Categorie

Populaire Berichten

1 Keelontsteking
7 beste antivirale middelen
2 Bronchitis
Ergoferon: instructies voor gebruik
3 Het voorkomen
Wat te doen en hoe je het reukvermogen in een kou kunt retourneren
Image
Hoofd- // Bronchitis

amoxicilline


Prijzen in online apotheken:

Amoxicilline is een penicilline-antibioticum dat wordt gebruikt om een ​​breed scala aan bacteriële infecties te behandelen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Tegenwoordig zijn er de volgende vormen van medicijnversie:

  • Tabletten. Eén tablet bevat 250 of 500 mg amoxicillinetrihydraat;
  • Capsules. Eén capsule bevat 250 of 500 mg werkzame stof;
  • Suspensie voor orale toediening. In 5 ml suspensie bevat 125 mg amoxicilline;
  • Oplossing voor orale toediening. In 1 ml oplossing - 100 mg actief ingrediënt;
  • Droge materie voor injectie.

Indicaties voor gebruik Amoxicilline

Volgens de instructies is Amoxicilline effectief tegen ziekteverwekkers die de volgende ziekten veroorzaken:

  • Bronchitis, pneumonie;
  • Faryngitis, sinusitis, acute otitis media, tonsillitis;
  • Cystitis, pyelitis, urethritis, pyelonephritis, endometritis, gonorroe, cervicitis;
  • Cholecystitis, cholangitis, peritonitis;
  • Impetigo, erysipelas, secundair geïnfecteerde dermatose;
  • De ziekte van Lyme;
  • Listeriose, leptospirose;
  • salmonellose;
  • dysenterie;
  • meningitis;
  • sepsis;
  • Endocarditis (profylaxe).

Contra

Het gebruik van Amoxicilline is verboden in geval van overgevoeligheid van de patiënt voor penicillines en bij infectieuze mononucleosis.

Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven aan personen met een aanleg voor allergieën. Bij patiënten met overgevoeligheid voor penicilline-antibiotica zijn allergische kruisreacties met cefalosporine-antibiotica mogelijk.

Tijdens de zwangerschap wordt Amoxicilline zoals aangegeven gebruikt, rekening houdend met het verwachte effect voor de aanstaande moeder en het potentiële risico voor de foetus. Borstvoeding voor de duur van de behandeling moet worden gestaakt, omdat het antibioticum doordringt tot de moedermelk en in staat is om de allergie van een baby of een verminderde darmflora te veroorzaken.

Dosering en toediening Amoxicilline

Het medicijn wordt oraal ingenomen, ongeacht de maaltijd. De dosering en duur van de behandeling wordt bepaald door de arts.

Volgens de instructies wordt Amoxicilline voorgeschreven in de volgende doses:

  • Volwassenen - 500 mg driemaal daags. Als de ziekte ernstig is, verdubbel dan de aanbevolen dosis;
  • Kinderen van 5 tot 10 jaar oud - 250 mg van het medicijn drie keer per dag;
  • Kinderen van 2 tot 5 jaar oud - driemaal daags 125 mg amoxicilline;
  • Kinderen jonger dan 2 jaar - met 20 mg per kg lichaamsgewicht van het kind. De berekende dosis is verdeeld in 3 doses.

Kinderen tot 10 jaar Amoxicilline wordt voorgeschreven als een suspensie (suspensie).

Duur van de behandeling is van 5 tot 12 dagen. Het interval tussen twee doses van het medicijn - 8 uur.

Bijwerkingen van Amoxicilline

Bij gebruik van Amoxicilline zijn de volgende nevenreacties mogelijk:

  • Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid en braken, smaakverandering, dysbiose, stomatitis, glossitis, diarree, pseudomembraneuze enterocolitis, abnormale leverfunctie;
  • Zenuwstelselaandoeningen: ataxie, depressie, verwarring, angst, agitatie, slapeloosheid, gedragsveranderingen, duizeligheid, hoofdpijn, perifere neuropathie, convulsies;
  • Allergische reacties: erytheem, urticaria, blozen, rhinitis, conjunctivitis, angio-oedeem; zelden - gewrichtspijn, koorts, exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom; zeer zelden - anafylactische shock;
  • Laboratoriumindicatoren: anemie, neutropenie, leukopenie, trombocytopenische purpura;
  • Andere bijwerkingen: tachycardie, kortademigheid, vaginale candidiasis, interstitiële nefritis, superinfectie (vooral bij mensen met verminderde weerstand of chronische ziekten).

Symptomen van een overdosis Amoxicilline zijn misselijkheid, braken en diarree, wat leidt tot verstoring van de water- en elektrolytenbalans. De behandeling bestaat uit maagspoeling, de benoeming van laxeermiddelen in zoutoplossing en actieve kool en de correctie van de water- en elektrolytenbalans.

Speciale instructies

Het gebruik van Amoxicilline en andere antibiotica is niet effectief bij de behandeling van influenza en ARVI.

Bij ernstige gastro-intestinale infecties, die gepaard gaan met constant braken of diarree, dient het geneesmiddel niet oraal te worden toegediend vanwege een mogelijk slechte absorptie.

Speciale aandacht moet worden besteed aan de behandeling van patiënten met bronchiale astma, allergische diathese, ziekten van het maagdarmkanaal en geschiedenis van hooikoorts met dit antibioticum.

Bij langdurig gebruik van Amoxicilline, wordt het aanbevolen om gelijktijdig levorine, nystatine of andere antischimmelmiddelen voor te schrijven.

Bij langdurige behandeling, vooral bij gebruik van hoge doses, is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en indicatoren van de functies van de nieren en lever te controleren, evenals een algemene urineanalyse uit te voeren.

Er moet gezorgd worden voor een adequaat drinkregime en voldoende urine gedurende de dag.

Als buikpijn, waterige uitwerpselen met bloed en slijm, koorts en pijnlijke valse drang om te poepen verschijnen, moet pseudomembraneuze colitis worden vermoed. In dit geval moet Amoxicilline worden geannuleerd en de juiste behandelingstherapie worden voorgeschreven. Het gebruik van geneesmiddelen die de darmmotiliteit vertragen, hoewel gecontra-indiceerd.

Analogen van Amoxicilline

Analoga van het geneesmiddel met amoxicilline als actief bestanddeel zijn de volgende preparaten:

  • Amoxillat (Duitsland);
  • Amosin (Rusland);
  • Apo-Amoxy (Canada);
  • Amoksisar (Rusland);
  • Gonoform (Oostenrijk);
  • Baktox (Frankrijk);
  • Grunamoks (Duitsland);
  • Thysil (Bangladesh);
  • Ospamox (Oostenrijk);
  • Danemox (India);
  • Hikontsil (Slovenië);
  • Ecobol (Rusland);
  • Flemoxin Solutab (Nederland);
  • E-Moks (Egypte).

Algemene voorwaarden voor opslag

Amoxicilline moet volgens de instructies bij kamertemperatuur op een droge en donkere plaats worden bewaard, buiten het bereik van kinderen.

De bereide suspensie wordt 14 dagen bij een temperatuur van 15-25 ° C bewaard.

De houdbaarheid van het medicijn - 2 jaar, waarna het moet worden weggegooid.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Amoxicilline-capsules - Instructie en prijs

  • ATC-code: J01CA04
  • Formulier vrijgeven: capsules

1. Farmacologische werking

farmacodynamiek

Antibacteriële, bacteriedodende, zuurbestendige, breed-spectrum-agent van de groep van semi-synthetische penicillines. Remt transpeptidase, schendt de peptidesynthese van peptidoglycaan (celwandondersteunend eiwit) gedurende de periode van verdeling en groei, veroorzaakt lysis van bacteriën.

Actief tegen aerobe gram-positieve bacteriën: Staphylococcus spp. (met uitzondering van stammen die penicillinase produceren), Streptococcus spp. en aërobe gramnegatieve bacteriën: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp. Micro-organismen die penicillinase produceren, zijn resistent tegen de effecten van amoxicilline.

farmacokinetiek

Absorptie - snel, hoog (ongeveer 93%), voedselinname heeft geen invloed op de absorptie, bezwijkt niet in de zure omgeving van de maag. Bij orale inname in een dosis van 125 mg en 250 mg wordt Cmax in het bloedplasma bereikt binnen 1-2 uur en is respectievelijk 1,5-3 μg / ml en 3,5-5 μg / ml. Het heeft een grote Vd: aangetroffen in hoge concentraties in plasma, sputum, bronchiale afscheidingen (zwakke verdeling in purulente bronchiale afscheidingen), pleurale en peritoneale vloeistoffen, urine, blisterinhoud, longweefsel, intestinale mucosa, vrouwelijke geslachtsorganen, prostaatklier, vloeistoffen middenoor, bot, vetweefsel, galblaas (met normale leverfunctie), foetale weefsels. Bij een dosisverhoging van 2 maal neemt de concentratie ook met 2 maal toe. De concentratie in gal overschrijdt de concentratie in het plasma 2-4 maal. In amniotische vloeistof en navelstrengvaten is de amoxicillineconcentratie 25-30% van het plasmaspiegel van een zwangere vrouw. Slecht penetreert de bloed-hersenbarrière, met ontsteking van de hersenvliezen (meningitis), de concentratie in de hersenvocht is ongeveer 20%. Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 17%.

Gedeeltelijk gemetaboliseerd om inactieve metabolieten te vormen. T1 / 2 - 1-1,5 uur Het wordt geëlimineerd met 50-70% door de nieren, onveranderd door tubulaire secretie (80%) en glomerulaire filtratie (20%), door de lever - 10-20%. In kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk. T1 / 2 bij premature baby's, pasgeborenen en kinderen tot 6 maanden - 3-4 uur Bij verminderde nierfunctie (creatinineklaring kleiner dan of gelijk aan 15 ml / min) stijgt T1 / 2 tot 8,5 uur Amoxicilline wordt verwijderd tijdens hemodialyse.

2. indicaties voor gebruik

Bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige microflora:

  • infecties van de luchtwegen en de bovenste luchtwegen (sinusitis, faryngitis, tonsillitis, acute otitis media, bronchitis, pneumonie);
  • infecties van het urogenitale stelsel (pyelonefritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonorroe, endometritis, cervicitis);
  • maagdarmkanaalinfecties (peritonitis, enterocolitis, tyfeuze koorts, cholangitis, cholecystitis);
  • infecties van de huid en zachte weefsels (erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatose); leptospirose;
  • listeriose;
  • Ziekte van Lyme (borreliose);
  • dysenterie;
  • salmonellose;
  • salmonello-drager;
    - Meningitis;
    - endocarditis (profylaxe);
    - sepsis.

3. Dosering

4. Bijwerkingen

Allergische reacties: mogelijke urticaria, blozen van de huid, erytheem, angio-oedeem, rhinitis, conjunctivitis; zelden - koorts, gewrichtspijn, eosinofilie, exfoliatieve dermatitis, polyformeel exsudatief erytheem, Stevens-Johnson-syndroom; reacties vergelijkbaar met serumziekte; in zeldzame gevallen anafylactische shock.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: dysbacteriose, verandering in smaak, braken, misselijkheid, diarree, stomatitis, glossitis, een matige toename van de activiteit van hepatische transaminasen, pseudomembraneuze enterocolitis.

Zenuwstelselaandoeningen: agitatie, angst, slapeloosheid, ataxie, verwardheid, gedragsverandering, depressie, perifere neuropathie, hoofdpijn, duizeligheid, convulsieve reacties.

Laboratoriumindicatoren: leukopenie, neutropenie, trombocytopenische purpura, anemie.

Anderen: kortademigheid, tachycardie, interstitiële nefritis, vaginale candidiasis, superinfectie (vooral bij patiënten met chronische ziekten of lage lichaamsweerstand).

5. Contra-indicaties

  • allergische diathese;
  • bronchiale astma;
  • hooikoorts;
  • infectieuze mononucleosis;
  • lymfocytische leukemie;
  • leverfalen;
  • een geschiedenis van gastro-intestinale ziekten (met name colitis geassocieerd met het gebruik van antibiotica);
  • lactatieperiode;
  • overgevoeligheid (inclusief voor andere penicillines, cefalosporines, carbapenems).

Met zorg - zwangerschap, een nierfalen, bloedingen in de anamnese.

6. Tijdens zwangerschap en borstvoeding

7. Interactie met andere geneesmiddelen

8. Overdosis

9. Formulier vrijgeven

10. Opslagomstandigheden

11. Samenstelling

1 capsule:

12. Vakantievoorwaarden van apotheken

- Heb je een fout ontdekt? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter

Amoxicilline 500 mg - instructies voor gebruik

Amoxicilline 500 mg is een medicijn, een semisynthetisch breed-spectrum antibioticum van de penicillinegroep. Effectief tegen anaerobe gram-negatieve en gram-positieve micro-organismen. De farmacologische eigenschappen liggen dicht bij ampicilline, maar hebben een betere biologische beschikbaarheid als ze oraal worden ingenomen.

structuur

Amoxicilline in een dosering van 500 mg is verkrijgbaar in twee vormen: tabletten en capsules.

500 mg capsules

Eén capsule bevat:

  • actieve ingrediënt - amoxicilline 500 mg (in de vorm van amoxicilline trihydraat 574 mg),
  • hulpstoffen: magnesiumstearaat, natriumlaurylsulfaat, natriumzetmeelglycolaat,
  • gelatinecapsule: gezuiverd water, natriumlaurylsulfaat, povidon, bronopol, gelatine,
  • capsulekap (roodbruin): blauw glanzend FCF (E133), Ponce 4 R (E124), titaniumdioxide (E171),
  • capsulelichaam (geel): titaniumdioxide (E171), gele chinoline (E104), Ponco 4 R (E124),
  • farmaceutische inkten: Shellac-NF, absolute alcohol, isopropylalcohol, butanol, propyleenglycol, zwart ijzeroxide (E-172).

500 mg tabletten

Eén tablet bevat:

  • Werkzaam bestanddeel: Amoxicillinetrihydraat (uitgedrukt in amoxicilline) - 500 mg.
  • Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 170,7 mg, talk - 21,0 mg, tweeling - 80 (polysorbaat - 80) - 1,3 mg, magnesiumstearaat - 7,0 mg.

beschrijving

Harde gelatinecapsules met body en witte dop. De inhoud van de capsules is wit korrelig poeder.

Tabletten met witte of bijna witte kleur, platcilindrisch, met een facet en riskant.

Farmacologische groep

Antibioticum, semi-synthetische penicilline

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Amoxicilline wordt snel geabsorbeerd na orale toediening. Het effect van voedsel op de absorptie van amoxicilline uit tabletten en suspensies is gedeeltelijk bestudeerd. Amoxicilline penetreert gemakkelijk in de meeste weefsels en lichaamsvloeistoffen, met uitzondering van de hersenen en hersenvocht, behalve wanneer de hersenvliezen ontstoken zijn. De halfwaardetijd van Amoxicilline uit het lichaam is 1 uur. Het grootste deel van Amoxicilline wordt onveranderd in de urine uitgescheiden, gebonden aan plasmaproteïnen met 20%.

De maximale concentratie in het bloed na orale toediening van 500 mg Amoxicilline wordt na 1-2 uur waargenomen en is respectievelijk ongeveer 3,5 μg / ml - 5 μg / ml en 5,5 μg / ml - 7,5 μg / ml. Na orale toediening wordt ongeveer 60% van de Amoxicilline uitgescheiden door de nieren binnen 6-8 uur.

farmacodynamiek

Antibacteriële, bacteriedodende, zuurbestendige, breed-spectrum-agent van de groep van semi-synthetische penicillines. Remt transpeptidase, schendt de peptidesynthese van peptidoglycaan (celwandondersteunend eiwit) gedurende de periode van verdeling en groei, veroorzaakt lysis van bacteriën. Klinisch significante Gram-negatieve amoxicilline-gevoelige micro-organismen omvatten Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella, Campilobacter, Haemophilus influenzae, Leptospira, Chlamydia (in vitro), Neisseria vrouwen, neisseria vrouwen, anti-vrouwen, chlamydia (in vitro), Neisseria vrouwen, anti-vrouwen, chlamydia (in vitro).

Actief tegen aerobe gram-positieve micro-organismen: Staphylococcus spp. (met uitzondering van stammen die penicillinase produceren), Streptococcus spp. inclusief Streprococcus faecalis, Streprococcus pneumoniae.

Amoxicilline is ook actief tegen Helicobacter pylori.

Werkt niet op indol-positieve stammen van Proteus (P.vulgaris, R. Rettgeri); Serratia spp., Enterobacter spp, Morganella morganii, Pseudomonas spp). " Rickettsia, mycoplasma, virussen zijn resistent tegen de werking ervan. Micro-organismen die penicillinase produceren, zijn resistent tegen de effecten van amoxicilline. De actie ontwikkelt zich binnen 15-30 minuten na toediening en duurt 8 uur.

Indicaties voor gebruik

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor Amoxicilline:

  • infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (sinusitis, faryngitis, tonsillitis, acute otitis media);
  • lagere luchtweginfecties (acute en chronische bronchitis, pneumonie);
  • infecties van het urogenitale stelsel (acute en chronische pyelonefritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonorroe); gynaecologische infecties (endometritis, cervicitis);
  • gastro-intestinale infecties (enterocolitis, tyfeuze koorts, salmonellose, salmonella dragerschap, shigellose); maagzweer en darmzweer, chronische gastritis geassocieerd met Helicobacter pylori bij combinatietherapie;
  • infecties van de galwegen (cholangitis, cholecystitis); infecties van de huid en zachte weefsels (erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatose); leptospirose; acute en latente listeriose;
  • Ziekte van Lyme (borreliose);
  • infectieuze endocarditis, bijvoorbeeld enterokokken.

Dosering en toediening

Binnen, voor of na de maaltijd. Volwassenen en kinderen ouder dan 10 jaar (met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg) worden 500 mg driemaal daags voorgeschreven; met ernstige infectie - 1 g - 3 keer per dag. Het interval tussen elke toediening na 8 uur moet strikt in acht worden genomen De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 6 g Het verloop van de behandeling is 5-12 dagen. Behandeling wordt aanbevolen om 48-72 uur door te gaan na normalisering van de lichaamstemperatuur of na betrouwbare vernietiging van het pathogeen.

Lagere luchtweginfecties (acute en chronische bronchitis, pneumonie): 500 mg om de 8 uur.

Acute ongecompliceerde infecties van het urogenitale systeem: een hoge dosis therapie wordt aanbevolen: 2 doses van 3 g met een interval van 10-12 uur.

Bij acute ongecompliceerde gonorroe krijgen mannen 3 g per keer; Bij de behandeling van vrouwen wordt aangeraden om de aangegeven dosis tweemaal in te nemen met een interval van 10-12 uur vanwege de mogelijke meervoudige aard van de laesie en het stijgende inflammatoire proces met de overgang naar de bekkenorganen.

Gynaecologische infecties met koorts: 1,5-2 g driemaal daags of 1-1,5 g 4 maal daags.

Infecties van het maagdarmkanaal (enterocolitis, tyfeuze koorts, shigellose): 1,5-2 g, 3 maal daags of 1-1,5 g, 4 maal daags.

Salmonello-drager: 1,5 - 2 g 3 maal daags gedurende 2-4 weken.

Maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm, chronische gastritis geassocieerd met Helicobacter pylori bij de combinatietherapie: 1 g 2 maal per dag.

Galkanaalinfecties (cholangitis, cholecystitis): 1,5-2 g driemaal daags of 1-1,5 g 4 maal daags.

Leptospirose: 500 mg - 4 maal daags gedurende 6-12 dagen.

Preventie van endocarditis: 1,5 g gedurende 1 uur voor de operatie eenmaal. Voor chirurgische ingrepen onder algemene anesthesie, -1,5 g 4 uur voor de operatie eenmaal. Indien nodig, heropname na 6 uur.

Ziekte van Lyme (borreliose): met stadium I ziekte 500 mg 3 keer per dag. Infectieuze endocarditis, bijvoorbeeld enterokokken: voor de preventie van endocarditis met kleine chirurgische ingrepen voor volwassenen - 3-4 g gedurende 1 uur vóór de ingreep. Stel zonodig een herhaalde dosis in na 8-9 uur.

Patiënten met nierfalen

Amoxicilline - instructies voor gebruik, beoordelingen

Infectieziekten, als ze niet meteen met de behandeling beginnen, kunnen een bedreiging vormen voor het leven. Amoxicilline - instructies voor het gebruik waarvan een dosis, een behandelingskuur voor een volwassene en een kind wordt voorgeschreven, is effectief in tal van bacteriële pathologieën, als er geen allergie voor de componenten is. Hoe een antibioticum te gebruiken, of er contra-indicaties en bijwerkingen zijn - meer hierover in de annotatie van medicatie.

Antibioticum Amoxicilline

Het medicijn wordt gebruikt als een middel voor antibiotische therapie. Amoxicilline behoort tot de breedspectrumantibiotica en komt in de groep van semi-synthetische penicillines. Het medicijn is een analoog van ampicilline, maar als het oraal wordt ingenomen, wordt het gekenmerkt door een betere biologische beschikbaarheid. Volgens de gebruiksaanwijzing heeft het medicijn een antibacterieel effect met betrekking tot:

  • aërobe grampositieve bacteriën - Staphylococcus spp., Streptococcus spp.;
  • Gram-negatief - Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Klebsiella spp., Shigella spp., Escherichia coli.

structuur

Volgens de instructies heeft Amoxicilline het belangrijkste actieve ingrediënt - amoxicillinetrihydraat, dat in de dosering is die overeenkomt met de afgiftevorm. Hulpcomponenten geven de tabletten extra eigenschappen, de gebruikelijke look, verhogen de houdbaarheid. De samenstelling omvat, naast de vorm van trihydraat,:

  • calciumstearaat;
  • lactose monohydraat;
  • magnesiumstearaat;
  • polysorbaat;
  • talk;
  • aardappelzetmeel.

Formulier vrijgeven

Gebruiksinstructies specificeren de vorm van afgifte van het medicijn. Ze zijn afhankelijk van het doel, verschillen in dosering - de hoeveelheid werkzame stof. Amoxicilline is beschikbaar in de vorm van:

  • poeder voor intraveneuze injectie - 500, 1000 mg;
  • omhulde tabletten - 0,5, 1 g;
  • droge stof voor suspensiebereiding - 125, 250, 400 mg - voor kinderen;
  • oplosbare tabletten - 0,125, 0,25, 0,375, 0,5, 0,75, 1 g;
  • capsules - 250, 500 mg;
  • de gerede suspensie - 5 mg - 150, 250 mg;
  • droge samenstelling voor intramusculaire injectie - 500 mg injectieflacon.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Volgens de gebruiksaanwijzing heeft Amoxicilline een bacteriedodend, antibacterieel effect. Een breed-spectrum antibioticum remt transpeptidase, verandert peptidoglycaansynthese tijdens groei en deling en veroorzaakt vernietiging van cellen. Amoxicilline bij inname:

  • snel geabsorbeerd;
  • heeft een halfwaardetijd van 1,5 uur;
  • penetreert organen en weefsels;
  • onveranderd uitgescheiden door de nieren, gedeeltelijk met gal.

Indicaties voor gebruik

De instructie schrijft voor voor welke ziekten Amoxicilline moet worden ingenomen. Semisynthetische antibiotica mogen alleen worden geconsumeerd zoals voorgeschreven door een arts, rekening houdend met de dosis, de duur van de kuur. Drug werkt bacteriedodend in aanwezigheid van:

  • darminfecties;
  • keelpijn;
  • gonorroe;
  • longontsteking;
  • pyelonefritis;
  • urethritis;
  • bronchitis;
  • cystitis;
  • infectieziekten van de huid, zachte weefsels;
  • leptospirose;
  • faryngitis;
  • salmonellose;
  • acute otitis media;
  • gynaecologische bacteriële infecties;
  • door teken overgedragen borreliose.

Behandeling met Amoxicilline in combinatie met Metronidazol wordt voorgeschreven aan patiënten met verergering van chronische gastritis, duodenumulcera, veroorzaakt door Helicobacter pylori-bacteriën. Toepassing van de tool heeft zijn effectiviteit bewezen in het geval van:

  • spijsverteringsstelsel infecties;
  • chronische sinusitis;
  • sepsis;
  • listeriose;
  • meningitis;
  • amandelontsteking;
  • bacteriële orale pathologieën;
  • faryngaal abces;
  • urineweginfecties;
  • dierenbeten;
  • cholecystitis;
  • bacteriële ziekten van de maag;
  • infecties van botweefsel, bindweefsel;
  • endocarditis.

Contra

Aanwijzing van antibiotica aan de patiënt van de penicillinegroep, zelfs voor ernstige pathologieën, moet worden uitgevoerd met inachtneming van de contra-indicaties. Gebruiksinstructies stipuleren dat het gezamenlijke gebruik van het medicijn met clavulaanzuur onaanvaardbaar is in de aanwezigheid van een voorgeschiedenis van leverziekte, geelzucht. Het is verboden om Amoxicilline te gebruiken bij de diagnose:

  • lymfocytische leukemie;
  • infectieuze mononucleosis;
  • allergische diathese;
  • virale luchtweginfecties;
  • bronchiale astma.

Bacteriedodend antibioticum heeft contra-indicaties voor gebruik in geval van:

  • overgevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten, penicillines, cefalosporines;
  • infectieziekten van het spijsverteringskanaal, gecompliceerd door diarree;
  • allergische reacties;
  • bloedvormingsstoornissen;
  • nierfalen;
  • hooikoorts;
  • colitis;
  • een geschiedenis van bloeden;
  • ziekten van het zenuwstelsel;
  • gebruik van oestrogeenbevattende anticonceptiva - verzwakt hun effect.

Dosering en toediening

Hoe Amoxicilline te nemen? De instructie beveelt het gebruik van het medicijn in, drinkwater, niet associëren met voedselinname. De dosering van Amoxicilline is afhankelijk van de leeftijd, het beloop van de ziekte. Moet overwegen:

  • enkele dosis voor volwassenen, kinderen vanaf 12 jaar - 250, 500 mg;
  • voor ernstige infecties - tot 1 gram;
  • tussen recepties een interval van 8 uur;
  • een kuur van 5 tot 14 dagen;
  • bij patiënten met een verminderde nierfunctie is het interval individueel ingesteld;
  • De dosering en duur van de behandeling wordt bepaald door de arts.

Speciale instructies

Gebruiksinstructies stipuleren speciale momenten bij het gebruik van Amoxicilline. Wanneer u met een geneesmiddel omgaat, met inachtneming van de dosering, kunt u een auto besturen - er is geen negatief effect op het lichaam. Belangrijke punten:

  • controle van de conditie van de nieren, lever, bloedvormende organen is vereist;
  • het is noodzakelijk om de behandeling voort te zetten gedurende drie dagen nadat de symptomen zijn verdwenen;
  • in geval van bijwerkingen, een arts raadplegen voor het aanwijzen van een ander middel;
  • Als de microflora niet gevoelig is voor het antibioticum Amoxicilline, is de ontwikkeling van superinfectie mogelijk.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

De instructie verbiedt het gebruik van Amoxicilline tijdens borstvoeding. Antibioticum, in de melk komen, kan de baby schaden. Indien nodig moet de voeding worden geschorst. De kenmerken ervan hebben het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap. Penicillines dringen de placenta binnen en hopen zich daarin op. De concentratie van Amoxicilline in het vruchtwater bereikt 25-30 procent van het niveau in het bloedplasma van een zwangere vrouw, wat een risico is voor de ontwikkeling van de foetus.

Er zijn aanbevelingen voor het gebruik van antibiotica tijdens de zwangerschap:

  • gebruik het medicijn alleen als er bewijs is;
  • de dosis en het doseringsregime worden bepaald door de arts, rekening houdend met de toestand van de vrouw
  • medicamenteuze behandeling is alleen acceptabel in het tweede en derde trimester, wanneer de placenta wordt gevormd;
  • controle door de arts op de conditie van de patiënt is vereist;
  • Het is noodzakelijk om alle contra-indicaties voor gebruik te overwegen.

Amoxicilline voor kinderen

Hoge koorts, verzwakking van het lichaam door infecties is een reden om een ​​medicijn aan een kind voor te schrijven. Amoxicilline voor verkoudheid bij kinderen wordt gegeven in de vorm van een suspensie. Het geneesmiddel is vóór gebruik klaargemaakt. Inclusief maatlepel met 250 mg werkzame stof. De instructie schrijft voor:

  • voeg water toe aan de flacon met korrels;
  • schud het mengsel;
  • kinderen tot twee jaar oud moeten 20 mg geneesmiddel per kilogram lichaamsgewicht per dag krijgen;
  • op de leeftijd van twee tot vijf - de dosis is 125 mg;
  • van 5 tot 10 jaar - het aantal verdubbelt;
  • meer dan tien - dosis suspensie tot 500 mg;
  • in ernstige gevallen - tot 1 gram.

Interactie met medicijnen

Terwijl u het antibacteriële middel Amoxicilline gebruikt, moet u het gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen zorgvuldig overwegen. Volgens de instructies kan interactie met medicijnen verschillende resultaten opleveren. Effecten worden waargenomen:

  • Amoxicilline verhoogt de opname van digoxine;
  • verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia;
  • verlaagt protrombine-index;
  • vermindert het effect van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva;
  • verhoogt de toxiciteit van methotrexaat;
  • vermindert de synthese van vitamine K.

Er moet rekening mee worden gehouden - Amoxicilline heeft een bacteriedodend effect op het fokken van micro-organismen, daarom mag het niet worden gebruikt in combinatie met bacteriostatische antimicrobiële geneesmiddelen - sulfonamiden, tetracyclines. Bij gelijktijdig gebruik:

  • Glucosamine, een laxeermiddel, vertraagt ​​de absorptie van Amoxicilline en verhoogt ascorbinezuur;
  • Rifampicine verdrinkt antibacteriële eigenschappen;
  • niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen verhogen de concentratie van het antibioticum.
  • Allopurinol verhoogt het risico op huiduitslag.

Alcoholinteractie

Volgens de instructies mogen Amoxicilline-tabletten, -capsules of -suspensie niet in combinatie met alcohol worden gebruikt. Gelijktijdig gebruik veroorzaakt antagonisme - directe onverenigbaarheid, die gevaarlijk is voor het lichaam, verhoogt het risico op nierdisfunctie. Beschouw de volgende punten:

  • antibioticum in het bloed kan oplopen tot een week;
  • alcohol wordt na ongeveer twee dagen uit het lichaam verwijderd;
  • niet alleen het gelijktijdig gebruik is gevaarlijk;
  • Het is noodzakelijk om rekening te houden met de periode van terugtrekking van antibiotica en alcohol.

Amoxicilline - bijwerkingen

Met zelftoediening, overtreding van de dosering, de verkeerde duur van de cursus, is het optreden van bijwerkingen mogelijk. De instructie bepaalt het optreden van de reactie van het lichaam op het nemen van Amoxicilline. Er zijn bijwerkingen:

  • verlies van eetlust;
  • overtreding van intestinale microflora;
  • allergieën;
  • slapeloosheid;
  • jeuk;
  • duizeligheid;
  • netelroos;
  • buikpijn;
  • diarree;
  • misselijkheid;
  • erythemateuze uitslag;
  • braken;
  • abnormale leverfunctie;
  • angst;
  • convulsies;
  • conjunctivitis;
  • verstoring van het bewustzijn;
  • gewrichtspijn.

Bijwerkingen kunnen optreden in geval van een overdosis van het medicijn. Het voorkomen is niet uitgesloten:

  • anafylactische shock;
  • hemolytische anemie;
  • allergische vasculitis;
  • blozen;
  • candidiasis;
  • koorts;
  • cholestatische geelzucht;
  • dysbiosis;
  • rhinitis;
  • stomatitis;
  • kortademigheid;
  • tachycardie;
  • Quincke's oedeem;
  • depressie;
  • eosinofilie;
  • perifere neuropathie;
  • hepatitis;
  • anorexia.

analogen

Wanneer Amoxicilline contra-indicaties heeft voor gebruik, kan de arts een ander geneesmiddel kiezen voor de patiënt om infecties te bestrijden. Vervanging is ook vereist wanneer bijwerkingen optreden, wanneer de behandeling stopt en nieuwe geneesmiddelen worden voorgeschreven. De instructie meldt dat er analogen van Amoxicilline op de werkzame stof zijn:

  • Ekoklav;
  • Flemoxine Solutab;
  • Taromentin;
  • Rapiklav;
  • Medoklav;
  • Klamosar;
  • Baktoklav;
  • augmentin;
  • Arlette;
  • Amovikomb;
  • Ranklav;
  • Panklav;
  • Liklav;
  • Verklan.

Amoxicilline prijs

Antibacterieel medicijn kan worden gekocht bij uw dichtstbijzijnde apotheek of worden besteld via de online winkel. In dit geval moet het geneesmiddel worden voorgeschreven door de arts. Hoeveel kost Amoxicilline? De prijs is afhankelijk van de vorm van release, dosering, transportkosten. De gemiddelde kosten van het medicijn en analogen in roebels zijn:

amoxicilline

8 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Gevormde celpakketten (50) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contour celverpakking (100) - kartonnen verpakkingen.

Antibiotische groep van semisynthetische penicillinen met een breed werkingsspectrum. Het is een 4-hydroxyl-analoog van ampicilline. Het heeft een bactericide effect. Actief tegen aerobe gram-positieve bacteriën: Staphylococcus spp. (met uitzondering van stammen die penicillinase produceren), Streptococcus spp.; aërobe gramnegatieve bacteriën: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.

Micro-organismen die penicillinase produceren zijn resistent tegen amoxicilline.

In combinatie met metronidazol is het actief tegen Helicobacter pylori. Aangenomen wordt dat amoxicilline de ontwikkeling van metronidazol-resistentie door Helicobacter pylori remt.

Er is kruisresistentie tussen amoxicilline en ampicilline.

Het spectrum van antibacteriële werking breidt zich uit met het gelijktijdige gebruik van amoxicilline en een bèta-lactamaseremmer clavulaanzuur. Deze combinatie verhoogt de activiteit van amoxicilline tegen Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei. Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens en vele andere gramnegatieve bacteriën blijven echter resistent.

Bij toediening wordt amoxicilline snel en volledig geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal en wordt het niet vernietigd in de zure omgeving van de maag. Cmax Amoxicilline in het bloedplasma wordt bereikt na 1-2 uur. Bij een dosisverhoging van 2 maal neemt de concentratie ook met 2 maal toe. In de aanwezigheid van voedsel in de maag vermindert de totale absorptie niet. Met de / in, in / m bereikten de introductie en de inname in het bloed vergelijkbare concentraties van amoxicilline.

De binding van amoxicilline aan plasma-eiwitten is ongeveer 20%.

Op grote schaal verdeeld in weefsels en lichaamsvloeistoffen. Hoge concentraties van amoxicilline in de lever worden gemeld.

T1/2 van het plasma is 1-1,5 uur Ongeveer 60% van de oraal ingenomen dosis wordt onveranderd in de urine uitgescheiden door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie; bij een dosis van 250 mg is de concentratie amoxicilline in de urine meer dan 300 μg / ml. Een hoeveelheid amoxicilline wordt bepaald in de ontlasting.

Bij pasgeborenen en ouderen T1/2 kan langer zijn.

Bij nierfalen T1/2 kan 7-20 uur zijn

Amoxicilline penetreert in kleine hoeveelheden de BBB tijdens ontsteking van de pia mater.

Amoxicilline wordt verwijderd door hemodialyse.

Voor gebruik als monotherapie en in combinatie met clavulaanzuur: infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door gevoelige micro-organismen, inclusief bronchitis, pneumonie, angina, pyelonephritis, urethritis, gastro-intestinale infecties, gynaecologische infecties, infecties van de huid en weke delen, listeriose, leptospirose, gonorroe.

Voor gebruik in combinatie met metronidazol: chronische gastritis in de acute fase, maagzweer en duodenumzweer in de acute fase, geassocieerd met Helicobacter pylori.

Infectieuze mononucleosis, lymfatische leukemie, ernstige gastro-intestinale infecties met diarree of braken, respiratoire virale infecties, allergische diathese, bronchiale astma, hooikoorts, overgevoeligheid voor penicillines en / of cefalosporines.

Voor gebruik in combinatie met metronidazol: aandoeningen van het zenuwstelsel; bloedaandoeningen, lymfocytische leukemie, infectieuze mononucleosis; Overgevoeligheid voor nitroimidazolderivaten.

Voor gebruik in combinatie met clavulaanzuur: een voorgeschiedenis van abnormale leverfunctie en geelzucht geassocieerd met het gebruik van amoxicilline in combinatie met clavulaanzuur.

Individual. Voor orale toediening is een enkele dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan 10 jaar (met een gewicht van meer dan 40 kg) 250-500 mg, voor ernstige gevallen van de ziekte - tot 1 g. Voor kinderen van 5 tot 10 jaar oud is een enkele dosis 250 mg; tussen de leeftijd van 2 en 5 jaar oud - 125 mg; voor kinderen jonger dan 2 jaar is de dagelijkse dosis 20 mg / kg. Voor volwassenen en kinderen is het interval tussen de doses 8 uur.In de behandeling van acute ongecompliceerde gonorroe, 3 g eenmaal (in combinatie met probenecide). Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie met een CC van 10-40 ml / min moet het interval tussen de doses worden verhoogd tot 12 uur; wanneer QA lager is dan 10 ml / min, moet het interval tussen de doses 24 uur zijn.

Voor parenteraal gebruik bij volwassenen w / m - 1 g 2 maal / dag, in / in (met normale nierfunctie) - 2-12 g / dag. Kinderen i / m - 50 mg / kg / dag, enkele dosis - 500 mg, de frequentie van de injectie - 2 maal / dag; in / in - 100-200 mg / kg / dag. Patiënten met verminderde nierfunctie, de dosis en het interval tussen injecties moeten worden aangepast in overeenstemming met de waarden van QC.

Allergische reacties: urticaria, erytheem, angio-oedeem, rhinitis, conjunctivitis; zelden - koorts, gewrichtspijn, eosinofilie; in zeldzame gevallen - anafylactische shock.

Effecten geassocieerd met chemotherapeutische actie: mogelijke ontwikkeling van superinfectie (vooral bij patiënten met chronische ziekten of lage weerstand van het lichaam).

Bij langdurig gebruik in hoge doses: duizeligheid, ataxie, verwardheid, depressie, perifere neuropathie, convulsies.

Hoofdzakelijk bij gebruik in combinatie met metronidazol: misselijkheid, braken, anorexia, diarree, constipatie, epigastrische pijn, glossitis, stomatitis; zelden hepatitis, pseudomembraneuze colitis, allergische reacties (urticaria, angio-oedeem), interstitiële nefritis, aandoeningen van de hemopoëse.

Hoofdzakelijk bij gebruik in combinatie met clavulaanzuur: cholestatische geelzucht, hepatitis; zelden, erythema multiforme, toxische epidermale necrolyse, exfoliatieve dermatitis.

Amoxicilline kan de werkzaamheid van orale anticonceptiva verminderen.

Met het gelijktijdige gebruik van amoxicilline met bactericide antibiotica (waaronder aminoglycosiden, cefalosporinen, cycloserine, vancomycine, rifampicine) manifesteert zich synergisme; met bacteriostatische antibiotica (waaronder macroliden, chlooramfenicol, linkosamiden, tetracyclines, sulfonamiden) - antagonisme.

Amoxicilline versterkt het effect van indirecte anticoagulantia door de intestinale microflora te onderdrukken, vermindert de synthese van vitamine K en de protrombinecijferindex.

Amoxicilline vermindert het effect van geneesmiddelen, in het metabolisme waarvan PABK wordt gevormd.

Probenecide, diuretica, allopurinol, fenylbutazon, NSAID's verminderen de tubulaire secretie van amoxicilline, wat gepaard kan gaan met een verhoging van de concentratie in het bloedplasma.

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, aminoglycosiden vertragen en verminderen, en ascorbinezuur verhoogt de absorptie van amoxicilline.

Met het gecombineerde gebruik van amoxicilline en clavulaanzuur verandert de farmacokinetiek van beide componenten niet.

Met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten die vatbaar zijn voor allergische reacties.

Amoxicilline in combinatie met metronidazol wordt niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten jonger dan 18 jaar; mag niet worden gebruikt voor leverziekte.

Tegen de achtergrond van combinatietherapie met metronidazol wordt alcohol niet aanbevolen.

Amoxicilline penetreert de placentabarrière, in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk.

Als u tijdens de zwangerschap amoxicilline moet gebruiken, moet u de verwachte voordelen van de therapie voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus zorgvuldig afwegen.

Wees voorzichtig met amoxicilline tijdens borstvoeding (borstvoeding).

Gebruik bij kinderen is mogelijk volgens het doseringsregime.

Amoxicilline in combinatie met metronidazol wordt niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten jonger dan 18 jaar.

Amoxicilline (capsules): instructies voor gebruik

Doseringsformulier

250 mg en 500 mg capsules

structuur

Eén capsule bevat

actieve ingrediënt - amoxicilline 250 mg en 500 mg

(in de vorm van amoxicilline-trihydraat 287 mg en 574 mg)

hulpstoffen: magnesiumstearaat, natriumlaurylsulfaat, natriumzetmeelglycolaat,

gelatinecapsule: gezuiverd water, natriumlaurylsulfaat, povidon, bronopol, gelatine,

capsulekap (roodbruin): blauw glanzend FCF (E133), Ponce 4 R (E124), titaniumdioxide (E171),

capsulelichaam (geel): titaniumdioxide (E171), gele chinoline (E104), Ponco 4 R (E124),

farmaceutische inkten: Shellac-NF, absolute alcohol, isopropylalcohol, butanol, propyleenglycol, zwart ijzeroxide (E-172).

beschrijving

Harde gelatinecapsules, maat nr. 1, met een ondoorzichtige gele romp en een roodbruine dop. Op een zijde van de capsule in zwarte inkt gedrukt "AMOXI 250", op de tweede - opschriften: het logo van het bedrijf "Trog Medical GmbH", inclusief het hoofd van een adelaar en het logo "Troge" (voor capsules 250 mg)

Harde gelatinecapsules, maat nr. 0, met een ondoorzichtige gele romp en een deksel van roodbruine kleur. Op één zijde van de capsule in zwarte inkt gedrukt "AMOXI 500", op de tweede - opschriften: het logo van het bedrijf "Trog Medical GmbH", inclusief het hoofd van een adelaar en het logo "Troge" (voor capsules 500 mg)

Capsule-inhoud - wit of bijna wit korrelig poeder

Farmacotherapeutische groep

Antibacteriële geneesmiddelen voor systeemgebruik

Beta-lactam antibacteriële geneesmiddelen - penicillines

Breed spectrum penicillines

ATX-code J01CA04

Farmacologische eigenschappen

Amoxicilline wordt snel geabsorbeerd na orale toediening. Het effect van voedsel op de absorptie van amoxicilline uit tabletten en suspensies is gedeeltelijk bestudeerd. Amoxicilline penetreert gemakkelijk in de meeste weefsels en lichaamsvloeistoffen, met uitzondering van de hersenen en hersenvocht, behalve wanneer de hersenvliezen ontstoken zijn. De halfwaardetijd van Amoxicilline uit het lichaam is 1 uur. Het grootste deel van Amoxicilline wordt onveranderd in de urine uitgescheiden, gebonden aan plasmaproteïnen met 20%.

De maximale concentratie in het bloed na orale toediening van 250 mg en 500 mg Amoxicilline wordt na 1-2 uur waargenomen en is respectievelijk ongeveer 3,5 μg / ml - 5 μg / ml en 5,5 μg / ml - 7,5 μg / ml. Na orale toediening wordt ongeveer 60% van de Amoxicilline uitgescheiden door de nieren binnen 6-8 uur.

Amoxicilline is een breed-spectrum bacteriedodend middel uit de groep van semi-synthetische penicillines. Overtreedt de synthese van peptidoglycaan tijdens de periode van verdeling en groei, veroorzaakt lysis van bacteriën.

Amoxicilline is actief tegen de volgende micro-organismen.

Gram-positieve aeroben: Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium spp., Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.

Gram-negatieve aeroben: Haemophilus influenzae, E. coli, Proteus mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Bordetella pertussis, Brucella spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Vibrio cholerae, Pasteurella, p.

Anaerobe: Clostridium spp.

Indicaties voor gebruik

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

- urineweginfectie

- infecties van de huid en weke delen

- luchtweginfecties

- Gonorroe en urineweginfecties

Gebruik strikt zoals voorgeschreven door een arts!

Dosering en toediening

Amoxicilline capsules worden tussen de maaltijden door ingenomen met een glas water. Het doseringsregime wordt individueel gekozen, rekening houdend met de ernst van de ziekte, de leeftijd van de patiënt, het verloop van de behandeling.

De gebruikelijke dosis Amoxicilline voor volwassenen is driemaal daags 250 mg - 500 mg, voor ernstige infecties, 750 mg - 1,0 g driemaal daags.

Het verloop van de behandeling is 5-7 dagen, voor streptokokkeninfecties - niet meer dan 10 dagen.

Voor de behandeling van ongecompliceerde gonorroe wordt 3,0 g van het geneesmiddel eenmaal toegediend (in combinatie met probenecide).

Patiënten met nierfalen

Het niveau van glomerulaire filtratie, ml / minuut

Aanpassing van de dosis is niet nodig.

500 mg 2 keer per dag

Bijwerkingen

- dysbacteriose, braken, smaakverandering

- koorts, gewrichtspijn

- exfoliatieve dermatitis, polyformeel exsudatief erytheem, trombocytopenische purpura, Stevens-Johnson-syndroom, reacties vergelijkbaar met serumziekte

- misselijkheid, diarree, stomatitis, glossitis, pseudomembraneuze enterocolitis

- abnormale leverfunctie, matige toename van levertransaminase-activiteit

- opwinding, angst, slapeloosheid, ataxie, verwarring, gedragsverandering, depressie, perifere neuropathie, hoofdpijn, duizeligheid

- leukopenie, neutropenie, anemie, trombocytopenie

- kortademigheid, tachycardie, interstitiële nefritis, candidiasis, superinfectie (vooral bij patiënten met chronische ziekten of lage lichaamsweerstand).

in geïsoleerde gevallen

- urticaria, hyperemie van de huid, erytheem, angioneurotisch

zwelling, rhinitis, conjunctivitis

Contra

- ziekten van het maagdarmkanaal in de geschiedenis (met name colitis geassocieerd met het gebruik van antibiotica)

- overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel (inclusief voor andere penicillines, cefalosporines, carbapenems)

- zwangerschap en borstvoeding

- kinderen en adolescenten tot 18 jaar

Geneesmiddelinteracties

Amoxicilline wordt niet vernietigd in de zure omgeving van de maag, de voedselinname heeft geen invloed op de absorptie.

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, aminoglycosiden - vertragen en verminderen de absorptie van amoxicilline, ascorbinezuur verhoogt het.

Bacteriedodende antibiotica (waaronder aminoglycosiden, cefalosporinen, vancomycine, rifampicine) hebben een synergistisch effect; bacteriostatische geneesmiddelen (macroliden, chlooramfenicol, linkosamiden, tetracyclines, sulfonamiden) - antagonistisch.

Verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia (het onderdrukken van de darmmicroflora, vermindert de synthese van vitamine K en protrombine-index); vermindert de effectiviteit van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva.

Amoxicilline vermindert de klaring en verhoogt de toxiciteit van methotrexaat, verbetert de digoxine-absorptie.

Diuretica, allopurinol, oxyphenbutazon, fenylbutazon, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen; geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verhogen de concentratie van amoxicilline in het bloed.

Allopurinol verhoogt het risico op huiduitslag.

Speciale instructies

Het wordt met voorzichtigheid voorgeschreven in de aanwezigheid van allergische aandoeningen, overgevoeligheid voor penicillines, cefalosporines, carbopenems, nierfalen en bloedingen in de geschiedenis.

In het geval van langdurige behandeling, is het noodzakelijk om periodiek de functie van de nieren, lever, bloedonderzoek te controleren. Bij patiënten met nierfalen en oudere patiënten kan de uitscheiding van amoxicilline worden vertraagd; bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan deze groepen patiënten moet er op worden gelet. Patiënten met verminderde diurese kunnen een kristalurie ontwikkelen, en daarom is het raadzaam om voldoende vloeistof te nemen tijdens de periode dat u het geneesmiddel gebruikt.

Tijdens de behandeling met geneesmiddelen moet rekening worden gehouden met de waarschijnlijkheid van superinfectie met mycotische en bacteriële pathogenen. In het geval van superinfectie (meestal veroorzaakt door EnteroBacter, Pseudomonas en Candida) moet het geneesmiddel worden teruggetrokken en / of een passende behandeling worden voorgeschreven.

Tijdens de behandeling zijn vals-positieve resultaten mogelijk bij het gebruik van chemische methoden voor het bepalen van glucose in de urine.

Zwangerschap en borstvoeding

Niet voorgeschreven tijdens zwangerschap en lactatie, omdat er geen adequaat onderzoek naar het gebruik van het geneesmiddel in deze groepen is uitgevoerd.

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines

Gezien de bijwerkingen van het medicijn, moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van een voertuig of potentieel gevaarlijke machines.

overdosis

Symptomen: misselijkheid, braken, diarree, verstoring van het water en elektrolytenbalans (als gevolg van braken en diarree).

Behandeling: maagspoeling, de benoeming van actieve kool, correctie van water en elektrolytenbalans, hemodialyse.

Formulier en verpakking vrijgeven

10 capsules worden in een blisterverpakking gemaakt van polyvinylchloridefolie en aluminiumfolie geplaatst.

10 contourpakketten samen met instructies voor gebruik in de staat en Russische talen worden in kartonnen dozen geplaatst.

Opslagcondities

Bewaren op een droge plaats bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum.

Amoxicilline (capsules, 500 mg, Medofarm Pvt. Ltd.) amoxicilline

instructie

  • Russisch
  • Kazachse Russian

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

250 mg en 500 mg capsules

structuur

Eén capsule bevat

actieve ingrediënt - amoxicilline 250 mg en 500 mg

(in de vorm van amoxicilline-trihydraat 287 mg en 574 mg)

hulpstoffen: magnesiumstearaat, natriumlaurylsulfaat, natriumzetmeelglycolaat,

gelatinecapsule: gezuiverd water, natriumlaurylsulfaat, povidon, bronopol, gelatine,

capsulekap (roodbruin): blauw glanzend FCF (E133), Ponce 4 R (E124), titaniumdioxide (E171),

capsulelichaam (geel): titaniumdioxide (E171), gele chinoline (E104), Ponco 4 R (E124),

farmaceutische inkten: Shellac-NF, absolute alcohol, isopropylalcohol, butanol, propyleenglycol, zwart ijzeroxide (E-172).

beschrijving

Harde gelatinecapsules, maat nr. 1, met een ondoorzichtige gele romp en een roodbruine dop. Op een zijde van de capsule in zwarte inkt gedrukt "AMOXI 250", op de tweede - opschriften: het logo van het bedrijf "Trog Medical GmbH", inclusief het hoofd van een adelaar en het logo "Troge" (voor capsules 250 mg)

Harde gelatinecapsules, maat nr. 0, met een ondoorzichtige gele romp en een deksel van roodbruine kleur. Op één zijde van de capsule in zwarte inkt gedrukt "AMOXI 500", op de tweede - opschriften: het logo van het bedrijf "Trog Medical GmbH", inclusief het hoofd van een adelaar en het logo "Troge" (voor capsules 500 mg)

Capsule-inhoud - wit of bijna wit korrelig poeder

Farmacotherapeutische groep

Antibacteriële geneesmiddelen voor systeemgebruik

Beta-lactam antibacteriële geneesmiddelen - penicillines

Breed spectrum penicillines

ATX-code J01CA04

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Amoxicilline wordt snel geabsorbeerd na orale toediening. Het effect van voedsel op de absorptie van amoxicilline uit tabletten en suspensies is gedeeltelijk bestudeerd. Amoxicilline penetreert gemakkelijk in de meeste weefsels en lichaamsvloeistoffen, met uitzondering van de hersenen en hersenvocht, behalve wanneer de hersenvliezen ontstoken zijn. De halfwaardetijd van Amoxicilline uit het lichaam is 1 uur. Het grootste deel van Amoxicilline wordt onveranderd in de urine uitgescheiden, gebonden aan plasmaproteïnen met 20%.

De maximale concentratie in het bloed na orale toediening van 250 mg en 500 mg Amoxicilline wordt na 1-2 uur waargenomen en is respectievelijk ongeveer 3,5 μg / ml - 5 μg / ml en 5,5 μg / ml - 7,5 μg / ml. Na orale toediening wordt ongeveer 60% van de Amoxicilline uitgescheiden door de nieren binnen 6-8 uur.

farmacodynamiek

Amoxicilline is een breed-spectrum bacteriedodend middel uit de groep van semi-synthetische penicillines. Overtreedt de synthese van peptidoglycaan tijdens de periode van verdeling en groei, veroorzaakt lysis van bacteriën.

Amoxicilline is actief tegen de volgende micro-organismen.

Indicaties voor gebruik

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

- urineweginfectie

- infecties van de huid en weke delen

- luchtweginfecties

- Gonorroe en urineweginfecties

Gebruik strikt zoals voorgeschreven door een arts!

Dosering en toediening

Amoxicilline capsules worden tussen de maaltijden door ingenomen met een glas water. Het doseringsregime wordt individueel gekozen, rekening houdend met de ernst van de ziekte, de leeftijd van de patiënt, het verloop van de behandeling.

De gebruikelijke dosis Amoxicilline voor volwassenen is driemaal daags 250 mg - 500 mg, voor ernstige infecties, 750 mg - 1,0 g driemaal daags.

Het verloop van de behandeling is 5-7 dagen, voor streptokokkeninfecties - niet meer dan 10 dagen.

Voor de behandeling van ongecompliceerde gonorroe wordt 3,0 g van het geneesmiddel eenmaal toegediend (in combinatie met probenecide).

Patiënten met nierfalen

Top