Hoofd- // Keelontsteking

Ampicilline baby

Bij bacteriële infecties is het belangrijk om een ​​effectieve behandeling te kiezen die de ziektekiemen vernietigt en helpt om sneller te herstellen. Een van de eerste antibacteriële middelen begon penicilline-antibiotica te gebruiken. Ampicilline is nog steeds populair onder hen. Wanneer wordt het aan kinderen voorgeschreven en hoe kan dit medicijn in de kinderjaren worden gegeven?

Formulier vrijgeven

1. In tabletten is het gehalte aan werkzame stof 250 mg. Dergelijke witte platte tabletten worden verkocht in verpakkingen van 10 of 20 stuks.
2. In poeder of korrels waaruit suspensie wordt bereid. Deze vorm van ampicilline wordt in glazen injectieflacons gegoten. Eén verpakking bevat 40 g witte of geelachtige korrels en na verdunning met water wordt 100 ml suspensie gevormd. Het gehalte van de werkzame stof in 5 ml van de bereide siroop is 250 mg. Laat het medicijn ook vrijkomen met een concentratie van 125 mg ampicilline per 5 milliliter suspensie.
3. In het poeder, dat bedoeld is voor intramusculaire of intraveneuze toediening van het medicijn. Het is verpakt in glazen flessen, die vaak zijn bevestigd ampullen met een oplosmiddel. Eén verpakking van zo'n wit poeder voor injectie bevat 1 tot 10 injectieflacons en de werkzame stof in één flacon kan in de hoeveelheid 250, 500, 1000 of 2000 mg zijn.

structuur

• Het actieve ingrediënt in ampicillinetabletten is ampicillinetrihydraat. Bovendien zijn magnesium- of calciumstearaat, zetmeel en talk aanwezig in de tabletvorm van het medicijn.
• De korrels waaruit de Ampicilline-suspensie wordt bereid, bevatten ook het actieve ingrediënt in de vorm van een trihydraat. Van de aanvullende stoffen in deze vorm van het antibioticum kunnen natriumbenzoaat, PVP, guargom, aroma's, sucrose, simethicone, vanilline, natriumsaccharinaat en andere verbindingen aanwezig zijn.
• Poeder dat bestemd is voor injecties, bevat naast ampicilline in de vorm van natriumzout geen andere ingrediënten.

Werkingsprincipe

Het medicijn behoort tot de semi-synthetische antibacteriële geneesmiddelen van de penicillinegroep. Het stort niet in nadat het in de maag is gekomen, maar eerder goed is opgenomen. Het werkingsspectrum van het medicijn is breed, omdat ampicilline bactericide activiteit vertoont tegen dergelijke pathogenen:

• Stafylokokken (behalve penicillineresistente soorten).
• Salmonella.
• Clostridium.
• Gonokokken.
• Proteus.
• Streptococcus.
• Kalkmakpokken.
• Escherichia.
• Pnevmokk.
• Enterococcus.
• Hemophilic wand.
• Shigella.
• Meningokokken.
• Bacillus miltvuur.
• Listeria.
• Yersinia en anderen.

Ampicillinetabletten, suspensie en shots: instructies voor volwassenen en kinderen, prijs en beoordelingen

In dit medische artikel kan worden gevonden met het medicijn ampicilline. Instructies voor gebruik zullen u uitleggen in welke gevallen u injecties, siroop of tabletten kunt gebruiken, die het geneesmiddel helpen, wat de indicaties voor gebruik, contra-indicaties en bijwerkingen zijn. De annotatie presenteert de vorm van afgifte van het medicijn en de samenstelling ervan.

In het artikel kunnen artsen en consumenten alleen echte beoordelingen over Ampicilline achterlaten, waaruit u kunt afleiden of de medicatie heeft geholpen bij de behandeling van angina en andere infectieziekten bij volwassenen en kinderen, waarvoor het is voorgeschreven. Het handboek geeft een overzicht van analogen van ampicilline, de prijs van het geneesmiddel in apotheken en het gebruik tijdens de zwangerschap.

Ampicilline is een geneesmiddel dat behoort tot de groep penicilline breedspectrumantibiotica. Gebruiksinstructie schrijft voor dat 250 mg tabletten, poeder voor suspensie, injecties in ampullen voor injectie bij infectieziekten worden gebruikt.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Ampicilline is verkrijgbaar in de volgende toedieningsvormen:

1. Tabletten met witte kleur en een platte cilindrische vorm. Verkocht in blisters van 10 stuks. In 1 verpakking van 1 of 2 blisters.
2. Poeder voor suspensie voor orale toediening. Het heeft een wit-geelachtige tint. Verkocht in flessen. Inbegrepen is een doseerlepel.
3. Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intramusculaire en intraveneuze toediening. Het wordt verkocht in flessen van 10 of 20 ml. In 1 verpakking van 1, 5, 10 of 50 flessen.

structuur

• In 1 tablet ampicilline-trihydraat 0,25 g Aardappelzetmeel, talk, croscarmellosenatrium, calciumstearaat, als hulpstoffen.
• In 1 capsule ampicilline-trihydraat 0,25 g Aardappelzetmeel en poedersuiker.
• In 1 flacon ampicilline natrium 0,25 g, 0,5 g, 1 g en 2 g.
• 5 ml suspensie van ampicillinetrihydraat 12,5 g en 0,25 g suiker, voedingsaroma.

Farmacologische werking

Ampicilline is een van de antibiotica die behoren tot de groep van semisynthetische penicillines met een breed werkingsspectrum. Het bacteriedodende effect manifesteert zich als gevolg van de onderdrukking van de synthese van bacteriële celwanden.

Het medicijn is effectief in de strijd tegen gram-positieve aerobe bacteriën (Staphylococcus spp., Listeria monocytogenes en Stropotococcus spp.), Gram-negatieve aërobe bacteriën (Escherichia coli, Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Stl. influenzae.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt ampicilline? Tabletten, siroop en injecties worden voorgeschreven als de patiënt heeft vastgesteld:

• bloedvergiftiging;
• salmonellose en het vervoer ervan, tyfeuze koorts, dysenterie;
• antritis, tonsillitis, otitis media, faryngitis, bronchitis, abces, pneumonie;
• chlamydia bij zwangere vrouwen;
• endocarditis;
• pyelonefritis;
• gonorroe, cervicitis;
• dieprode koorts;
• peritonitis;
• meningitis;
• urineweginfectie;
• pasteurellose, listeriose;
• erysipelas, impetigo, geïnfecteerde dermatosen;
• cholangitis.

Instructies voor gebruik

Ampicilline wordt toegediend in een dosering die afzonderlijk wordt ingesteld, rekening houdend met de ernst van de ziekte, de lokalisatie van de infectie en de gevoeligheid van het pathogeen.

Tabletten en suspensie moeten oraal worden ingenomen, drinkwater, ongeacht de maaltijd. Een enkele dosis voor volwassenen bij toediening is 250-500 mg. Dagelijkse dosis - 1-3 g De maximale dosis is 4 g per dag.

De dagelijkse dosis voor kinderen is 50-100 mg per 1 kg lichaamsgewicht. Bij een lichaamsgewicht van minder dan 20 kg wordt 12,5-25 mg per kg voorgeschreven. De dagelijkse dosis is verdeeld in 4 doses. De duur van de kuur hangt af van de ernst van de infectie en de effectiviteit van de therapie.

De suspensie wordt als volgt bereid: in een flesje poeder moet u 62 ml gedestilleerd water toevoegen. Met behulp van een doseerlepel wordt de benodigde dosis ingenomen: het onderste cijfer komt overeen met 2,5 ml (125 mg), de bovenste - 5 ml (250 mg).

Met parenterale intramusculaire en intraveneuze jet of infuus is een enkele dosis voor volwassenen 250-500 mg. Dagelijkse dosis - 1-3 g In geval van ernstige infecties wordt de dosis verhoogd tot 10 g of meer.

Voor pasgeborenen ouder dan 1 maand, een dagelijkse dosis van 100 mg per 1 kg lichaamsgewicht. Kinderen van de andere leeftijdsgroepen krijgen 50 mg per kg. In het geval van ernstige infecties is de dosis verhoogd. De dagelijkse dosis wordt elke 4-6 uur verdeeld in 4-6 injecties. De duur van de behandeling met intramusculaire injectie - 7-14 dagen, met intraveneuze toediening - 5-7 dagen. Volgens de getuigenis van de patiënt kan vertalen in intramusculaire injectie.

Om de oplossing voor intramusculaire injectie te bereiden, wordt de inhoud van de injectieflacon opgelost in 2 ml water voor injectie. Om een ​​oplossing voor intraveneuze toediening te bereiden, wordt een enkele dosis van het geneesmiddel (niet meer dan 2 g) opgelost in 5-10 ml water voor injectie of isotonische natriumchlorideoplossing. De introductie wordt langzaam gedurende 3-5 minuten uitgevoerd (1-2 g gedurende 10-15 minuten).

Als een enkele dosis groter is dan 2 g, wordt het geneesmiddel intraveneus toegediend. Om dit te doen, wordt een enkele dosis van het medicijn (2-4 g) opgelost in 7,5-15 ml water voor injectie, vervolgens wordt 125-250 ml isotone natriumchlorideoplossing of 5-10% glucose-oplossing toegevoegd. De introductie wordt uitgevoerd met een snelheid van 60-80 druppels per minuut.

Wanneer een intraveneus infuus wordt gegeven aan kinderen, wordt het geneesmiddel opgelost met een 5-10% glucose-oplossing (30-50 ml). De oplossing moet onmiddellijk na de bereiding worden gebruikt.

We raden u aan de instructies voor het gebruik van het antibioticum Amoxicilline te lezen.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van ampicilline zijn:

• leeftijd jonger dan 6 jaar;
• ernstige functionele aandoeningen van de lever;
• infectieuze mononucleosis;
• HIV-infectie;
• periode van borstvoeding;
• leukemie;
• individuele intolerantie voor geneesmiddelen van de penicillinegroep.

Bijwerkingen

• superinfectie (vooral bij patiënten met chronische ziekten of verminderde weerstand van het lichaam);
• diarree;
• vaginale candidiasis;
• convulsies (met een hoge dosis therapie);
• droge mond;
• netelroos;
• koorts;
• Angio-oedeem;
• gastritis;
• agressiviteit;
• conjunctivitis;
• stomatitis;
• struma;
• jeuk;
• interstitiële nefritis;
• anafylactische shock;
• gedragsverandering;
• leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, agranulocytose, bloedarmoede;
• depressie;
• verwarring;
• verandering in smaak;
• rhinitis;
• buikpijn;
• pseudomembraneuze enterocolitis;
• angst;
• nefropathie;
• braken, misselijkheid;
• afpellen van de huid.

Kinderen, zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap moet het geneesmiddel met voorzichtigheid worden gebruikt in gevallen waarin het potentiële voordeel voor de moeder groter is dan het waargenomen risico voor de foetus. Tijdens borstvoeding is het medicijn gecontra-indiceerd. Indien nodig moet de borstvoeding worden stopgezet.

Gebruik in de kindertijd

Ampicillinetabletten zijn gecontra-indiceerd voor kinderen jonger dan 4 jaar. Voorzichtigheid moet worden geboden voor intramusculaire en intraveneuze toediening van ampicilline aan kinderen jonger dan 1 maand.

Opschorting voor kinderen is bedoeld voor opname vanaf een maand oud. Voor de bereiding wordt gekookt water aan het merkteken toegevoegd in een fles met korrels en geschud, bewaard bij kamertemperatuur gedurende 2 weken. Goed schudden voor gebruik.

Let op de dosering - er zijn suspensies met het gehalte van de werkzame stof 125 mg en 250 mg. Als we de laatste optie nemen, dan is er in 1 volle maatlepel (5 ml suspensie) 250 mg van de werkzame stof, het onderste label van de lepel komt overeen met 125 mg.

Dosering voor kinderen met een milde infectie:

• tot 1 jaar - met een snelheid van 100 mg / kg lichaamsgewicht per dag;
• van 1 tot 4 jaar - 100-150 mg / kg lichaamsgewicht per dag;
• ouder dan 4 jaar - 1-2 g per dag.

De vereiste dosis moet worden gegeven in 4 of 6 recepties.

Speciale instructies

In de loop van de behandeling is het noodzakelijk om de toestand van de functie van de bloedvormende organen, lever en nieren te controleren. Superinfectie kan ontstaan ​​als gevolg van de groei van microflora ongevoelig voor het, die een overeenkomstige verandering in antibacteriële therapie vereist.

Bij de behandeling van patiënten met bacteriëmie (sepsis) kan een bacteriolysereactie (de reactie van Jarish-Herxheimer) optreden. Bij patiënten met overgevoeligheid voor penicillines zijn allergische kruisreacties met andere bètalactamantibiotica mogelijk.

Bij de behandeling van milde diarree op de achtergrond van een kuur, moeten middelen tegen diarree worden gebruikt die de darmmotiliteit verminderen; kaolien of attapulgiet-bevattende antidiarrheals, kan medicijnontwenning worden gebruikt.

In geval van ernstige diarree, dient u een arts te raadplegen. De behandeling moet nog 48-72 uur na het verdwijnen van de klinische symptomen van de ziekte worden voortgezet.

Geneesmiddelinteracties

• wanneer gelijktijdig gebruikt met cefalosporinen, aminoglycosiden, vancomycine, rifampicine, cycloserine, wordt het antibacteriële effect verbeterd;
• vermindert het effect van natriumbenzoaat;
• Vitamine C verbetert de absorptie van ampicilline;
• het geneesmiddel is onverenigbaar met chlooramfenicol, tetracycline, erythromycine, lincomycine, clindamycine, amfotericine, polymyxine B, acetylcysteïne; hydralazine, domamine, metoclopramide, heparine;
• vermindert het therapeutisch effect van orale anticonceptiva;
• verhoogt de opname van digoxine;
• wanneer gelijktijdig ingenomen met antibiotica van de tetracyclinegroep, macrolide, chlooramfenicol, sulfonamiden en lincosamiden, neemt de effectiviteit van beide geneesmiddelen af;
• antacidum en laxeermiddelen verminderen de absorptie van ampicilline;
• verhoogt de toxiciteit van methotrexaat;
• verhoogt het effect van orale anticoagulantia.

Analogons van Ampicillin-medicatie

De structuur bepaalt de analogen:

1. Ampicilline AMP-KID (AMP-Forte; Innotech; -AKOS; -Fereyn).
2. Ampicilline-natriumzout steriel.
3. Zetsu.
4. Ampicilline trihydraat.
5. Pentreksil.
6. Mestsillin.
7. Ampicilline-natrium.
8. Penodil.
9. Standatsillin.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde kosten van ampicilline (tabletten 250 mg nummer 20) in Moskou zijn 14 roebel. Prescription.

Bewaren op een droge, donkere plaats en buiten het bereik van kinderen. De optimale temperatuur voor het bewaren van tabletten en poeder voor suspensie is +15... + 25 C, voor een lyofilisaat - niet meer dan +20 C. Houdbaarheid is 2 jaar.

Ampicilline - instructies voor het gebruik van het antibioticum, de afgiftevorm, samenstelling, bijwerkingen, analogen en prijs

Ampicilline-antibioticum wordt gebruikt om complexe infectieuze en bacteriële ziekten te behandelen. Hij is lid van de penicillinegroep en gaat effectief om met de manifestaties van de vitale activiteit van pathogene microflora. Lees de instructies voor het gebruik van Ampicilline, leer over de indicaties voor gebruik, afgifteformulieren, samenstelling en wijze van toediening.

Wat is ampicilline

Volgens de geaccepteerde farmacologische classificatie is het antibioticum Ampicilline opgenomen in de penicillinegroep, heeft het een breed werkingsspectrum en wordt het door penicillinase vernietigd. Het actieve ingrediënt in de samenstelling van het medicijn is ampicillinetrihydraat, dat voorkomt dat de bacteriële celwand groeit. Dit maakt het gebruik van het medicijn bij de behandeling van ziekten veroorzaakt door pathogene pathogenen mogelijk.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Ampicilline is verkrijgbaar in vier formaten: tabletten, capsules, granules voor suspensie en poeder voor de vervaardiging van oplossing voor injectie. Samenstelling en beschrijving van geneesmiddelen:

Ampicilline-suspensie voor kinderen

Poeder voor de vervaardiging van oplossing voor injectie

Wit platcilindrisch met afschuining, riskant

Poederwit met een gele tint

Wit hygroscopisch poeder

De concentratie ampicillinetrihydraat, mg

250 of 500 per stuk

1000 of 2000 per fles

Aardappelzetmeel, twin-80, magnesiumstearaat, polyvinylpyrrolidon, talk

Zetmeel, sucrose, gelatine

Polyvinylpyrrolidon, suiker, mononatriumglutamaat zuur, aromatische essences van frambozenvoedsel, dextrose, digesubstitueerd natriumfosfaat, Trilon B, vanilline

10 stks in een pakket

Flessen van 60 g, compleet met doseerlepel

Flessen van 10 of 20 ml, 1, 5 of 10 flessen in een verpakking

Farmacologische werking

Het antibacteriële medicijn is actief tegen een aantal bacteriën (Escherichia coli, Shigella, Salmonella, Proteus). Het geneesmiddel heeft geen invloed op de stammen van microben die het enzym penicillinase vormen. De antimicrobiële eigenschap wordt bepaald door de werkzame stof, die onmiddellijk begint te werken, doordringt in de weefsels en lichaamsvloeistoffen.

Ampicilline - antibioticum of niet

Het medicijn is een antibioticum, heeft een antimicrobieel effect op bepaalde stammen van micro-organismen. Deze omvatten: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, haememilophilis, Gram.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het antibioticum is opgenomen in de groep van semi-synthetische penicillines, waardoor de bacteriële celwand niet kan groeien, waardoor het een bactericide effect heeft. Het medicijn wordt vernietigd door penicillinase, bestand tegen zuren. Eenmaal binnen wordt het medicijn snel geabsorbeerd, breekt het niet af in een zure omgeving, dringt het zwak door de bloed-hersenbarrière van de hersenen, maar dit vermogen neemt toe met ontsteking van de vliezen.

Het metabolisme van het medicijn komt voor in de lever. Het geneesmiddel wordt binnen 2-3 uur uitgescheiden door de nieren, hoge concentraties worden aangemaakt in de urine, maar de werkzame stof accumuleert niet. Het helpt om het lange tijd in grote doses te gebruiken. Het medicijn wordt gedeeltelijk uitgescheiden door de gal, het wordt aangetroffen in pleurale, peritoneale en synoviale vloeistoffen, vele weefsels van het lichaam.

Indicaties voor gebruik

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel zijn ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor de werkzame stof. Deze omvatten ziekten:

• bronchitis, abces, pneumonie;
• tonsillitis, ziekten van de bovenste luchtwegen;
• cholecystitis, cholangitis;
• pyelitis, cystitis, pyelonephritis;
• gastro-intestinale infecties, salmonellose;
• gynaecologische infecties van de eierstokken, beschadiging van huid en zacht weefsel, gonorroe;
• peritonitis, sepsis, septische endocarditis;
• meningitis, adnexitis;
• reumatiek, erysipelas;
• roodvonk, gonnoroea.

Hoe Ampicilline te nemen

De toedieningsmethode en dosering van het medicijn worden individueel bepaald door de arts, afhankelijk van het ontwikkelingsstadium van de ziekte, de locatie van de infectie en het type ziekteverwekker. Hoe Ampicilline toe te passen voor bronchitis of ziekten van de bovenste luchtwegen: een enkele dosis is 250-500 mg en een dagelijkse dosis is 1-3 g voor volwassenen, maar niet meer dan 4 g. Voor kinderen is de dagelijkse dosering 50-100 mg / kg lichaamsgewicht, met gewicht minder dan 20 kg - 12,5-25 mg / kg. De dagelijkse dosis is verdeeld in vier doses.

Bereid de suspensie door de injectieflacon met het poeder te mengen met 62 ml gedestilleerd water. De dosering wordt gemeten met een lepel van een set etiketten - de bodem is gelijk aan 2,5 ml (125 mg), de bovenkant - tweemaal zo veel. De suspensie wordt weggespoeld met water. De dosis voor pasgeborenen tot een maand is 150 mg / kg lichaamsgewicht, tot een jaar - 100 mg / kg lichaam, 1-4 jaar - 100-150 mg / kg, ouder dan 4 jaar - 1-2 g / dag, verdeeld in 4-6 recepties. Het verloop van de behandeling met suspensie is 5-10 dagen, voor chronische processen - van 2-3 weken tot enkele maanden. De resulterende vloeistof moet binnen acht dagen worden geconsumeerd.

In pillen

Volgens de instructies Ampicillinetabletten worden oraal ingenomen, ongeacht de maaltijd. Een enkele dosis voor volwassenen is 0,5 g, dagelijks - 2-3 g in 4-6 doses. Kinderen hebben 100 mg / kg lichaamsgewicht nodig. De loop van de behandeling met pillen is afhankelijk van de ernst van de ziekte en de effectiviteit van de therapie. De minimale duur van het innemen van het medicijn is vijf dagen, het maximum wordt gemeten met enkele maanden.

capsules

De capsules lijken op tabletten - ze worden een half uur voor de maaltijd met water weggespoeld, het is verboden om op de schaal te kauwen of ze te beschadigen. Een enkele dosis voor volwassenen is viermaal daags 250-500 mg en een pediatrische dosis met een lichaamsgewicht tot 20 kg is elke zes uur 12,5-25 mg / kg lichaamsgewicht. De dosering voor volwassenen kan zo nodig oplopen tot 3 g / dag. Voor infecties van het maagdarmkanaal en het urogenitale systeem, neem 4 maal / dag 500 mg, gonococcale urethritis, gynaecologen en urologen schrijven 3,5 g eenmaal voor.

injecties

Voor parenteraal gebruik Ampicilline is bedoeld voor injecties. Het wordt intramusculair toegediend, intraveneus, in een stroom of infuus. Een enkele dosis voor volwassenen wordt als 250-500 mg beschouwd, een dagelijkse dosis is tot 1-3 g, voor ernstige infecties wordt deze verhoogd tot 10 g. Voor pasgeborenen wordt 100 mg / kg / dag voorgeschreven, de andere is 50 mg / kg lichaamsgewicht. De dagelijkse dosis wordt verdeeld in 4-6 injecties met een interval van 4-6 uur. De behandelingsduur duurt 7-14 dagen. Intraveneus geneesmiddel kan 5-7 dagen intramusculair zijn - 7-14 dagen.

Om een ​​oplossing voor intramusculaire injectie te verkrijgen, wordt het poeder verdund met 2 ml water voor injectie. Om een ​​oplossing te bereiden die bedoeld is voor intraveneuze toediening, wordt 2 g van het geneesmiddel opgelost in 5-10 ml water of natriumchlorideoplossing en langzaam gedurende 3-5 minuten geïnjecteerd. Als een enkele dosis hoger is dan 2 g, wordt het medicijn toegediend met een snelheid van 6-80 druppels per minuut. Om dit te doen, wordt de dosis gemengd met 7,5-15 ml water of een vergelijkbare hoeveelheid glucose-oplossing. De resulterende vloeistof wordt onmiddellijk na bereiding gebruikt.

Speciale instructies

In de instructies voor het gebruik van de medicatie moet het gedeelte met speciale instructies worden bestudeerd. Enkele punten:

• het medicijn wordt met voorzichtigheid gebruikt bij astma, hooikoorts, met het gezamenlijke gebruik van desensitisatiemiddelen;
• Tijdens de behandeling is periodieke controle van de functie van de nieren, lever en bloed vereist;
• in het geval van schendingen van de nieren of lever, wordt dosisaanpassing uitgevoerd;
• hoge doses van het medicijn kunnen toxische effecten veroorzaken;
• tijdens de behandeling van sepsis kan de bacteriolysereactie ontwikkelen;
• als allergische reacties optreden, wordt de behandeling geannuleerd;
• een verzwakte patiënt kan een superinfectie ontwikkelen, waarvoor stopzetting van de medicamenteuze behandeling nodig is;
• ter voorkoming van candidiasis tijdens de behandeling met ampicilline, is het wenselijk om Nystatin, Levorin, ascorbinezuur en vitamines van groep B te nemen.

Tijdens de zwangerschap

Artsen mogen tijdens de zwangerschap het antibioticum Ampicilline innemen, maar alleen als de mogelijke voordelen voor de moeder groter zijn dan het mogelijke risico voor de ontwikkeling en groei van de foetus. Tijdens het gebruik van het medicijn bij het dragen van een kind, is speciale zorgvuldige monitoring van het beeld van perifeer bloed en het functioneren van alle systemen van de toekomstige baby vereist.

Ampicilline tijdens borstvoeding

Tijdens lactatie penetreert het actieve ingrediënt van de samenstelling in de moedermelk en wordt daar in lage concentraties aangetroffen. Als een zogende moeder medicijnen gebruikt, moet de kwestie van stoppen met borstvoeding worden overwogen. Als dit niet mogelijk is, wordt een vrouw met een veiliger middel overgezet naar behandeling om pathogene microflora in het lichaam te elimineren.

Ampicilline voor kinderen

Volgens de Ampicilline-instructies kunnen kinderen vanaf de eerste maand van het leven worden gegeven in de vorm van parenterale toediening van de oplossing. Van jaar tot jaar kunt u een suspensie voorschrijven die is verkregen uit een poeder. De dosering van het geneesmiddel verschilt afhankelijk van het lichaamsgewicht en is 50-100 mg / kg, met een gewicht van minder dan 20 kg - 12,5-25 mg / kg. De dagelijkse dosis injecties voor pasgeborenen is 100 mg / kg, kinderen ouder dan een maand - 50 mg / kg.

Geneesmiddelinteracties

Sommige combinaties van medicijnen met andere geneesmiddelen kunnen een negatieve reactie veroorzaken. Risicovolle combinatie:

• Probenecid verlaagt de tubulaire secretie van ampicillinetrihydraat, verhoogt de plasmaconcentratie en het risico op toxische effecten;
• Allopurinol verhoogt de kans op het ontwikkelen van huiduitslag, atrofische ulcera;
• Het medicijn vermindert de activiteit van de werking van orale anticonceptiva die oestrogeen bevatten, verhoogt het effect van anticoagulantia en antibiotica uit de groep van aminoglycosiden.

Ampicilline en alcohol

Artsen verbieden strikt het gebruik van alcohol en alcoholhoudende dranken of drugs tijdens de behandeling met medicatie. Dit leidt tot een toename van de belasting van de lever, een afname van de efficiëntie en een verhoogd risico op een overdosis. Als er zelfs kleine aangeboren afwijkingen in de lever zijn, kan hepatitis, geelzucht en zelfs de dood voorkomen.

Bijwerkingen

Patiënten die het medicijn gebruikten, spreken goed over hem, maar er zijn een aantal bijwerkingen die optreden tijdens de behandeling met het medicijn. Deze omvatten:

• allergische reacties, huiduitslag, urticaria;
• Quincke zwelling, jeuk, dermatitis, koorts, angst;
• erytheem, anafylactische shock, misselijkheid;
• braken, diarree, glossitis, beroerte;
• stomatitis, colitis, dysbacteriose;
• bloedarmoede, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytose;
• orale candidiasis, vaginale spruw, vaginitis, vaginose.

overdosis

Als u de dosis medicatie voor een lange tijd overschrijdt, kan een overdosis optreden. Symptomen zijn duizeligheid, hoofdpijn, dunne ontlasting, braken. Soms verschijnen allergische huiduitslag. In het geval dat deze symptomen optreden, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en een arts raadplegen voor behandeling. Het is raadzaam om te braken en actieve kool of een ander sorptiemiddel te drinken.

Contra

Niet alle categorieën van patiënten mogen het medicijn gebruiken. Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid voorgeschreven tijdens zwangerschap en borstvoeding, op de leeftijd van 1 maand in de vorm van een parenterale oplossing. Contra-indicaties verbieden het gebruik van het medicijn voor het beoogde doel:

• overgevoeligheid voor antibiotica van penicilline of van de bètalactamgroep;
• abnormale leverfunctie;
• infectieuze mononucleosis, lymfocytische leukemie;
• kinderen tot zes jaar voor tabletten en capsules.

Voorwaarden voor verkoop en opslag

Koop Ampicilline kan alleen worden voorgeschreven. Het wordt opgeslagen in een droge donkere plaats op een temperatuur van 15-25 graden voor tabletten en korrels voor suspensie, niet meer dan 20 graden - voor capsules en poeder voor oplossing. De houdbaarheid van alle medicijnen is twee jaar. De bereide suspensie mag niet langer dan acht dagen worden bewaard. Verse oplossingen worden onmiddellijk gebruikt, ze kunnen niet worden opgeslagen.

analogen

Er zijn verschillende directe en indirecte analogen van ampicilline, vergelijkbaar met het actieve bestanddeel en het weergegeven effect. Tot de directe synoniemen van het medicijn behoren fondsen met dezelfde werkzame stof, tot de indirecte - met antibacteriële werking. Vervang de medicatie kan:

• Amoxyl is een bètalactamantibioticum;
• Amoxicilline - is beschikbaar voor kinderen en volwassenen, heeft dezelfde werkzame stof;
• Amofast - tabletten uit de groep semi-synthetische antibiotica.

Ampicillineprijs

U kunt medicijnen kopen via apotheken of online sites. De kosten van geneesmiddelen variëren afhankelijk van de vorm van vrijgave en handelsmarge. Sample prijzen:

Ampicilline: instructies voor gebruik bij kinderen, indicaties en analogen van het geneesmiddel

Een van de antibiotica van de penicillinegroep is Ampicilline. Het medicijn wordt gebruikt om infectieuze en bacteriële ziekten te behandelen. Hij verzet zich actief tegen de pathogene microflora en verstoort de synthese van bacteriële wanden. Het medicijn wordt oraal of parenteraal ingenomen (als een injectie). Voor gebruik is het belangrijk om de instructie te bestuderen die aan een preparaat is gehecht.

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

Voor gebruiksgemak is Ampicilline in verschillende vormen verkrijgbaar. Informatie wordt weergegeven in de tabel.

Het belangrijkste actieve ingrediënt in elke doseringsvorm is ampicilline. De arts schrijft het meest geschikte type medicijn voor, op basis van de kenmerken van de ziekte en de leeftijd van de kleine patiënt. Voor sommige kinderen is het beter om injecties te gebruiken, voor anderen - tablets. In elk geval is een individuele aanpak nodig. Een ervaren kinderarts kan u adviseren over de beste optie.

Indicaties voor het nemen van Ampicilline-kinderen

Jonge patiënten worden dit medicijn in de volgende gevallen voorgeschreven:

• ontsteking van het middenoor;
• angina, laryngitis en andere ziekten van de keel en neus van een infectieus karakter;
• ziekten van het urinewegstelsel (cystitis, pyelitis, pyelonefritis);
• bronchitis, pneumonie, bronchiale pneumonie, pleuritis;
• infectie in de spijsverteringsorganen (salmonellose, tyfus);
• bloedvergiftiging;
• endocardiale schade;
• meningitis;
• dieprode koorts;
• gynaecologische infecties;
• reuma;
• bloedvergiftiging;
• huidinfecties;
• erysipelas;
• gonorroe.

Contra-indicaties om te ontvangen

Dit medicijn niet voorschrijven aan kinderen jonger dan 30 dagen en in aanwezigheid van:

• intolerantie voor beta-lactam-antibiotica;
• allergieën voor de componenten van het medicijn;
• lever- en nierziekte;
• Ziekte van Filatov, leukemie, lymfatische leukemie, HIV en colitis veroorzaakt door het gebruik van antibiotica.

Dosering en toediening

De dosering van Ampicilline en de wijze van gebruik ervan hangen af ​​van het stadium van ontwikkeling van de ziekte, het type micro-organismen dat de ziekte veroorzaakt en de plaats waar de infectie toesloeg. Vanwege de niet-toxiciteit van het medicijn en het gebrek aan vermogen om zich op te hopen in het lichaam, mag het medicijn voor een lange tijd worden gebruikt. Kinderen worden behandeld door de dagelijkse dosering in verschillende doses te verdelen. De frequentie hangt af van de gebruikte vorm van het medicijn.

Ampicillinetabletten

Volgens de instructies is het medicijn in pillen gecontra-indiceerd bij kinderen tot 6 jaar. Patiënten ouder dan 6 jaar krijgen een pil een half uur vóór of twee uur na een maaltijd. De toegestane dagelijkse dosis is 100 mg / kg. Deze indicator is verdeeld in vier tot zes recepties.

De behandeling kan gemiddeld één tot enkele weken duren. De maximale opnameduur wordt berekend in maanden. Patiënten van 14 jaar en ouder per dag mogen niet meer dan 4 gram van het geneesmiddel gebruiken (0,25 gram per keer).

Ampicilline-injecties

Parenterale Ampicilline wordt gebruikt in injecties. Soms wordt het medicijn toegediend in stromen en druppels, maar intramusculaire en intraveneuze toediening komt het meest voor. Patiënten vanaf 14 jaar krijgen een eenmalige dosis van 250-500 mg toegewezen. De dosering per dag is 1-3 g. Bij ernstige infecties neemt het toe tot 10 g.

Baby's tot één jaar oud krijgen 100 mg / kg / dag, vanaf 1 jaar oud - 50 mg per pond babygewicht. De frequentie van toediening is van vier tot zes keer per dag. Tussen injecties moet een onderbreking van 4-6 uur bestand zijn. De therapie duurt 1-2 weken.

Intraveneuze toediening van geneesmiddelen duurt meestal een week, intramusculair - 1-2 weken. Injecteer voor een intramusculaire injectie van het poeder in de injectieflacon 2 ml water voor injectie. Om een ​​oplossing te bereiden die intraveneus wordt toegediend, moet 2 g van het geneesmiddel worden opgelost in 5-10 ml water of zoutoplossing, vervolgens voorzichtig en langzaam injecteren in de patiënt.

Als de aanbevolen enkele dosis meer dan 2 gram is, wordt het geneesmiddel via een druppelaar geïnjecteerd. De dosis wordt gemengd met 7,5-15 ml water- of glucose-oplossing. Het bereide mengsel wordt onmiddellijk na bereiding gebruikt.

Bijwerkingen van het medicijn

In de medische praktijk waren er gevallen waarin ampicilline bijwerkingen veroorzaakte. Dit is voornamelijk een verscheidenheid aan allergische reacties.

De meest voorkomende bijwerkingen zijn:

• angio-oedeem;
• huiduitslag gepaard met jeuk;
• oogontsteking;
• erythema multiforme;
• rhinitis;
• ritter dermatitis;
• urticaria.

Bijwerkingen zijn ook mogelijk:

• aan de kant van het spijsverteringsstelsel (misselijkheid, braken, diarree, verhoogde gasvorming);
• hoofdpijn;
• gewrichtspijn;
• anafylaxie;
• koorts;
• stomatitis;
• bloedarmoede en andere problemen met de bloedsomloop;
• aandoeningen van de lever;
• ontsteking van de dikke darm;
• glossitis;
• flebitis (bij intraveneuze toediening).

Als het lichaam reageert op het medicijn met een allergische reactie, zal de arts het medicijn annuleren en desensibiliserende middelen voorschrijven die de gevoeligheid van het lichaam van het kind voor het allergeen en antihistaminica verminderen. Als het kind een anafylactische shock heeft ontwikkeld, moet u onmiddellijk een ambulance bellen.

In geval van overdosering, was de maag van de baby en geef geactiveerde kool, afhankelijk van het lichaamsgewicht. Je kunt laxeermiddelen tegen zout gebruiken, medicijnen om het water- en elektrolytenevenwicht te behouden en symptomatische therapie.

Analogen en prijs

Ampicilline-achtige medicijnen:

• Amoxyl DT-tabletten;
• Amoxicilline (heeft verschillende vormen van afgifte met verschillende inhoud van de hoofdsubstantie) (meer details in het artikel: instructies voor het gebruik van de suspensie "Amoxicilline" voor kinderen);
• Ammophos-tabletten;
• B-Moks-capsules;
• Graximol in korrels of capsules.

De kosten van Ampicilline zijn afhankelijk van de doseringsvorm, de mark-up van de bedrijfverkoper en de wijze van aankoop. Op internetsites kost het medicijn iets minder dan in conventionele apotheken.

Ampicilline instructies voor gebruik

DOSERINGFORMULIER, SAMENSTELLING EN VERPAKKING

Korrels voor suspensie voor orale toediening in de vorm van een korrelig poeder van wit tot gelig; bereidde suspensie van witte tot geelachtige kleur, met een karakteristieke fruitgeur.

Hulpstoffen: natriumsaccharinaat, guargom, natriumbenzoaat, simethicon S 184, sucrose, aardbeiensmaak, appelsmaak, passiebloemaroma eetbaar.

40 g (voor de bereiding van 100 ml suspensie) - donkere glazen flessen (1), compleet met een maatlepel van 5 ml en met een risico voor een volume van 2,5 ml - pakjes karton.

INSTRUCTIES VOOR DESKUNDIGEN.
Beschrijving van het geneesmiddel goedgekeurd door de fabrikant in 2009

Een breed-spectrum antibacterieel bacteriedodend middel uit de groep van semi-synthetische penicillines, is zuurbestendig. Remt peptidoglycan polymerase en transpeptidase, voorkomt de vorming van peptidebindingen en verstoort de late stadia van de synthese van de celwand van een deelelend micro-organisme, wat leidt tot een afname van de osmotische stabiliteit van de bacteriecel en de lyse ervan veroorzaakt.

Het is actief tegen grampositieve (alfa- en beta-hemolytische streptokokken, Streptococcus pneumussen, Apache, Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Most enterococci, inclusief Enterococcus faecalis) en Gram-negatieve micro-organismen (Heephys), waaronder Enterococcen, inclusief Enterococcus faecalis en Gram-negatieve micro-organismen (Heephs, sph. Pasteurella multocida, Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli), aërobe niet-sporogene bacteriën (Listeria spp.).

Het is effectief tegen penicilline producerende stammen van Staphylococcus spp., Alle stammen van Pseudomonas aeruginosa, de meeste stammen van Klebsiella spp. en Enterobacter spp.

Absorptie na orale toediening - snelle, hoge, biologische beschikbaarheid - 40%; tijd om C te bereiken_max indien oraal ingenomen 500 mg - 2 uur, C_max - 3-4 ng / ml. Communicatie met plasma-eiwitten - 20%.

Gelijkmatig verdeeld in organen en weefsels van het lichaam, te vinden in therapeutische concentraties in pleurale, peritoneale, vruchtwater en synoviale vloeistoffen, hersenvocht, blisterinhoud, urine (hoge concentraties), intestinale mucosa, botten, galblaas, longen, weefsels van vrouwelijke geslachtsorganen, gal in bronchiënafscheiding (bij purulente bronchiale afscheidingen, de accumulatie is zwak), neusbijholten, middenoorvocht, speeksel, foetale weefsels. Het penetreert slecht door de hemato-encefale barrière (de permeabiliteit neemt toe met ontsteking). Uitscheiden voornamelijk door de nieren (70-80%) en in de urine zijn zeer hoge concentraties onveranderd antibioticum; gedeeltelijk met gal, in moeders die borstvoeding geven, met melk. Niet gecumuleerd. Verwijderd door hemodialyse.

Bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige microflora:

- luchtwegen en KNO-organen (sinusitis, tonsillitis, faryngitis, otitis media, bronchitis, longontsteking, longabces);

- infecties van de nieren en urinewegen (pyelonephritis, pyelitis, cystitis, urethritis);

- infecties van het galsysteem (cholangitis, cholecystitis);

- Chlamydiale infecties bij zwangere vrouwen (met intolerantie voor erytromycine);

- infecties van de huid en weke delen: erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatose;

- infecties van het bewegingsapparaat;

- gastro-intestinale infecties (buiktyfus en paratyfus, dysenterie, salmonellose, salmonellocarriage, peritonitis);

- endocarditis (preventie en behandeling);

Binnen, volwassenen - 250 mg 4 maal / dag gedurende 0,5-1 uur voor de maaltijd met een kleine hoeveelheid water; verhoog indien nodig de dosis tot 3 g / dag.

Infecties van het maagdarmkanaal en organen van het urogenitale systeem - 500 mg 4 maal / dag.

Bij gonococcale urethritis - binnen 3,5 g eenmaal.

Suspensie wordt aanbevolen voor kinderen met een mild beloop: pasgeborenen vanaf 1 maand - 150 mg / kg lichaamsgewicht / dag; tot 1 jaar - met een snelheid van 100 mg / kg lichaamsgewicht / dag; van 1 tot 4 jaar - 100-150 mg / kg lichaamsgewicht / dag; kinderen ouder dan 4 jaar benoemen 1-2 g / dag. De dagelijkse dosis is verdeeld in 4-6 recepties.

De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de ziekte (van 5-10 dagen tot 2-3 weken en voor chronische processen - binnen een paar maanden).

Suspensie bereiding: Voeg water toe aan de flacon vóór de risico's en schud goed. De bereide suspensie is 14 dagen stabiel bij kamertemperatuur. Vóór elk gebruik moet de suspensie worden geschud. 5 ml van de bereide suspensie (1 lepel) bevat 250 mg ampicilline.

Allergische reacties: mogelijk pellen van de huid, jeuk, urticaria, rhinitis, conjunctivitis, angio-oedeem; zelden - koorts, artralgie, eosinofilie, erythemateuze en maculopapulaire uitslag, exfoliatieve dermatitis, erythema multiforme exudative, inclusief Stevens-Johnson-syndroom, reacties vergelijkbaar met serumziekte; in zeldzame gevallen - anafylactische shock.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: dysbacteriose, stomatitis, gastritis, droge mond, smaakverandering, buikpijn, braken, misselijkheid, diarree, stomatitis, glossitis, abnormale leverfunctie, matige toename van hepatische transaminase, pseudomembraneuze enterocolitis.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: agitatie of agressiviteit, angst, verwarring, gedragsverandering, depressie, aanvallen (met een hoge dosis therapie).

Laboratoriumindicatoren: leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, agranulocytose, bloedarmoede.

Andere: interstitiële nefritis, nefropathie, superinfectie (vooral bij patiënten met chronische ziekten of verminderde lichaamsbescherming), vaginale candidiasis.

- Ziekten van het maagdarmkanaal in de geschiedenis (met name colitis geassocieerd met het gebruik van antibiotica);

- leeftijd van de kinderen (maximaal 1 maand);

- overgevoeligheid (inclusief voor andere penicillines, cefalosporines, carbapenems).

Met zorg: bronchiale astma, hooikoorts, allergische aandoeningen, nierfalen, bloeden in de geschiedenis, zwangerschap.

ZWANGERSCHAP EN LACTATIE

Wees voorzichtig met het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap. Gecontra-indiceerd tijdens borstvoeding.

In de loop van de behandeling is het noodzakelijk om de toestand van de functie van de bloedvormende organen, lever en nieren te controleren.

Superinfectie kan ontstaan ​​als gevolg van de groei van microflora ongevoelig voor het, die een overeenkomstige verandering in antibacteriële therapie vereist.

Bij de behandeling van patiënten met bacteriëmie (sepsis) kan een bacteriolysereactie (de reactie van Jarish-Herxheimer) optreden.

Bij patiënten met overgevoeligheid voor penicillines zijn allergische kruisreacties met andere bètalactamantibiotica mogelijk.

Bij de behandeling van milde diarree op de achtergrond van een kuur, moeten middelen tegen diarree worden gebruikt die de darmmotiliteit verminderen; kaolien of attapulgiet-bevattende antidiarrheals, kan medicijnontwenning worden gebruikt. In geval van ernstige diarree, dient u een arts te raadplegen.

De behandeling moet nog 48-72 uur na het verdwijnen van de klinische symptomen van de ziekte worden voortgezet.

Symptomen: manifestaties van toxische effecten op het centrale zenuwstelsel (vooral bij patiënten met nierinsufficiëntie); misselijkheid, braken, diarree, schending van water en elektrolytenbalans (als gevolg van braken en diarree).

Behandeling: maagspoeling, actieve kool, laxeermiddelen saline, geneesmiddelen voor het in stand houden van water en elektrolytenbalans en symptomatisch. Uitgescheiden via hemodialyse.

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, voedsel vertragen en verminderen de absorptie; ascorbinezuur verhoogt de opname.

Bacteriedodende antibiotica (inclusief aminoglycosiden, cefalosporinen, cycloserine, vancomycine, rifampicine) - synergetisch effect; bacteriostatische geneesmiddelen (macroliden, chlooramfenicol, linkosamiden, tetracyclines, sulfonamiden) zijn antagonistisch.

Verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia (het onderdrukken van de darmmicroflora, vermindert de synthese van vitamine K en protrombine-index); vermindert de effectiviteit van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva (het is noodzakelijk om aanvullende contraceptiemethoden te gebruiken), geneesmiddelen, in het metabolisme waarvan para-aminobenzoëzuur wordt gevormd, ethinylestradiol (in het laatste geval neemt het risico op doorbraakbloedingen toe).

Diuretica, allopurinol, oxyphenbutazon, fenylbutazon, NSAID's, geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verhogen de concentratie van ampicilline in het plasma (door de tubulaire secretie te verminderen).

Allopurinol verhoogt het risico op huiduitslag.

Verlaagt de klaring en verhoogt de toxiciteit van methotrexaat.

Versterkt de digoxine-absorptie.

VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE VAN DRUGSTORES

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

ALGEMENE VOORWAARDEN

Lijst B. Buiten bereik van kinderen houden, droge, donkere plaats bij temperaturen van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Ampicilline (AMPICILLIN) gebruiksaanwijzing

Registratie certificaathouder:

Contact informatie:

Doseringsvormen

Vrijlating vorm, verpakking en samenstelling van Ampicillin-Akos

Tabletten van witte kleur, een platcilindrische vorm met een facet en riskant.

Hulpstoffen: aardappelzetmeel, magnesiumstearaat, talk, polyvinylpyrrolidon, tween-80.
10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - verpakking zonder contour (1) - kartonnen verpakkingen.

Poeder voor de bereiding van suspensies voor de ontvangst in wit met een geelachtige tint, met een specifieke geur; gekookte witte suspensie met een geelachtige tint.

Hulpstoffen: polyvinylpyrrolidon, natriumglutamaatzuur 1-water, natriumfosfaat di-gesubstitueerd of dinatriumfosfaat watervrij, trilon B, dextrose, vanilline, aroma-achtig voedsel (framboos), geraffineerde suiker of geraffineerde suiker.
60 g (5 g van het actieve geneesmiddel) - flesjes (1) compleet met een doseerlepel - verpakt karton.

Poeder voor de bereiding van een oplossing voor witte injectiespuiten, hygroscopisch.

Flessen van 10 ml (1) - verpakt karton.
Flessen van 10 ml (10) - verpakt karton.
Flessen van 10 ml (50) - kartonnen dozen.

Poeder voor de bereiding van een oplossing voor witte injectiespuiten, hygroscopisch.

Flessen van 10 of 20 ml (1) - kartonnen dozen.
Flessen van 10 of 20 ml (10) - kartonnen dozen.
Flessen van 10 of 20 ml (50) - kartonnen dozen.

Farmacologische werking

Antibiotische groep van semisynthetische penicillinen met een breed werkingsspectrum. Het heeft een bacteriedodend effect als gevolg van de onderdrukking van de synthese van de bacteriële celwand.

Actief tegen gram-positieve aerobe bacteriën: Staphylococcus spp. (met uitzondering van stammen die penicillinase produceren), Streptococcus spp. (inclusief Enterococcus spp.), Listeria monocytogenes; Gram-negatieve aerobe bacteriën: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, sommige stammen van Haemophilus influenzae.

Het wordt vernietigd door de actie van penicillinase. Is zuur.

farmacokinetiek

Na inname wordt het goed door het maag-darmkanaal opgenomen en niet afgebroken in de zure omgeving van de maag. Na parenterale toediening (in / m en / in) wordt het in hoge concentraties in plasma aangetroffen.

Het penetreert goed in weefsels en biologische vloeistoffen van het lichaam, het wordt aangetroffen in therapeutische concentraties in pleurale, peritoneale en synoviale vloeistoffen. Het dringt de placentabarrière binnen. Het penetreert slecht door de bloed-hersenbarrière, echter, met een ontsteking van de hersenmembranen neemt de BBB permeabiliteit dramatisch toe.

30% van ampicilline wordt gemetaboliseerd in de lever.

T_1/2 - 1-1,5 uur Uitscheiden voornamelijk in de urine en in de urine zijn zeer hoge concentraties onveranderd geneesmiddel. Gedeeltelijk uitgescheiden in de gal.

Bij herhaalde injecties niet accumuleren.

Indicaties drug Ampicilline-Akos

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor ampicilline, waaronder:

• luchtweginfecties (waaronder bronchitis, longontsteking, longabces);
• infecties van de bovenste luchtwegen (inclusief tonsillitis);
• galwegeninfecties (waaronder cholecystitis, cholangitis);
• urineweginfecties (waaronder pyelitis, pyelonephritis, cystitis);
• gastro-intestinale infecties (inclusief salmonellose);
• gynaecologische infecties;
• infecties van huid en weke delen;
• peritonitis;
• sepsis, septische endocarditis;
• meningitis;
• reuma;
• erysipelas;
• dieprode koorts;
• gonorroe.

Doseringsregime

Individueel instellen, afhankelijk van de ernst van de ziekte, de lokalisatie van de infectie en de gevoeligheid van de ziekteverwekker.

Bij orale toediening is een enkele dosis voor volwassenen 250-500 mg, een dagelijkse dosis is 1-3 g. De maximale dagelijkse dosis is 4 g.

Voor kinderen wordt het medicijn voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 50-100 mg / kg, voor kinderen met een gewicht tot 20 kg - 12,5-25 mg / kg.

De dagelijkse dosis is verdeeld in 4 doses. De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de infectie en de effectiviteit van de behandeling.

Pillen worden oraal ingenomen, ongeacht de maaltijd.

Om de suspensie in een fles met poeder te bereiden, voegt u 62 ml gedestilleerd water toe. De gerede suspensie wordt gedoseerd met een speciale lepel met 2 labels: de onderste is 2,5 ml (125 mg), de bovenste is 5 ml (250 mg). De suspensie moet worden weggespoeld met water.

Voor parenterale toediening (in / m, in / in de straal of in / in de infusie) is een enkele dosis voor volwassenen 250-500 mg, de dagelijkse dosis is 1-3 g; bij ernstige infecties kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 10 g of meer.

Pasgeborenen ontvangen het geneesmiddel in een dagelijkse dosis van 100 mg / kg, kinderen van de andere leeftijdsgroepen - 50 mg / kg. Bij ernstige infecties kunnen de aangegeven doses worden verdubbeld.

De dagelijkse dosis wordt verdeeld in 4-6 injecties met een interval van 4-6 uur De duur van de injectie / m is 7-14 dagen. Duur in / in gebruik van 5-7 dagen, met de daaropvolgende overgang (indien nodig) naar de introductie / m.

De oplossing voor i / m-injectie wordt bereid door aan de inhoud van de injectieflacon 2 ml water voor injectie toe te voegen.

Voor intraveneuze injectie wordt een enkele dosis van het geneesmiddel (niet meer dan 2 g) opgelost in 5-10 ml water voor injectie of een isotonische oplossing van natriumchloride en langzaam gedurende 3-5 minuten geïnjecteerd (1-2 g gedurende 10-15 minuten). Met een enkele dosis van meer dan 2 g wordt het medicijn toegediend in / in het infuus. Om dit te doen, wordt een enkele dosis van het medicijn (2-4 g) opgelost in 7,5-15 ml water voor injectie, vervolgens wordt de resulterende oplossing toegevoegd aan 125-250 ml isotone natriumchlorideoplossing of 5-10% glucose-oplossing en geïnjecteerd met een snelheid van 60-80 druppels. / min Wanneer IV infuus wordt gegeven aan kinderen, wordt 5-10% glucose-oplossing gebruikt als een oplosmiddel (30-50 ml, afhankelijk van de leeftijd).

De oplossingen worden onmiddellijk na de bereiding gebruikt.

Bijwerkingen

Allergische reacties: huiduitslag, urticaria, angio-oedeem, pruritus, exfoliatieve dermatitis, erythema multiforme; in zeldzame gevallen anafylactische shock.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, diarree, glossitis, stomatitis, pseudomembraneuze colitis, intestinale dysbiose, verhoogde activiteit van levertransaminasen.

Van het hemopoietische systeem: anemie, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytose.

Effecten door chemotherapie: orale candidiasis, vaginale candidiasis.

Contra

• overgevoeligheid voor penicilline-antibiotica en andere bètalactamantibiotica;
• ernstige leverdisfunctie (voor parenteraal gebruik).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het is mogelijk om het medicijn tijdens de zwangerschap te gebruiken als dit wordt aangegeven in gevallen waarbij het voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Ampicilline wordt in lage concentraties uitgescheiden in de moedermelk. Indien nodig, moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding beslissen over het stoppen met borstvoeding.

Aanvraag voor schendingen van de lever

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

Patiënten met een verminderde nierfunctie hebben een correctiedoseringsregime nodig, afhankelijk van de CC.

Wanneer het geneesmiddel in hoge doses wordt gebruikt bij patiënten met nierinsufficiëntie, is een toxisch effect op het CZS mogelijk.

Gebruik bij kinderen

Bij toediening aan kinderen wordt het medicijn voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 50-100 mg / kg, voor kinderen met een gewicht tot 20 kg - 12,5-25 mg / kg. Parenteraal voor pasgeborenen wordt het medicijn voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 100 mg / kg, voor kinderen van de andere leeftijdsgroepen - 50 mg / kg. Bij ernstige infecties kunnen de aangegeven doses worden verdubbeld.

Speciale instructies

Met de nodige voorzichtigheid en tegen de achtergrond van het gelijktijdig gebruik van desensibiliserende middelen, moet het medicijn worden voorgeschreven voor bronchiale astma, hooikoorts en andere allergische aandoeningen.

Bij het toepassen van Ampicilline-AKOS is systematische monitoring van de functie van de nieren, lever en perifeer bloedbeeld noodzakelijk.

Wanneer een leverfalen medicijn alleen moet worden gebruikt onder controle van de lever.

Patiënten met een verminderde nierfunctie hebben een correctiedoseringsregime nodig, afhankelijk van de CC.

Wanneer het geneesmiddel in hoge doses wordt gebruikt bij patiënten met nierinsufficiëntie, is een toxisch effect op het CZS mogelijk.

Wanneer het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van sepsis, is een bacteriolysereactie mogelijk (de reactie van Jarish-Herxheimer).

Als allergische reacties optreden terwijl Ampicilline-AKOS wordt gebruikt, moet het medicijn worden stopgezet en moet de behandeling met desensibilisatie worden voorgeschreven.

Bij verzwakte patiënten, bij langdurig gebruik van het geneesmiddel, kan superinfectie optreden, veroorzaakt door ampicilline-resistente micro-organismen.

Voor de preventie van de ontwikkeling van candidiasis dient gelijktijdig Ampicilline-AKOS nystatine of levorine te benoemen, evenals vitamine B en C.

overdosis

Geneesmiddelinteracties

Probenecide, wanneer het gelijktijdig met Ampicilline-AKOS wordt toegepast, vermindert de tubulaire secretie van ampicilline, waardoor de concentratie ervan in het bloedplasma toeneemt en het risico op toxische werking toeneemt.

Gelijktijdig gebruik van Ampicilline-AKOS met allopurinol verhoogt de kans op huiduitslag.

Bij gelijktijdig gebruik met ampicilline vermindert AKOS de effectiviteit van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva.

Bij gelijktijdig gebruik met Ampicilline-AKOS verhoogt de werkzaamheid van anticoagulantia en aminoglycoside-antibiotica.

Ampicilline-Akos bewaarcondities

Lijst B. Het medicijn moet worden bewaard op een droge, donkere plaats; tabletten en poeder voor suspensiebereiding - bij een temperatuur van 15 ° tot 25 ° C, poeder voor de bereiding van een oplossing voor injecties - bij een temperatuur niet hoger dan 20 ° C

De bereide suspensie dient niet langer dan 8 dagen in de koelkast of bij kamertemperatuur te worden bewaard. Bereide oplossingen voor de / m en / in de introductie van opslag kunnen dat niet zijn.