamde ik me aanvankelijk voor de prijs van het medicijn. Het kostte ergens rond de 130 roebel, wat heel vreemd en goedkoop is tegen de achtergrond van de analogen. Ik besloot te proberen en had nog steeds geen vergissing, de kou was binnen 3 dagen voorbij en mijn ademhaling was weer normaal geworden.
2. George. Smerige, aanhoudende hoest, die geen pillen, ladingen van kruiden en sprays redt - een zeer onplezierig iets. Het was mijn manier: ik hoestte zo hard dat mijn borstspieren pijn deden. Er was een gevoel dat sputum zich stevig in de longen nestelde en dat er niets uit te halen was. Een vriend die me hielp, nadat ik mijn kwelling had gezien, hielp me, ik haalde de verpakking van de ACC uit mijn tas. Ik gaf opdracht drie keer per dag een tablet te drinken. Al op de tweede dag na het begin van de intake, voelde ik me opgelucht: de muren trilden niet langer van de aanvallen van een tranende hoest. Het slijm begon af te nemen en een aangenaam gevoel van normale ademhaling verscheen in de longen.
3. Anton. Ik heb lang geleden aan hoesten. Ik kan niet zeggen dat het droog was, maar het sputum kwam toch niet uit. Ik besloot om naar het ziekenhuis te gaan en de dokter raadde me aan om ACC Long in bruistabletten te proberen. Ik dronk de cursus, zoals werd gezegd tegen de medicatie-instructies - 5 dagen. De hoest ging helemaal niet weg, maar het werd veel gemakkelijker om te ademen, en het sputum was al uit de bronchiën.
4. Irina. Er was obstructieve bronchitis. Ze werd 18 dagen behandeld. De druk daalde, kortademigheid begon, de hoest werd droog, intestinale bloedingen begonnen tijdens de stoelgang. Artsen zijn niet competent, ze schrijven antibiotica en ac voor, volgens de instructies zijn ze incompatibel. Geprikt ceftriaxon. Zoals altijd is de redding van de verdrinking het werk van de verdrinking zelf. Inhalatie helpt perfect. Wordt niet ziek! Zegene jou!

analogen

Onder de structurele analogen van de ACC kunnen de volgende geneesmiddelen worden onderscheiden:

Als om de een of andere reden geneesmiddelen met acetylcysteïne niet op de patiënt lijken, zal de arts andere geneesmiddelen met identiek therapeutisch effect selecteren. Het kan op zo'n manier zijn als:

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

Geen speciale instructies.

De aanbevolen temperatuur is niet meer dan 30 graden.

ACC - instructies voor gebruik. Hoe bruisende tabletten, poeder of hoestsiroop-ATC voor volwassenen en kinderen te drinken

De meeste ziekten gaan altijd vergezeld van een hoest, dus het is duidelijk dat er een verlangen is om er sneller van af te komen. Het bereik van anti-influenza en slijmoplossend drugs is breed. Hoe de juiste keuze te maken? Niet elke medicatie is geschikt voor de behandeling van droge of natte hoest. Dus ACC kan niet altijd worden gebruikt.

ACC - indicaties voor gebruik

Ass medicine is een mucolytisch, slijmoplossend en ontgiftend middel, voorgeschreven voor kinderen en volwassenen met een sterke hoest. Dit medicijn is niet alleen in staat sputum te verdunnen, maar verwijdert het ook effectief uit de longen en bronchiën, vermindert ontstekingen, verbetert het werk van de secretoire motorische functies van het lichaam. Het ACC-handboek stelt dat het kan worden gebruikt als er de volgende afwijkingen in de gezondheidstoestand zijn:

• acute of chronische bronchiolitis en bronchitis;
• sinusitis;
• astma;
• longontsteking;
• pulmonair eczeem;
• tuberculose;
• otitis media;
• koud.

Zelfs dit zijn niet alle mogelijkheden van de ACC. Vanwege zijn medicinale eigenschappen wordt het medicijn vaak gebruikt voor cystische fibrose, een erfelijke ziekte veroorzaakt door een genmutatie. Bovendien wordt het vaak voorgeschreven voor de behandeling van longontsteking of langdurige ontstekingsprocessen van de nasopharynx: tracheitis, acute rhinitis, rhinofaryngitis en sinus, die gepaard gaan met de accumulatie van een grote hoeveelheid etterig slijm.

Welke hoest is voorgeschreven voor ACC

Als het huis al over de verpakking beschikt, dan kun je voordat je naar de apotheek gaat, zelfstandig onderzoeken wanneer je hoest. Complexe medische termen en uitdrukkingen zullen echter niet door iedereen worden begrepen. Artsen raden aan het medicijn in te nemen met een natte, productieve hoest - wanneer zich buitensporig stroperig of te dik sputum ophoopt in de bronchiën.

ACC - op welke leeftijd kan je kinderen geven

Veel jonge moeders vragen zich af: is het mogelijk en op welke leeftijd kan een ADC aan kinderen worden gegeven? Ervaren kinderartsen reageren met vertrouwen: het is niet alleen mogelijk, maar ook noodzakelijk. Het belangrijkste is om het goed te doen:

• Aan een kind van 2 jaar en tot 6 jaar oud kan alleen ACC 100 mg worden gegeven, dat verkrijgbaar is als poeder.
• Vanaf de leeftijd van 7 jaar is behandeling met het geneesmiddel ACC 200 mg toegestaan. Dit medicijn kan worden gevonden in korrels.
• Voor kinderen van 14 jaar en ouder is ACC 600 beschikbaar, in tegenstelling tot andere geneesmiddelen is dit type geneesmiddel 24 uur effectief.
• Als een siroop mag het geneesmiddel aan kinderen worden gegeven, maar alleen onder toezicht van een kinderarts.

Wijze van gebruik

Voor het gemak begonnen veel farmaceutische bedrijven het medicijn in verschillende vormen te produceren: korrels, bijvoorbeeld, met een sinaasappelsmaak, instanttabletten, siroop. Elk formulier heeft zijn eigen dosis en reikwijdte van het gebruik van ACC:

• Het is uiterst zeldzaam oplossing wordt voorgeschreven voor inademing. Als de vernevelaar die voor de procedure is gebruikt, is uitgerust met een doseerklep, moet 6 ml 10% poederoplossing worden gebruikt. Als er geen dergelijke aanvulling is, raden artsen aan een 20% -oplossing te nemen met een snelheid van 2-5 ml per 1 liter water.
• Wanneer bronchoscopie, sterke rhinitis, sinus ACC-intratracheaal mag gebruiken. Voor het reinigen van de bronchiën en neusbijholten met behulp van 5-10% oplossing. De verdunde vloeistof moet worden ingebracht in de neus en oren tot 300 mg per dag.
• Met de parenterale toedieningsmethode wordt de ACC intramusculair of intraveneus toegediend. In het laatste geval moet de injectieflacon worden verdund met natriumchloride of dextrose in hoeveelheden van 1 tot 1.

ACC-Long - gebruiksaanwijzing

De ATC-tool met een lange markering verschilt van conventionele tabletten of poeder, omdat het effect van blootstelling eraan niet 5-7 uur, maar de hele dag aanhoudt. Het geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van grote bruistabletten en is bedoeld voor inname van 1 tablet 1 keer per dag, bij gebrek aan aanbevelingen van andere artsen. Bovendien is het noodzakelijk om samen met het medicijn tot anderhalve liter vloeistof te drinken, wat het mucolytische effect bevordert.

Hoe lang ACC te fokken:

1. Giet in een glas schoon gekoeld gekookt water, zet een pil op de bodem.
2. Wacht tot het bruisende effect voorbij is en de capsule volledig is opgelost.
3. Na het oplossen, drink de oplossing onmiddellijk.
4. Soms, voordat ACC wordt gedronken, kan een verdunde drank enkele uren worden bewaard.

ACC poeder - gebruiksaanwijzing

ACC-poeder wordt gebruikt in de volgende doses:

• adolescenten ouder dan 14 jaar en volwassenen worden voorgeschreven tot 600 mg acetylcysteïne, de inname is verdeeld in 1-3 benaderingen;
• een kind jonger dan 14 jaar wordt geadviseerd dezelfde dosis van het geneesmiddel te geven, maar verdeeld in verschillende doses per dag;
• baby's jonger dan 6 jaar kunnen 200 - 400 mg poeder per dag krijgen.

ACC-poeder en volwassenen, en kinderen moeten na een maaltijd drinken en de samenstelling van de zak moet goed worden voorbereid. In welk water om op te lossen hangt de ACC af van uw voorkeuren, maar onthoud: het beste resultaat wordt bereikt als u het geneesmiddel verdunt met een half glas warm water. De korrels met sinaasappelsmaak van kinderen mogen echter oplossen in lauw, gekookt water.

Bruistabletten ACC - instructies voor gebruik

Acetylcysteïne bruistabletten worden verdund met water volgens hetzelfde systeem als gewoon poeder. De dosis van het geneesmiddel, bij gebrek aan andere aanbevelingen van de arts, is:

• in geval van verkoudheid besmettelijke ziekten die voorkomen in milde vorm, voor volwassenen - 1 tablet ACC 200 2-3 keer per dag, gedurende 5-7 dagen;
• voor chronische hoest, bronchitis of cystische fibrose, wordt het medicijn gedurende een langere periode gedronken en is de dosis voor volwassenen 2 capsules van ACC 100 driemaal daags.

ACC-siroop voor kinderen - instructie

Sweet ACC siroop wordt voorgeschreven aan kinderen vanaf de leeftijd van twee en ouder bij de diagnose van milde verkoudheid of chronische bronchitis. Het geneesmiddel wordt 5 dagen na de maaltijd via de mond ingenomen. De dosering van siroop wordt gekozen door de behandelende arts. Als er geen aanbevelingen zijn ontvangen van de kinderarts, is de gids de ACC - de officiële gebruiksaanwijzing van de fabrikant, waarin staat dat u het geneesmiddel kunt gebruiken:

• adolescenten 10 ml 3 maal / dag;
• als het kind van 6 tot 14 jaar oud is, dan 5 ml 3 maal / dag;
• voor baby's van 5 jaar is de dosis van het geneesmiddel 5 maal 2 maal / dag.

Haal de babysiroop uit de flacon met een maatspuit. Het apparaat wordt geleverd met medicatie. Instructies voor het gebruik van een spuit zijn als volgt:

1. Druk op de dop van het flesje, draai het met de klok mee totdat het vastklikt.
2. Verwijder de dop van de spuit, steek het gat in de hals in en druk de spuit naar beneden totdat deze stopt.
3. Draai de fles ondersteboven, trek de spuithendel naar u toe en meet de vereiste dosis siroop.
4. Als er bellen in de spuit verschijnen, laat u de plunjer iets zakken.
5. Giet langzaam de siroop in de mond van de baby en laat de baby het medicijn doorslikken. Tijdens het gebruik van het medicijn moeten kinderen gaan staan ​​of zitten.
6. Na gebruik van de spuit, afspoelen zonder zeep.

Analoog van ACC

Als u op zoek bent naar een goedkope analoog van het analoog van hoest hoest, let dan op de volgende medicijnen:

• Ambroxol, land van herkomst - Rusland. Het bevat dezelfde werkzame stof en behoort tot de categorie van mucolytisch slijmoplossend middel. De prijs is ongeveer 40-50 roebel.
• Fluimucil, land van herkomst - Italië. Ontworpen om de eerste tekenen van verkoudheid en hoesten te elimineren, maar kan worden gebruikt om afscheiding van viskeuze afscheidingen uit de neus te vergemakkelijken. De samenstelling bestaat uit 600 mg acetylcysteïne, citroenzuur, sorbitol en aroma's. De prijs van het medicijn is ongeveer 300 roebel.
• Ambrobene, het land van herkomst - Duitsland. Het wordt geproduceerd als een siroop, die is gebaseerd op een andere werkzame stof, ambroxol hydrochloride. Het medicijn helpt om te gaan met een langdurige, slijmoplastende hoest, verwijdert sputum van de bronchiën, verzacht de luchtwegen. De prijs varieert van 200 tot 300 roebel.

Prijs ATsT's van hoest

De vorm van release heeft niet alleen bijgedragen aan de keuzevrijheid van de koper, maar heeft ook significant invloed gehad op de hoeveelheid ACC-kosten in apotheken. Vaker is de prijs zeer acceptabel, waardoor het medicijn toegankelijk is voor elk sociaal segment van de bevolking. In verschillende steden en apotheken kunnen de geneesmiddelenprijzen echter enigszins variëren. De gemiddelde kosten van het medicijn zijn als volgt:

• Kinderstroop - de prijs is maximaal 350 roebel;
• gegranuleerd ACC - tot 200 p.;
• poeder - 130-250 r.;
• poeder met sinaasappel- en honingsmaak - prijs vanaf 250 r.

ACC - contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van ACC zijn:

• idiosyncrasie van de werkzame stof;
• overgevoeligheid voor extra componenten van het geneesmiddel;
• ziekte tijdens de zwangerschap, tijdens de lactatie, met uitzondering van kunstmatige voeding;
• darmzweer en maag;
• leverfalen;
• longbloeding in de geschiedenis.

Bovendien is het medicijn uitermate ongewenst om samen met andere hoestsiropen, bronchodilatoren en antibiotica te gebruiken die codeïne en deprimerende slijmoplossend reflexen bevatten. Voorzichtigheid is geboden met een medicijn voor degenen die eerder zijn gediagnosticeerd met veneuze spataderen, bijnierziekte of afwijkingen in het endocriene systeem.

ADC-bijwerkingen

Overdosis symptomen en bijwerkingen van ACC verschijnen als:

• allergische reacties: pruritus, urticaria, dermatitis, larynxoedeem, anafylactische shock;
• verslechtering van de gezondheid: spierzwakte, slaperigheid, oorsuizen, snelle hartslag, migraine;
• gestoorde ontlasting: ernstige diarree;
• indigestie: misselijkheid, brandend maagzuur, het optreden van de propreflex na inname van pillen.

Video: annotatie ACC

ACC - beoordelingen

Ik heb lang geleden aan hoesten. Ik kan niet zeggen dat het droog was, maar het sputum kwam toch niet uit. Ik besloot om naar het ziekenhuis te gaan en de dokter raadde me aan om ACC Long in bruistabletten te proberen. Ik dronk de cursus, zoals werd gezegd tegen de medicatie-instructies - 5 dagen. De hoest ging helemaal niet weg, maar het werd veel gemakkelijker om te ademen, en het sputum was al uit de bronchiën.

Anastasia, 32 jaar

Aan het begin van de behandeling van een natte, niet-voorbijgaande hoest, adviseerde een vriend me om ACC-poeder te proberen. Toen ik bij de apotheek kwam, schaamde ik me aanvankelijk voor de prijs van het medicijn. Het kostte ergens rond de 130 roebel, wat heel vreemd en goedkoop is tegen de achtergrond van de analogen. Ik besloot te proberen en had nog steeds geen vergissing, de kou was binnen 3 dagen voorbij en mijn ademhaling was weer normaal geworden.

ACC 200

◊ Bruisende witte tabletten, rond, platcilindrisch, met de geur van braam; kan een lichte zwavelgeur hebben; de gereconstitueerde oplossing is kleurloos transparant met de geur van blackberry; kan een lichte zwavelgeur hebben.

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 679.85 mg, natriumbicarbonaat - 194 mg, natriumwaterstofcarbonaat - 97 mg, mannitol - 65 mg, watervrije lactose - 75 mg, ascorbinezuur - 12,5 mg, natriumsaccharinaat - 6 mg, natriumcitraat - 0,65 mg, bramenaroma "B" - 20 mg.

20 stks - aluminium buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - plastic buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

◊ Witte bruistabletten, rond, platcilindrisch, met risico aan één kant, met de geur van braam; kan een lichte zwavelgeur hebben; de gereconstitueerde oplossing is kleurloos transparant met de geur van blackberry; kan een lichte zwavelgeur hebben.

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 558,5 mg, natriumbicarbonaat - 200 mg, natriumwaterstofcarbonaat - 100 mg, mannitol - 60 mg, watervrije lactose - 70 mg, ascorbinezuur - 25 mg, natriumsaccharinaat - 6 mg, natriumcitraat - 0,5 mg, bramenaroma "B" - 20 mg.

20 stks - plastic buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

◊ Bruisende witte tabletten, rond, platcilindrisch, met een facet en aan één kant riskant, met de geur van braam; kan een lichte zwavelgeur hebben; de gereconstitueerde oplossing is kleurloos transparant met de geur van blackberry; kan een lichte zwavelgeur hebben.

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 625 mg, natriumbicarbonaat - 327 mg, natriumcarbonaat - 104 mg, mannitol - 72,8 mg, lactose - 70 mg, ascorbinezuur - 75 mg, natriumcyclamaat - 30,75 mg, natriumsaccharinaatdihydraat - 5 mg, natriumcitraat dihydraat - 0,45 mg, bramenaroma "B" - 40 mg.

10 stks - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

Acetylcysteïne is een derivaat van het aminozuur cysteïne. Het heeft een mucolytisch effect, vergemakkelijkt sputumafscheiding vanwege een direct effect op de reologische eigenschappen van sputum. De actie is het gevolg van het vermogen om de disulfidebindingen van de mucopolysaccharideketens te verbreken en de depolymerisatie van sputum-mucoproteïnen te veroorzaken, wat leidt tot een afname van de viscositeit van het sputum. Het medicijn behoudt activiteit in de aanwezigheid van purulent sputum.

Het heeft een antioxiderend effect, vanwege het vermogen van zijn reactieve sulfhydrylgroepen (SH-groepen) om te binden met oxidatieve radicalen en ze dus te neutraliseren.

Bovendien draagt ​​acetylcysteïne bij aan de synthese van glutathion, een belangrijke component van het antioxidantensysteem en chemische ontgifting van het lichaam. Het antioxiderende effect van acetylcysteïne verhoogt de bescherming van cellen tegen de schadelijke effecten van oxidatie van vrije radicalen, wat kenmerkend is voor een intense ontstekingsreactie.

Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne is een afname van de frequentie en ernst van exacerbaties bij patiënten met chronische bronchitis en mucoviscidose waargenomen.

Zuig en distributie

De absorptie is hoog. De biologische beschikbaarheid door inname is 10%, vanwege het uitgesproken effect van de "first-pass" door de lever. Tijd om C te bereiken_max in plasma is 1-3 uur

Binding aan plasma-eiwitten - 50%. Het dringt de placentabarrière binnen. Gegevens over het vermogen van acetylcysteïne om de BBB binnen te dringen en uitgescheiden in de moedermelk zijn niet beschikbaar.

Metabolisme en uitscheiding

Het wordt snel gemetaboliseerd in de lever tot een farmacologisch actieve metaboliet, cysteïne, evenals diacetylcysteïne, cystine en gemengde disulfiden.

Door de nieren uitgescheiden als inactieve metabolieten (anorganische sulfaten, diacetylcysteïne). T_1/2 is ongeveer 1 uur

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Verminderde leverfunctie leidt tot verlenging van T_1/2 tot 8 uur

- aandoeningen van de luchtwegen die samenhangen met de vorming van viskeus sputum die moeilijk te scheiden zijn (acute en chronische bronchitis, obstructieve bronchitis, tracheitis, laryngotracheïtis, pneumonie, longabces, bronchiëctasie, bronchiaal astma, COPD, bronchiolitis, cystische fibrose);

- acute en chronische sinusitis;

- maagzweren en darmzweren in de acute fase;

- lactatieperiode (borstvoeding);

- leeftijd kind tot 14 jaar (ACC lang);

- leeftijd van de kinderen tot 2 jaar (АЦЦ 100, АЦЦ 200);

- Lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;

- overgevoeligheid voor het medicijn.

Met voorzichtigheid moet het medicijn worden gebruikt bij patiënten met maagzweren en zweren in de twaalfvingerige darm; met bronchiale astma, obstructieve bronchitis; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.

Het medicijn wordt na een maaltijd oraal ingenomen. Bruistabletten moeten worden opgelost in 1 glas water. Tabletten moeten onmiddellijk na het oplossen worden ingenomen, in uitzonderlijke gevallen kunt u de voltooide oplossing 2 uur laten staan. Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het geneesmiddel.

Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar worden geadviseerd om het geneesmiddel voor te schrijven op 200 mg (2 tabletten, ACC 100, 1 tablet, ACC 200) 2-3 maal / dag, wat overeenkomt met 400-600 mg acetylcysteïne per dag, of 600 mg elk (ACC lang) 1 keer / dag

Kinderen van 6 tot 14 jaar worden aangeraden om 1 tab te nemen. (ACC 100) 3 maal / dag of 2 tab. (ACC 100) of 1 tabblad. (ACC 200) 2 maal / dag, wat overeenkomt met 300 - 400 mg acetylcysteïne per dag.

Kinderen van 2 tot 6 jaar, het medicijn wordt aanbevolen om 1 tab te nemen. (ACC 100) of 1/2 tabblad. (ACC 200) 2-3 maal / dag, wat overeenkomt met 200-300 mg acetylcysteïne per dag.

Voor cystic fibrosis wordt aangeraden om kinderen ouder dan 6 jaar 2 te nemen. (ACC 100) of 1 tabblad. (ACC 200) 3 maal / dag, wat overeenkomt met 600 mg acetylcysteïne per dag. Kinderen van 2 tot 6 jaar - 1 tabblad. (ACC 100) of 1/2 tabblad. (ACC 200) 4 maal / dag, wat overeenkomt met 400 mg acetylcysteïne per dag.

Bij kortdurende verkoudheid is de behandelingsduur 5-7 dagen. Bij chronische bronchitis en cystic fibrosis moet het medicijn lange tijd worden gebruikt om infecties te voorkomen.

ACC bruistabletten: gebruiksaanwijzing

Bruistabletten ACC zijn een farmacologische groep van geneesmiddelen mucolytica of slijmoplossend drugs. Ze worden gebruikt bij de complexe behandeling van ziekten van het ademhalingssysteem, die gepaard gaan met de vorming van viskeus dik sputum en overtreding van de afvoer.

Vorm en samenstelling vrijgeven

ACC-tabletten zijn een doseringsvorm voor de bereiding en de inname van de oplossing. Dit zijn gemakkelijk oplosbare tabletten die, wanneer ze in water worden opgelost, kooldioxide vormen en daarom bruisend zijn. Het belangrijkste actieve bestanddeel van bruistabletten is acetylcysteïne. Er zijn verschillende doseringen van het geneesmiddel met het gehalte aan werkzame stof in 1 tablet van 100, 200 en 600 mg. Het bevat ook hulpstoffen, waaronder:

• Watervrij citroenzuur.
• Natriumbicarbonaat.
• Natriumcarbonaat watervrij.
• Mannitol.
• Watervrije lactose.
• Ascorbinezuur.
• Natriumcyclamaat.
• Natriumsaccharine.
• Natriumcitraat.

Bruistabletten ATC zijn verkrijgbaar in verschillende verpakkingsopties: tabletten in een aluminium buis van elk 20 en 25 stuks en in een celvrij contourpakket van 15 stuks. Een ander aantal tabletten in het pakket van het medicijn stelt u in staat de optimale hoeveelheid te kiezen, afhankelijk van de duur van de behandeling.

Farmacologische werking

Het werkzame bestanddeel van bruistabletten ACC acetylcysteïne is een chemisch derivaat van het aminozuur cysteïne. De samenstelling van het molecuul van deze verbinding bevat sulfhydrylgroepen, ze dragen bij aan de verstoring van de disulfidebindingen van de moleculen van mucopolysacchariden, die de basis vormen van sputum. Hierdoor neemt de viscositeit af en verbetert de uitscheiding uit de luchtwegen. Acetylcysteïne heeft ook verschillende aanvullende therapeutische effecten:

• Antioxiderende werking wordt gerealiseerd als gevolg van de inactivatie van vrije radicalen (fragmenten van moleculen die één ongepaard elektron in hun samenstelling hebben, daarom hebben ze een hoge chemische activiteit en vernietigen ze het membraan en de structuur van de cellen van het lichaam).
• Ontgiftingseigenschappen - de werkzame stof van bruistabletten ACC helpt de synthese van glutathion in de lever te verbeteren, die verschillende toxines uit het lichaam bindt en verwijdert.

Met profylactische toediening verminderen bruistabletten van ACC de kans op het ontwikkelen van acute respiratoire virale infecties met hoest.

Het actieve ingrediënt, vanwege de oplosbare vorm van bruistabletten ACC, wordt snel in het bloed geabsorbeerd vanuit de maag en dunne darm, therapeutische concentratie wordt bereikt binnen 15 minuten na inname van de oplossing, de maximale concentratie - binnen 1-3 uur. Acetylcysteïne wordt meestal gemetaboliseerd in de lever met de vorming van cysteïne en diacetylcysteine ​​metabolieten, die ook farmacologische activiteit hebben en bijdragen aan de verdunning van sputum. De werkzame stof wordt bijna volledig door de nieren in de urine uitgescheiden in de vorm van inactieve anorganische afbraakproducten. De halfwaardetijd (de tijdsperiode waarna de helft van de totale concentratie van de actieve werkzame stof uit het lichaam wordt uitgescheiden) is ongeveer 3 uur. Acetylcysteïne dringt gedeeltelijk door in de bloed-hersenbarrière in het weefsel van de hersenen en het ruggenmerg. Het kan ook via de placenta de foetus binnenkomen tijdens de zwangerschap en in de moedermelk tijdens de borstvoeding.

Indicaties voor gebruik

Bruistabletten zijn geïndiceerd voor gebruik bij de pathologie van de luchtwegen en de luchtwegen, vergezeld van de productie van viskeus sputum en de slechte uitscheiding ervan. Deze ziekten omvatten:

• Acute bronchitis (ontsteking van de bronchiale mucosa) bij virale luchtweginfecties.
• Acute en chronische bronchitis van bacteriële etiologie.
• Obstructieve ziekten van het ademhalingssysteem, gekenmerkt door spasmen (vernauwing) van de bronchiën en de accumulatie van viskeus sputum erin (in het bijzonder voor de behandeling van "rokerskuiken").
• Bronchiale astma is een bronchiale pathologie van allergische aard, gekenmerkt door de ontwikkeling van aanvallen met hun spasmen en de productie van dik, glasvochtig sputum als reactie op allergenen die het lichaam of de luchtwegen binnendringen.
• Longontsteking is een ontstekingsproces in de longen veroorzaakt door verschillende infectieuze pathogenen.
• Tracheitis - ontsteking van het tracheale slijmvlies met de productie van dik sputum erin.
• Bronchiëctasie - een chronisch pathologisch proces met de uitbreiding van het lumen van de bronchiën en de accumulatie van viskeus sputum in hen.
• Cystic fibrosis is een ernstige genetische aandoening waarbij dik sputum in de luchtwegen wordt geproduceerd zonder ontstekingsprocessen. Wanneer cystische fibrose wordt geadviseerd bruistabletten te nemen als een preventieve maatregel.

Als extra component worden bruisende tabletten ACC gebruikt bij de behandeling van infectieuze-inflammatoire pathologie van de bovenste luchtwegen - laryngitis (ontsteking van de larynx), rhinitis (ontsteking van de neusslijmvliezen), sinusitis (ontsteking in de neusbijholten). Bij gebruik van bruistabletten tijdens de behandeling van de pathologie van de luchtwegen en de longen, wordt het gebruik van geneesmiddelen die hoest onderdrukken niet aanbevolen, omdat ze de uitscheiding van sputum kunnen verergeren en tot accumulatie in de bronchiën en bronchiolen kunnen leiden.

Contra

In sommige pathologische en fysiologische omstandigheden van het lichaam is het gebruik van bruistabletten ACC gecontra-indiceerd, omdat acetylcysteïne een negatief effect kan hebben. Deze omvatten:

• Individuele overgevoeligheid voor acetylcysteïne of enig ander hulpbestanddeel van het geneesmiddel, wat kan resulteren in een significante verslechtering van de algemene toestand.
• Malabsorptiesyndroom of enzymdeficiëntie in het spijsverteringsstelsel dat verantwoordelijk is voor de afbraak van glucose of galactose.
• Bloedingen van de luchtwegen met variërende intensiteit, inclusief bloedspuwing (mogelijk in longtuberculose, maligne neoplasmata van het ademhalingssysteem) - in dit geval kan acetylcysteïne de intensiteit ervan verhogen.
• Maagzweer van de maag of de twaalfvingerige darm in de periode van exacerbatie - acetylcysteïne kan bij deze pathologie een toename van de ernst van mucosale schade veroorzaken.
• Zwangerschap op elk moment en het geven van borstvoeding aan een kind - er zijn geen gegevens over de veiligheid van acetylcysteïne voor een zich ontwikkelende foetus en een baby, daarom is het raadzaam om het niet te nemen.

Het bepalen van de aanwezigheid van contra-indicaties voor het gebruik van bruistabletten van de ACC moet vóór aanvang van het gebruik worden uitgevoerd voor therapeutische doeleinden.

Dosering en wijze van gebruik

Doseringen van het geneesmiddel worden individueel bepaald door de arts, afhankelijk van de ernst van het pathologische proces, de leeftijd en de algemene toestand van de persoon. Aanbevolen gemiddelde doseringen zijn als volgt:

• Leeftijd van 2 tot 6 jaar - 100 mg 2-3 keer per dag.
• Kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg 3 keer per dag of 200 mg 2 keer per dag.
• Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 200 mg 3 keer per dag of 600 mg 1 keer per dag.

Bij cystic fibrosis kan de aanbevolen dagelijkse dosis worden verhoogd tot 800 mg, op voorwaarde dat het kind meer dan 30 kg weegt. Voorafgaand aan het nemen van de pil wordt opgelost in een glas water bij kamertemperatuur. De oplossing wordt alleen ingenomen na volledige oplossing van de bruistablet. De voltooide oplossing kan niet lang worden bewaard, maar moet binnen 2 uur na de bereiding worden genomen. Het is onwenselijk om het medicijn op een lege maag in te nemen, omdat dit een ontstekingsreactie in het maagslijmvlies kan veroorzaken. De gemiddelde duur van het beloop van bruistabletten van de ACC is 5-7 dagen. Het verloop van de behandeling kan door de behandelende arts individueel worden voortgezet.

Bijwerkingen

De bruistabletten van de ACC worden over het algemeen goed verdragen, bij orale inname als oplossing kan een aantal bijwerkingen optreden, waaronder:

• Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel - hoofdpijn, tinnitus,
• Aan de kant van het cardiovasculaire systeem - tachycardie (verhoogde hartslag), hypotensie (verlaging van de systemische bloeddruk).
• Aan de kant van het spijsverteringsstelsel - misselijkheid, soms braken, brandend maagzuur, verstoorde ontlasting in de vorm van diarree (diarree).
• Allergische reacties - ontwikkelen zich zelden, de ernst kan anders zijn. Gemanifesteerd in de vorm van huiduitslag, haar jeuk, urticaria (uitslag en zwelling van de huid, lijkt op een brandnetel). In uiterst zeldzame gevallen kan er een reactie van de bronchiën optreden in de vorm van hun spasme, die lijkt op een aanval van bronchiale astma. Bij een zeer ernstige allergische reactie ontwikkelt anafylactische shock zich met de ontwikkeling van meervoudig orgaanfalen op de achtergrond van een progressieve afname van de systemische arteriële druk.

In het geval van symptomen van bijwerkingen moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestopt en medische hulp worden ingeroepen.

Speciale instructies

Voordat u start met het gebruik van bruistabletten ACC voor de behandeling van aandoeningen van de luchtwegen, moet u de gebruiksaanwijzing voor het medicijn aandachtig lezen. Let ook op dergelijke speciale instructies:

• Het gecombineerde gebruik van bruistabletten van ACC en antitussiva die hoest onderdrukken, is uitgesloten, omdat dit kan leiden tot accumulatie van sputum in de luchtwegen.
• Bij het delen van het medicijn met antibiotica, kan acetylcysteïne hun opname in het bloed blokkeren vanuit het maagdarmkanaal. Daarom moeten deze geneesmiddelen met tussenpozen van enkele uren worden ingenomen.
• Acetylcysteïne versterkt het vaatverwijdende effect van nitroglycerine, waarmee rekening moet worden gehouden bij het aanbrengen ervan.
• Kinderen onder de leeftijd van 2 jaar, kan het medicijn alleen worden toegediend door een arts als er strikte indicaties zijn, wordt de dosering individueel ingesteld.
• Samen met de ontvangst van bruisende tabletten ACC in de vorm van een oplossing, is het wenselijk om de hoeveelheid vloeistof die het lichaam binnendringt, te verhogen om sputum beter vloeibaar te maken.
• Mensen met atopische allergische bronchitis en astma, het medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven, onder de constante functionele controle van de luchtwegen.
• Bruistabletten van ACC bevatten koolhydraten in hun samenstelling, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met diabetes.
• Los tablets alleen op in glaswerk.
• Acetylcysteïne heeft geen invloed op de concentratie van aandacht en de snelheid van psychomotorische reacties.

Apotheken bruisende tabletten ACC worden zonder recept afgeleverd. In geval van twijfel of vragen over hun ontvangst, dient u uw arts te raadplegen.

overdosis

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis van het geneesmiddel kunnen symptomen van de bijwerkingen van het spijsverteringsstelsel en het centrale zenuwstelsel ontstaan. In het geval van een overdosis worden maag- en darmspoeling uitgevoerd en algemene ontgiftingsmaatregelen met symptomatische therapie worden uitgevoerd.

Analogen ACC

Voor geneesmiddelen met een vergelijkbaar therapeutisch effect zijn onder meer kaliumjodide, Ambroxol, Sudafred, Fluifort, Lasolvan, Broomhexine.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van bruistabletten ACC is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Het is noodzakelijk om op te slaan op een donkere plek die ontoegankelijk is voor kinderen bij een luchttemperatuur van maximaal + 25 ° C.

Atc bruistabletten Prijs

ACC 100 bruistabletten 100 mg; tuba kunststof 20 stuks - van 180 roebel.

ACC 200 bruistabletten 200 mg; plastic buis 20 stks - van 210 roebel.

ACC ® (ACC ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Bruistabletten, 100 mg: rond platcilindrisch wit, met de geur van blackberry. Kan een lichte zwavelgeur hebben. Gereconstitueerde oplossing: kleurloos transparant met bramengeur. Kan een lichte zwavelgeur hebben.

Korrels voor de bereiding van orale oplossing (oranje): homogeen, wit, zonder agglomeraten, met de geur van sinaasappel.

Siroop: een heldere, kleurloze, enigszins viskeuze oplossing met een kersengeur.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Acetylcysteïne is een derivaat van het aminozuur cysteïne. Het heeft een mucolytisch effect, vergemakkelijkt sputumafscheiding vanwege een direct effect op de reologische eigenschappen van sputum. De werking wordt veroorzaakt door het vermogen om de disulfidebindingen van de mucopolysaccharideketens te verbreken en de depolymerisatie van sputum-mucoproteïnen te veroorzaken, wat leidt tot een afname van de viscositeit ervan. Het medicijn behoudt activiteit in de aanwezigheid van purulent sputum.

Het heeft een antioxiderende werking, gebaseerd op het vermogen van zijn reactieve sulfhydrylgroepen (SH-groepen) om te binden met oxidatieve radicalen en ze dus te neutraliseren.

Bovendien draagt ​​acetylcysteïne bij aan de synthese van glutathion, een belangrijke component van het antioxidantensysteem en chemische ontgifting van het lichaam. Het antioxiderende effect van acetylcysteïne verhoogt de bescherming van cellen tegen de schadelijke effecten van oxidatie van vrije radicalen, wat kenmerkend is voor een intense ontstekingsreactie.

Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne is er een afname van de frequentie en ernst van exacerbaties van bacteriële etiologie bij patiënten met chronische bronchitis en cystic fibrosis.

farmacokinetiek

De absorptie is hoog. Het wordt snel gemetaboliseerd in de lever tot een farmacologisch actieve metaboliet, cysteïne, evenals diacetylcysteïne, cystine en gemengde disulfiden. Biologische beschikbaarheid door inname is 10% (vanwege de aanwezigheid van een uitgesproken effect van de eerste passage door de lever). T_max in bloedplasma is 1-3 uur communicatie met plasma-eiwitten is 50%. Door de nieren uitgescheiden als inactieve metabolieten (anorganische sulfaten, diacetylcysteïne). T_1/2 maakt ongeveer 1 uur, abnormale leverfunctie leidt tot verlenging van T_1/2 tot 8 uur doordringt de placenta. Gegevens over het vermogen van acetylcysteïne om de BBB binnen te dringen en uitgescheiden in de moedermelk zijn niet beschikbaar.

Indicaties geneesmiddel ACC ®

Voor alle doseringsvormen

aandoeningen van het ademhalingssysteem, vergezeld van de vorming van viskeus sputum dat moeilijk te scheiden is:

- acute en chronische bronchitis;

- chronische obstructieve longziekte;

acute en chronische sinusitis;

ontsteking van het middenoor (otitis media).

Contra

Voor alle doseringsvormen

overgevoeligheid voor acetylcysteïne of andere componenten van het geneesmiddel;

maagzweren en darmzweren in de acute fase;

hemoptysis, pulmonaire hemorragie;

periode van borstvoeding;

kinderleeftijd tot 2 jaar.

Voor bruistabletten, 100 mg, optioneel

lactase-deficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweren geschiedenis; bronchiale astma; obstructieve bronchitis; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.

Voor extra granules voor de bereiding van de oplossing

tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactosedeficiëntie.

Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweren geschiedenis; hypertensie; spataderen van de slokdarm; bronchiale astma; obstructieve bronchitis; bijnierziekten; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk).

Voor siroop bovendien

Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweren geschiedenis; bronchiale astma; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gegevens over het gebruik van acetylcysteïne tijdens de zwangerschap en borstvoeding zijn beperkt. Gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Indien nodig, moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding beslissen over het stoppen met borstvoeding.

Bijwerkingen

Volgens de WHO worden bijwerkingen gerangschikt volgens hun ontwikkelingsfrequentie als volgt: zeer vaak (≥1 / 10); vaak (≥1 / 100, ® 100

Binnen, na het eten.

Bij het ontbreken van andere afspraken wordt aanbevolen om zich te houden aan de volgende doseringen.

Volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar: 2 tabl. bruisend 100 mg 2-3 keer per dag of 2 pakken. ACC®-korrels voor het bereiden van een oplossing van 100 mg 2-3 maal daags, of 10 ml siroop 2-3 maal daags (400 - 600 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 6 tot 14 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg 3 maal daags of 2 tabletten. bruisend 2 keer per dag, of 1 pakje. ACC ® -korrels voor het 3 keer per dag bereiden van een oplossing of 2 verpakkingen. 2 keer per dag, of 5 ml siroop 3-4 keer per dag of 10 ml siroop 2 keer per dag (300 - 400 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 2 tot 6 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg of 1 pak. ACC ® -korrels voor het bereiden van een oplossing van 100 mg 2-3 maal daags, of 5 ml siroop 2-3 maal daags (200-300 mg acetylcysteïne per dag).

Voor patiënten met cystische fibrose (congenitale metabole ziekte met frequente infecties van de bronchiën) en een lichaamsgewicht van meer dan 30 kg, indien nodig, kunt u de dosis verhogen tot 800 mg acetylcysteïne per dag.

Kinderen vanaf 6 jaar: 2 tabl. bruisend 100 mg of 2 pakken. ACC ® granules 100 mg om een ​​oplossing 3 keer per dag te bereiden, of 10 ml siroop 3 keer per dag (600 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 2 tot 6 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg of 1 pak. ACC®-korrels 100 mg voor de bereiding van de oplossing, of 5 ml siroop 4 keer per dag (400 mg acetylcysteïne per dag).

Bruistabletten moeten worden opgelost in 1 glas water en direct na het oplossen worden ingenomen. In uitzonderlijke gevallen kunt u de oplossing gedurende 2 uur gebruiksklaar laten.

Granules voor de bereiding van orale oplossing (oranje) moeten worden opgelost in water, sap of koude thee en na de maaltijd worden ingenomen.

Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het medicijn. Bij kortdurende verkoudheid is de behandelingsduur 5-7 dagen.

Bij chronische bronchitis en cystische fibrose moet het medicijn voor langere tijd worden gebruikt om profylactisch effect van infecties te bereiken.

ACC ® siroop wordt genomen met behulp van een maatspuit of maatbeker die in de verpakking zit. 10 ml siroop komt overeen met een 1/2 maatbeker of 2 gevulde spuiten.

Gebruik een maatspuit

1. Open het deksel van de injectieflacon door deze in te drukken en tegen de klok in te draaien.

2. Verwijder de kurk met een gaatje uit de spuit, plaats deze in de hals van de fles en druk deze in totdat hij stopt. De stop is ontworpen om de spuit aan te sluiten op de fles en blijft in de hals van de fles.

3. Plaats de spuit stevig in de stop. Draai de injectieflacon voorzichtig ondersteboven, trek de plunjer van de spuit naar beneden en vang de benodigde hoeveelheid siroop op. Als er luchtbellen zichtbaar zijn in de siroop, druk dan op de zuiger totdat deze stopt en vul de spuit opnieuw. Breng de fles terug naar zijn oorspronkelijke positie en verwijder de spuit.

4. Siroop van de spuit moet in de lepel van een kind of direct in de mond worden gegoten (langzaam in het gebied van de wang, zodat het kind de siroop goed kan doorslikken); het kind moet rechtop staan ​​tijdens het nemen van de siroop.

5. Spoel de spuit na gebruik af met schoon water.

Instructies voor diabetici: 1 bruistablet komt overeen met 0,006 XE; 1 pakket ACC®-korrels voor de bereiding van een oplossing van 100 mg komen overeen met 0,24 XE; 10 ml (2 maatlepels) kant-en-klare siroop bevat 3,7 g D-glucitol (sorbitol), wat overeenkomt met 0,31 XE.

overdosis

Symptomen: Acetylcysteïne veroorzaakte geen intoxicatie symptomen bij inname tot 500 mg / kg. In het geval van een foutieve of opzettelijke overdosis kunnen verschijnselen als diarree, braken, maagpijn, brandend maagzuur en misselijkheid optreden. Hypersecretie van sputum kan bij kinderen worden waargenomen.

Speciale instructies

Bij het werken met het medicijn, is het noodzakelijk om glaswerk te gebruiken, contact met metalen, rubber, zuurstof en gemakkelijk geoxideerde stoffen te vermijden.

Bij het gebruik van acetylcysteïne zijn zeer zelden gevallen van ernstige allergische reacties gemeld, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. In geval van veranderingen in de huid en slijmvliezen onmiddellijk een arts raadplegen, moet het medicijn worden gestopt.

Patiënten met bronchiale astma en obstructieve bronchitis, acetylcysteïne, moeten voorzichtig worden toegediend onder systemische controle van de bronchiale doorgankelijkheid.

Neem het medicijn niet vlak voor het slapengaan in (het wordt aanbevolen om het medicijn vóór 18:00 in te nemen).

Invloed op het vermogen om voertuigen te sturen en met mechanismen te werken. Gegevens over het negatieve effect van het geneesmiddel in de aanbevolen doses op het vermogen om voertuigen te besturen, geen mechanismen.

Speciale voorzorgsmaatregelen voor het verwijderen van ongebruikte medicatie. Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen nodig bij het vernietigen van ongebruikte medicijnen.

Voor siroop bovendien

Het is noodzakelijk om het gebruik van het medicijn bij patiënten met nier- en / of leverinsufficiëntie te vermijden om de extra vorming van stikstofverbindingen te voorkomen.

1 ml siroop bevat 41,02 mg natrium. Hiermee moet rekening worden gehouden bij het gebruik van het medicijn door patiënten op een dieet dat is ontworpen om de natriuminname te beperken (met een verlaagd natrium- / zoutgehalte).

Formulier vrijgeven

Bruistabletten, 100 mg.

Bij het inpakken van Hermes Pharma Gesm.b.H., Oostenrijk: 20 tabl. bruisend in een plastic of aluminium buis. Tabblad 1 tube 20. bruisend in een kartonnen bundel.

Granules voor de bereiding van orale oplossing (oranje), 100 mg. 3 g korrels in zakken van composietmateriaal (aluminiumfolie / papier / PE). 20 pack in een kartonnen doos.

Siroop, 20 mg / ml. In donkere glazen flessen, afgesloten met witte doppen met een afdichtingsmembraan, met de functie van bescherming tegen openen door kinderen, met een beschermring, 100 ml.

- transparante maatbeker (dop), met schaalverdeling 2,5; 5 en 10 ml;

- transparante spuit voor dosering, maat 2,5 en 5 ml met een witte zuiger en met een adapterring voor bevestiging op de fles.

1 fl. samen met doseerinrichtingen in een kartonnen doos.

fabrikant

1. Hermes Pharma Gesm.b.H., Oostenrijk.

2. Hermes Artsnaymittel GmbH, Duitsland.

Registratie certificaathouder: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovenië.

Korrels voor de bereiding van de oplossing

De houder van het kentekenbewijs: Sandoz dd, Verovšková 57, 1000. Ljubljana, Slovenië.

Geproduceerd door: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Duitsland.

Pharma Wernigerode GmbH, Duitsland.

Registratie certificaathouder: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovenië.

Claims van consumenten te sturen naar CJSC Sandoz: 125315, Moskou, Leningradsky Ave., 72, korp. 3.

Tel: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.