Categorie

Populaire Berichten

1 Bronchitis
Radijs hoest voor kinderen recept
2 Klinieken
Wat te doen als de temperatuur van 38 een week bij een volwassene blijft en hoofdpijn heeft
3 Rhinitis
Lijst met goedkope Arbidol-analogen voor volwassenen en kinderen
Image
Hoofd- // Het voorkomen

Ibuprofen - aanwijzingen voor gebruik, prijs, beoordelingen


Heb ik een gids of getuigenis nodig voor Ibuprofen? Annotaties in gratis vertalingen en gebruikersadviezen over het medicijn vindt u hieronder.

Indicaties voor gebruik van het geneesmiddel Ibuprofen

Ibuprofen geneesmiddel vrijlating vorm

Tabletten, filmomhulde 200 mg; pot (pot) polymeer 50 pak karton 1;

Tabletten, filmomhulde 200 mg; blisterverpakking 10 pak karton 2;

Tabletten, filmomhulde 200 mg; celverpakking 10 pak karton 5;

Tabletten, filmomhulde 200 mg; pot (pot) polymeer 50;

Tabletten, filmomhulde 200 mg; celblisterverpakking 10;

Tabletten, filmomhulde 200 mg; celverpakking 10 pak karton 5;

Tabletten, filmomhulde 200 mg; pot (pot) polymeer 50 pak karton 1;

Tabletten, filmomhulde 200 mg; blisterverpakking 10 pak karton 2;

Tabletten, filmomhulde 200 mg; verpakte blister 10 pak karton 10;

Tabletten, filmomhulde 400 mg; celverpakking 10 pak karton 5;

Tabletten, filmomhulde 400 mg; pot (pot) polymeer 50 pak karton 1;

Tabletten, filmomhulde 400 mg; blisterverpakking 10 pak karton 2;

Tabletten, filmomhulde 400 mg; verpakte blister 10 pak karton 10;

farmacodynamiek

Niet-selectief remt COX-1 en COX-2, vermindert de synthese van PG.

Het ontstekingsremmende effect is geassocieerd met een afname van de vasculaire permeabiliteit, verbeterde microcirculatie, een afname in de afgifte van inflammatoire mediatoren uit de cellen (PG, kininen, LT) en de onderdrukking van de energievoorziening van het ontstekingsproces.

Het analgetische effect is te wijten aan een afname van de intensiteit van ontsteking, een afname van de productie van bradykinine en de algogeniciteit ervan. Bij reumatoïde artritis treft voornamelijk exudatieve en proliferatieve deels op componenten van de ontstekingsreactie, heeft een snelle en sterke pijnstillende werking, vermindert de zwelling, ochtendstijfheid en bewegingsbeperking van de gewrichten.

Een afname van de prikkelbaarheid van de warmteregulerende centra van het diencephalon resulteert in een antipyretisch effect.

De ernst van het antipyretische effect hangt af van de initiële lichaamstemperatuur en de dosis.

Met een enkele dosis duurt het effect tot 8 uur.

Bij primaire dysmenorroe zijn de intra-uteriene druk en de frequentie van samentrekkingen van de baarmoeder verminderd. Omkeerbaar remt de aggregatie van bloedplaatjes.

farmacokinetiek

Wanneer de opname goed uit het spijsverteringskanaal wordt geabsorbeerd. Cmax wordt binnen 1 uur na inname na de maaltijd gecreëerd - binnen 1,5-2,5 uur.

Plasma-eiwitbinding - 90%. Dringt langzaam in de gewrichtsholte, maar blijft hangen in het synoviale weefsel, waardoor er grotere concentraties in worden gevormd dan in het plasma.

Biologische activiteit is geassocieerd met het S-enantiomeer.

Na absorptie transformeert ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm langzaam in de actieve S-vorm.

Onderworpen aan biotransformatie. Er zijn 3 belangrijke metabolieten uitgescheiden door de nieren. In onveranderde vorm met urine wordt niet meer dan 1% uitgescheiden.

Het heeft een bifasische kinetiek van eliminatie met T1 / 2 uit plasma 2-2,5 uur (voor vertraagde vormen, tot 12 uur).

Gebruik van het medicijn Ibuprofen tijdens de zwangerschap

Gecontra-indiceerd in het III-trimester van de zwangerschap, in I en II trimester - met de nodige voorzichtigheid.

Op het moment van de behandeling moet de borstvoeding worden gestopt.

Contra

Bijwerkingen

Dosering en toediening

Binnen, na het eten. Bij reumatoïde artritis - 0,8 g 3 keer per dag; met osteoartritis en spondylitis ankylopoetica - 3-4-0,6 g 3-4 keer per dag, met juveniele reumatoïde artritis - 30-40 mg / kg per dag in verschillende doses.

Voor verwondingen aan zacht weefsel, verstuikingen - 1,6-2,4 g per dag in verschillende doses.

Met matig pijnsyndroom - 1,2 g per dag.

overdosis

Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, tinnitus, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, hypotensie, bradycardie, tachycardie, atriale fibrillatie en ademstilstand.

Behandeling: maagspoeling (alleen gedurende het eerste uur na inname), actieve kool (om de absorptie te verminderen), alkalische drank, geforceerde diurese en symptomatische therapie (correctie van KHS, bloeddruk, gastro-intestinale bloedingen).

Interactie met andere drugs

Het gelijktijdig gebruik van twee of meer NSAID's moet worden vermeden vanwege het verhoogde risico op bijwerkingen. Gelijktijdig gebruik van ibuprofen vermindert het ontstekingsremmende en antiaggregerende effect van acetylsalicylzuur (het is mogelijk de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als een antibloedplaatjesagens na het starten van ibuprofen). Wanneer het wordt toegediend met trombolytische geneesmiddelen (alteplazy, streptokinase, urokinase) verhoogt het tegelijkertijd het risico op bloedingen. Ibuprofen verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen en fibrinolytica.

Inductoren van microsomale oxidatie (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op het ontwikkelen van ernstige hepatotoxische reacties toeneemt. Remmers van microsomale oxidatie verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Antacida en colestyramine verminderen de absorptie van ibuprofen. Cafeïne versterkt het analgetische effect van ibuprofen. Cefamundol, cefoperazon, cefotetan, valproïnezuur verhogen de incidentie van hypoprothrombinemie.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van ibuprofen. Cyclosporine en goudpreparaten versterken het effect van ibuprofen op de synthese van PG in de nieren, wat zich uit in verhoogde nefrotoxiciteit. Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepatotoxische effecten. Geneesmiddelen blokkeren de tubulaire secretie, verminderen de uitscheiding en verhogen de plasmaconcentratie van ibuprofen.

Ibuprofen vermindert het effect van antihypertensiva (waaronder BPC en ACE-remmers), de natriuretische en diuretische activiteit van furosemide en hydrochloorthiazide, de werkzaamheid van uricosurische geneesmiddelen. Versterkt de bijwerkingen van mineralocorticoïden, glucocorticoïden, oestrogenen, ethanol. Verbetert het effect van orale antidiabetica en insuline. Verhoogt de bloedconcentratie van digoxine, lithiumpreparaten en methotrexaat. Ibuprofen kan de klaring van aminoglycosiden verminderen (met de gelijktijdige benoeming kan het risico op nefrotoxiciteit en ototoxiciteit toenemen).

Ibuprofen voor op / in de inleiding mag niet worden gemengd met andere geneesmiddelen.

Voorzorgsmaatregelen bij het innemen van het geneesmiddel Ibuprofen

Ibuprofen-behandeling moet worden uitgevoerd in de minimale effectieve dosis, de kortst mogelijke korte kuur. Tijdens een langdurige behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te controleren.

Gezien de mogelijkheid NSAID's-gastropathie te ontwikkelen, wordt het zorgvuldig voorgeschreven aan ouderen, met een voorgeschiedenis van maagzweren en andere gastro-intestinale aandoeningen, gastro-intestinale bloeding, met gelijktijdige behandeling met glucocorticoïden, andere NSAID's en voor langdurige behandeling. Wanneer verschijnselen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond (inclusief het uitvoeren van esophagogastroduodenoscopy, een bloedtest met hemoglobine, hematocriet en fecaal occult bloedonderzoek). Om de ontwikkeling van NSAID's te voorkomen, wordt aanbevolen om gastropathie te combineren met PGE (misoprostol).

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een gestoorde lever- en nierfunctie (regelmatige controle van het niveau van bilirubine, transaminasen, creatinine, nierconcentratie) is verplicht, hypertensie en chronisch hartfalen (dagelijkse controle van diurese, lichaamsgewicht, BP). Als er een visuele beperking optreedt, verlaag dan de dosis of stop het geneesmiddel.

Alcoholinname tijdens de behandeling wordt niet aanbevolen.

Het is onmogelijk om op een open wondoppervlak, de gewonde huid, aan te brengen; Vermijd crème, gel of zalf in de ogen en de slijmvliezen.

IBUPROFEN

Voorbereiding: IBUPROFEN
Werkzaam bestanddeel: ibuprofen
ATX-code: M01AE01
KFG: NSAID's
Reg. nummer: P №015575 / 01
Datum van registratie: 07/18/07
Eigenaar reg. Hon.: Farmaceutische werken Polfa in Pabianice Joint-Stock Company

DOSERINGFORMULIER, SAMENSTELLING EN VERPAKKING

20 stks - Gevormde celpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.

BESCHRIJVING VAN DE WERKZAME STOF.
De gegeven wetenschappelijke informatie generaliseert en kan niet worden gebruikt om een ​​beslissing te nemen over de mogelijkheid om een ​​bepaald medicijn te gebruiken.

FARMACOLOGISCHE ACTIE

NSAID's, een derivaat van fenylpropionzuur. Het heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten.

Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de activiteit van COX - het belangrijkste enzymmetabolisme van arachidonzuur, dat een precursor is van prostaglandinen, die een belangrijke rol spelen in de pathogenese van ontsteking, pijn en koorts. Het analgetische effect is te wijten aan zowel perifere (indirect, door onderdrukking van prostaglandinesynthese) en het centrale mechanisme (door remming van prostaglandinesynthese in het centrale en perifere zenuwstelsel). Onderdrukt aggregatie van bloedplaatjes.

Bij uitwendig gebruik heeft het ontstekingsremmende en pijnstillende effecten. Vermindert ochtendstijfheid, vergroot het bewegingsbereik in de gewrichten.

farmacokinetiek

Bij inname wordt ibuprofen bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Gelijktijdige inname van voedsel vertraagt ​​de absorptiesnelheid. Gemetaboliseerd in de lever (90%). T1/2 is 2-3 uur

80% van de dosis wordt voornamelijk in de vorm van metabolieten (70%), 10% - ongewijzigd in de urine uitgescheiden; 20% wordt uitgescheiden via de darmen als metabolieten.

INDICATIES

Inflammatoire en degeneratieve gewrichtsziekte en spinale aandoeningen (waaronder reumatische en reumatoïde artritis, ankyloserende spondylitis, osteoartritis), gewrichtssyndroom tijdens verergering jicht, artritis psoriatica, ankylosing spondylitis, tendinitis, bursitis, ischias, traumatische ontsteking van zacht weefsel en musculoskeletale inrichting. Neuralgie, myalgie, pijn in infectie- en ontstekingsziekten van de bovenste luchtwegen, adnexitis, algomenorroe, hoofdpijn en kiespijn. Koorts bij infectie- en ontstekingsziekten.

DOSERINGSMODUS

Individueel instellen, afhankelijk van de nosologische vorm van de ziekte, de ernst van klinische manifestaties. Bij orale of rectale inname door volwassenen is een enkele dosis 200-800 mg, de toedieningsfrequentie is 3-4 maal / dag; voor kinderen - 20-40 mg / kg / dag in verdeelde doses.

Extern gebruikt binnen 2-3 weken.

Maximale dosis: voor volwassenen indien oraal of rectaal ingenomen - 2,4 g.

SCHADELIJKE EFFECTEN

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak - misselijkheid, anorexia, braken, epigastrische ongemakken, diarree; ontwikkeling van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal is mogelijk; zelden, bloeden uit het maagdarmkanaal; bij langdurig gebruik, mogelijk leverdisfunctie

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel en het perifere zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn, duizeligheid, slaapstoornissen, opwinding, visuele stoornissen.

Van het hemopoietische systeem: bij langdurig gebruik zijn bloedarmoede, trombocytopenie en agranulocytose mogelijk.

Aan de kant van de urinewegen: langdurig gebruik kan een verminderde nierfunctie zijn.

Allergische reacties: vaak - huiduitslag, angio-oedeem; zelden - aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten), bronchospastisch syndroom.

Lokale reacties: bij uitwendig gebruik, hyperemie van de huid, branderig gevoel of tintelingen.

CONTRA

Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase, aandoeningen van de oogzenuw, "aspirine triade", hematopoïetische aandoeningen, uitgesproken aandoeningen van de nieren en / of lever; overgevoeligheid voor ibuprofen.

ZWANGERSCHAP EN LACTATIE

Gebruik ibuprofen niet in het derde trimester van de zwangerschap. Gebruik in de I en II trimesters van zwangerschap is alleen gerechtvaardigd in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder de mogelijke schade voor de foetus overschrijdt.

Ibuprofen wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden met de moedermelk. Gebruik tijdens borstvoeding met pijn en koorts is mogelijk. Indien nodig, moet langdurig gebruik of gebruik in hoge doses (meer dan 800 mg / dag) beslissen over het stoppen met borstvoeding.

SPECIALE INSTRUCTIES

Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij gelijktijdige aandoeningen van de lever en de nieren, chronisch hartfalen, met dyspeptische symptomen vóór de behandeling, onmiddellijk na de operatie, met aanwijzingen voor een bloeding in het maagdarmkanaal en ziekten van het maagdarmkanaal, allergische reacties die gepaard gaan met het nemen van NSAID's.

In het proces van de behandeling vereist systematische monitoring van de functies van de lever en nieren, foto's van perifeer bloed.

Het mag niet uitwendig worden aangebracht op beschadigde delen van de huid.

DRUGS INTERACTIE

Gelijktijdig gebruik van ibuprofen vermindert het effect van antihypertensiva (ACE-remmers, bètablokkers), diuretica (furosemide, hypothiazide).

Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia kan hun werking verbeteren.

Bij gelijktijdig gebruik met SCS verhoogt het risico op bijwerkingen van het maag-darmkanaal.

Bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen kunnen verbindingen met bloedplasma-eiwitten indirecte anticoagulantia (acenocoumarol), hydantoinederivaten (fenytoïne), orale hypoglycemische geneesmiddelen, sulfonylureumderivaten verdringen.

Bij gelijktijdig gebruik met amlodipine is een lichte daling van het antihypertensieve effect van amlodipine mogelijk; met acetylsalicylzuur - verlaagt de concentratie van ibuprofen in het bloedplasma; met baclofen - beschreven een geval van verhoogde toxische werking van baclofen.

Bij gelijktijdig gebruik met warfarine is een toename van de bloedingstijd mogelijk, de microhematurie, hematomen werden ook waargenomen; met hydrochloorthiazide - een lichte daling van het antihypertensieve effect van hydrochloorthiazide is mogelijk; met captopril - verlaging van het antihypertensieve effect van captopril is mogelijk; met Kolestiramine - een matig uitgesproken daling van de absorptie van ibuprofen.

Bij gelijktijdig gebruik van lithiumcarbonaat neemt de concentratie van lithium in het bloedplasma toe.

Bij gelijktijdig gebruik van magnesiumhydroxide verhoogt de initiële absorptie van ibuprofen; met methotrexaat - verhoogt de toxiciteit van methotrexaat.

Ibuprofen instructies voor het gebruik van de pil van wat ze volwassenen doseren

Injecties, tabletten "Artrozan": gebruiksaanwijzing, prijs

Al vele jaren tevergeefs worstelen met pijn in de gewrichten?

Het hoofd van het Instituut: "Je zult versteld staan ​​hoe gemakkelijk het is om je gewrichten te genezen door elke dag 147 roebel per dag te nemen.

Het medicijn "Artrozan" verwijst naar de groep niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. De instructies voor gebruik geven aan dat dit een selectieve remmer van COX-2 is, die het medicijn onderscheidt van andere NSAID-geneesmiddelen. Ontstekingsremmende geneesmiddelen voorkomen de ontwikkeling van het ontstekingsproces, verlichten wallen in probleemgebieden, maar ze hebben een schadelijk effect op het maag-darmkanaal.

  • Wanneer "Artrozan" wordt voorgeschreven: beschrijving van het geneesmiddel
    • getuigenis
    • Contra
    • Wees voorzichtig
  • Geneesmiddel vrijgave formulier
    • tablets
    • Injectie oplossing
    • Zalf voor artritis en artritis
  • dosering
    • Hoe gebruikt u "Artrozan" -tabletten
    • Dosering "Artrozan" in oplossing
    • Wat te doen bij een overdosis
    • Wissel "Artrozan" in met andere geneesmiddelen
    • Bijwerkingen

Na het gebruik van geneesmiddelen van de NSAID-groep ontwikkelde meer dan 40% van de patiënten pathologieën in de gastroduodenale zone. Dit betekent dat patiënten leden aan maag- en darmaandoeningen.

Voor de behandeling van gewrichten gebruiken onze lezers met succes Artrade. Gezien de populariteit van deze tool, hebben we besloten om het onder uw aandacht te brengen.
Lees hier meer...

Selectieve COX-2-remmers zijn in staat pathologische veranderingen in het maagdarmkanaal te verminderen. Deze stoffen beschermen het slijmvlies en verminderen het risico op ziekte. Ze verminderen de bijwerkingen van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en verminderen het risico op allergische manifestaties in het lichaam. "Artrozan" is een analoog van het medicijn "Meloxicam", dat in zijn samenstelling de werkzame stof onder dezelfde naam heeft.

Wanneer "Artrozan" wordt voorgeschreven: beschrijving van het geneesmiddel

Tabletten, injecties met meloxicam zijn niet beschikbaar op de markt. Je kunt ze alleen op recept kopen. Je kunt een zalf kopen die meloxicam bevat, maar je moet het met de grootste zorg gebruiken.

getuigenis

"Artrozan" is voorgeschreven voor spier- en gewrichtspathologieën. Het medicijn is gericht op het verlichten van de symptomen van de ziekte en het voorkomen van de vernietiging van kraakbeenweefsel. De arts schrijft het medicijn voor als de volgende ziekten worden vastgesteld:

  • spinale osteochondrose;
  • osteoartritis;
  • reumatoïde artritis;
  • polyartrose; coke - gonarthrosis;
  • spondylitis ankylopoetica;

Contra

Zoals alle geneesmiddelen heeft Artrozan contra-indicaties. In gevaar zijn patiënten:

  • die overgevoelig zijn voor meloxicam en adjuvantia;
  • lijden aan hartfalen;
  • tijdens herstel na coronaire bypassoperatie;
  • lijdt aan bronchiale astma;
  • tijdens de periode van exacerbatie van seizoengebonden allergie: meestal aan stuifmeel;
  • intolerant voor geneesmiddelen van de NSAID-groep;
  • die darmziekten hebben: colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, bloeding, maagzweer of maagzweer; infectieziekten van de darm, overtreding van de gastro-intestinale microflora;
  • circulatiestoornissen in de hersenen;
  • patiënten met een leverziekte in de actieve fase;
  • chronisch nierfalen, hyperkaliëmie;

Het gebruik van het medicijn voor kinderen jonger dan 15 jaar is onaanvaardbaar. Geen geneesmiddel voorschrijven aan zwangere vrouwen. Als het nodig is om "Artrozan" aan een vrouw te geven tijdens de periode van borstvoeding, wordt haar aangeraden om te stoppen met het geven van borstvoeding.

Wees voorzichtig

"Artrozan" wordt met grote voorzichtigheid voorgeschreven aan ouderen: volgens medische schema's is de oudere leeftijd 46 jaar oud, de oudste leeftijd - vanaf 66 jaar, vanaf 90 jaar wordt een persoon beschouwd als een lange lever. Het gebruik van het medicijn is mogelijk, maar onder toezicht van een specialist, als een geschiedenis van de volgende ziekten:

  • ischemische hartziekte;
  • hersenziekten;
  • overtreding van het vetmetabolisme; metabolisme;
  • perifere vasoconstrictie;
  • nierfalen: CC 30-60 ml / min.;

Langdurig gebruik van ontstekingsremmende geneesmiddelen vereist een verlaging van de dosering van "Artrozan" om verstoring van het maag-darmkanaal en allergische manifestaties te voorkomen.

Geneesmiddel vrijgave formulier

Geproduceerd "Artrozan" in twee vormen: tabletten en injectie. Zalven met meloxicam hebben andere namen: "Amelotex", "Matarin".

tablets

Tablet "Artrozan" - een ronde vorm met een facet, langs de diameterlijn is er een risico. Kleur - dichter bij geel. 1 tablet kan 7,5 of 15 mg meloxicam bevatten, het werkzame bestanddeel van het medicijn. Hulpstoffen zijn onder meer:

  • lactose monohydraat; patiënten met lactose-intolerantie kunnen "Artrozan" niet innemen;
  • aardappelzetmeel;
  • enterosorbent - povidon K25;
  • natriumcitraat: zout van citroenzuur, heeft een zoutezuursmaak;
  • voedingsadditief E572 - magnesiumstearaat
  • stabilisator - Aerosil;

Bij een bezoek aan de arts moet informatie worden verstrekt over de intolerantie van deze stoffen, zodat de arts een ander middel voor therapie kan kiezen.

De tabletten zijn verpakt in blisters van 10, 15, 20 stuks. In de doos kan 1, 2, 3, 5 stks zijn. blaren. De gemiddelde kosten van een blister zijn 134 roebel. Analogen van "Artrozana" zijn: "Amelotex", "Movalis".

Injectie oplossing

Vloeibaar - transparante, groen-gele kleur. Maak een oplossing "Artrozan" in ampullen van 2 of 5 ml. De gemiddelde prijs van de oplossing is 215 roebel.

Meloxicam in oplossing - in 1 ml van 6 mg. Hulpstoffen:

  • meglumine - heeft een immuunstimulerend, antiviraal effect;
  • Poloxamer: gebruikt als een onafhankelijk medicijn: is een substituut voor bloedplasma;
  • glycofurol;
  • glycine - remt de werking van neuronen;
  • natriumhydroxide: soda;
  • natriumchloride;
  • water voor injectie;

Bewaar de oplossing op een temperatuur niet hoger dan 25 graden, op een plaats beschermd tegen de zon. Analogons van "Artrozan" in de oplossing kunnen zijn: "Movasin", "Movalis".

Zalf voor artritis en artritis

In apotheken kunt u de zalf vinden, die wordt gebruikt voor artrose, artritis, osteochondrose. De naam is "Artrosan": slechts één letter is gewijzigd. Dit is geen analoog van "Artrozan". Het medicijn bevat geen meloxicam. Dit is een homeopathisch middel.

De samenstelling van de zalf omvat: witte bryonia, sint-janskruid, herfstcrocus, rozemarijn, gifsumak, was, vaseline, olijfolie. De tool heeft een pijnstillend, ontstekingsremmend effect. Fabrikanten beweren dat "Artrosan" een goed hulpmiddel is voor de regeneratie van kraakbeenweefsel.

Zalf driemaal per dag in het probleemgebied gewreven. Na het aanbrengen van het medicijn wordt het gesmeerde gebied ingepakt. De therapie duurt maximaal 2 weken. Als tijdens het aanbrengen van de zalf op de huid irritatie optreedt, wordt het gebruik van het medicijn gestopt.

dosering

Afhankelijk van de ernst van de ziekte, de aanwezigheid van contra-indicaties, schrijft de arts pillen of injecties voor en selecteert het een individueel behandelingsvoorschrift. Je kunt het zelf niet verhogen of verlagen.

Hoe gebruikt u "Artrozan" -tabletten

Neem pillen beter met voedsel. Dagelijkse dosis kan 7,5-15 mg zijn:

  • met reumatoïde artritis - 15 mg: de dosering kan worden verlaagd als er een risico is op bijwerkingen voor de patiënt;
  • osteochondrose van welke aard dan ook - 7,5 mg: het schema kan worden gewijzigd als de behandeling niet effectief is;
  • chronische progressieve ziekte van de wervelgewrichten, ankyloserende spondylitis - 15 mg;

Als een patiënt nierfalen heeft, is hij aan hemodialyse, daarna wordt aangetoond dat hij niet meer dan 7,5 mg per dag krijgt. Verlaag indien nodig de dosering.

Dosering "Artrozan" in oplossing

"Artrozan" -injecties intramusculair toegediend. De instructies voor het gebruik van deze tool wezen erop dat intraveneuze toediening van de Artrozan-oplossing onaanvaardbaar is. Het mag niet worden gemengd met andere geneesmiddelen in dezelfde spuit.

De dosering van de oplossing voor injectie per dag 7,5-15 ml. Patiënten met nierinsufficiëntie die hemodialyse ondergaan, komen in de oplossing niet meer dan 7,5 ml per dag.

Wat te doen bij een overdosis

Als een patiënt willekeurig een pil neemt of als er een overdosis drugs in de vorm van een oplossing voor injectie is, kunnen de volgende symptomen optreden:

  • misselijkheid bij volgend braken;
  • duizeligheid;
  • pijn in de gastroduodenale zone: maag, twaalfvingerige darm;
  • stoornis of bloeding in het spijsverteringskanaal;
  • lever- of nierfalen;
  • ademhalingsstilstand, hartfalen;

Als u deze symptomen opmerkt, moet u medische noodhulp bellen. Thuis kan een overdosis van het medicijn niet worden verwijderd. Een eenvoudige maagspoeling helpt niet. Geforceerde diurese vereist: het medicijn wordt verwijderd, waardoor het urinevolume toeneemt.

De patiënt in het ziekenhuis zette een infuus met zoutoplossing en glucose. Een katheter wordt ingebracht in de blaas om de snelheid van urineproductie te analyseren. Geforceerde diurese wordt vaak gebruikt in de medische praktijk om het lichaam te ontgiften.

Wissel "Artrozan" in met andere geneesmiddelen

Alvorens het medicijn voor te schrijven, zal de arts de patiënt vragen naar de geneesmiddelen die hij al gebruikt. Dit is nodig om ernstige gevolgen voor het lichaam en een overdosis van het geneesmiddel te voorkomen. Welk effect heeft "Artrozan" als het samen met andere geneesmiddelen wordt ingenomen?

  • met NSAID's - een sterk negatief effect op het maag-darmkanaal: bloeding, ulceratie;
  • antihypertensiva om de bloeddruk te verlagen - verminderde hun effectiviteit;
  • geneesmiddelen die lithium bevatten: gebruikt voor de behandeling van affectieve, manische aandoeningen - de ophoping van lithium in het lichaam, er is een risico van intoxicatie;
  • met het medicijn "Methotraxaat" - er is een toename van de werking van dit medicijn; verhoogt het risico op leukopenie, bloedarmoede; het is noodzakelijk om een ​​continue bloedtest uit te voeren om bijwerkingen van geneesmiddelen te voorkomen;
  • diuretica, diuretica en "Cyclosporin" - de ontwikkeling van nierfalen;
  • intra-uteriene anticonceptiva - hun effectiviteit wordt verminderd;
  • "Warfarine" en andere anticoagulantia, "fibrinolysine" en andere trombolytica - het risico op bloedingen neemt toe; bloedstollingstesten zijn noodzakelijk;
  • drug "Kolestiramin" - het medicijn draagt ​​bij tot de snelle verwijdering van meloxicam; de effectiviteit van "Artrozan" neemt af;
  • andere geneesmiddelen met COX-2 - gastro-intestinale bloedingen kunnen zich ontwikkelen;

Met het medicijn "Artrozan" moet je heel voorzichtig zijn. Als er pillen van de vorige therapie zijn, moet u deze niet gebruiken zonder met de arts te overleggen.

Bijwerkingen

Een patiënt die nooit "Artrozan" heeft genomen, kan niet weten hoe zijn lichaam op het medicijn zal reageren. Bijwerkingen van het medicijn bijna niet. Volgens de statistieken kan slechts 1% van de patiënten veranderingen waarnemen na het aanbrengen van "Artrozan". Onder hen zijn de volgende negatieve verschijnselen:

  • spijsverteringsstelsel: zwaar gevoel in de maag, pijn, diarree, misselijkheid, bloeding, ontwikkeling van darmzweren;
  • hematopoietische organen: bloedarmoede, een afname van het aantal witte bloedcellen en bloedplaatjes in het bloed;
  • huid: jeuk, manifestaties van urticaria; Het syndroom van Lyell kan verschijnen: gebroeid huid;
  • ademhalingssysteem: spasmen in de bronchiën;
  • CNS: zwakte, duizeligheid, desoriëntatie;
  • cardiovasculair systeem: vochtophoping in zachte weefsels, het optreden van oedeem; hartkloppingen, blozen van het gezicht, verhoogde druk;
  • urinestelsel: verhoogt de concentratie van ureum; acuut nierfalen, uitscheiding van eiwit in de urine, het verschijnen van rode bloedcellen in de urine;
  • gezichtsorganen: conjunctivitis;

Als de patiënt manifestaties heeft opgemerkt na inname van Artrozan, is het gebruik ervan beperkt, waardoor de dosering wordt verlaagd of geannuleerd. Als u slaperigheid of duizeligheid ervaart, moet u stoppen met autorijden.

Migraine triptanen zijn medicijnen die, volgens neurologen, deze ziekte echt kunnen bestrijden, met een krachtig effect in verschillende richtingen. Deze tool is krachtig en heeft een aantal beperkingen op het gebruik, maar in ernstige vormen van de ziekte is het waarschijnlijk de enige effectieve manier om pijn te verlichten.

Moderne triptanen voor hoofdpijn - medicijnen die hun samenstelling steeds beter verbeteren. Een aantal fondsen van de tweede generatie worden getest in de Russische Federatie, hoewel ze al in het buitenland worden gebruikt. Het gebruik van triptanen moet worden goedgekeurd door een arts - zelfopname is gevaarlijk en kan bijwerkingen veroorzaken. De feedback over het effect van deze remedie is overwegend positief en als deze correct wordt genomen, is de kans op een goed effect zeer hoog.

Werkingsmechanisme van het medicijn

Migraine is een neurologische aandoening die wordt gekenmerkt door zeldzame of terugkerende aanvallen van ernstige hoofdpijn; pijn is echter niet geassocieerd met veranderingen in bloeddruk of intracraniale druk. In de pathogenese van de ziekte komt het serotoninemechanisme het meest voor.

Serotonine (5-NT) wordt gevormd uit tryptofaan (voorzien van voedsel) en speelt een cruciale rol bij het waarborgen van de vasculaire tonus, die zich splitst onder invloed van het enzym. De oorzaak van migraine is een sterke toename van serotoninespiegels en wanneer 5-HT aan receptoren bindt, treedt vasospasme op. Een overmatige hoeveelheid monoamineoxidase wordt in het bloed geïnjecteerd, wat de vasculaire tonus drastisch verlaagt - de bloedvaten lopen over van bloed en zwelling. Druk op de receptoren op de vaatwand irriteert ze en veroorzaakt een scherp pijnsyndroom. Wanneer het niveau van serotonine langzaam stabiliseert, herstelt het het einde van de aanval.

Triptanen zijn een groep geneesmiddelen op basis van serotoninederivaten die 5-HT18 / D-receptoragonisten zijn. Ze hebben de volgende effecten: ze vernauwen de bloedvaten door hun 5-HT 1B-receptoren te beïnvloeden, waardoor de pulsatie van pijn wordt onderdrukt; bevorderen van de afgifte van vasoactieve en algogene eiwitten uit de trigeminuszenuwvezels, verminderen neurogene ontsteking en pijn; beïnvloeden de receptoren van de kern van de trigeminuszenuw in het ruggenmerg, waardoor de pijngevoeligheid wordt verminderd. Een dergelijk complex effect zorgt voor verlichting van een migraineaanval.

De voordelen van het gebruik van triptanen

In deze gebieden hebben de medicijnen een effectief therapeutisch effect vanwege de volgende kenmerken:

  1. Triptanen werken rechtstreeks op de receptoren op de wanden van de bloedvaten, waardoor de bloedvaten alleen versmallen als dat nodig is.
  2. Dit medicijn voor migraine heeft een hoge mate van selectiviteit, wat het effect alleen op de bloedvaten van de dura mater van de hersenen garandeert, zonder de werking van de perifere en coronaire bloedvaten te beïnvloeden.
  3. Het blokkeren van het pijnsyndroom wordt uitgevoerd door directe blootstelling aan de vezels van de nervus trigeminus, die de effectiviteit van pijnverlichting verhoogt.
  4. Het gecombineerde effect van het medicijn stelt u in staat om pijnsyndromen op de achtergrond (misselijkheid, fotofobie, verhoogde akoestische en olfactorische gevoeligheid) te verwijderen en de recidieven van convulsies aanzienlijk te verminderen.

Soorten drugs

Migraine heeft verschillende kenmerkende variëteiten die verschillen in etiologie. Dienovereenkomstig worden triptanen ontwikkeld voor verschillende gevallen, en hun juiste keuze is een belangrijke voorwaarde voor de behandeling van de ziekte.

De lijst met de volgende hoofdgroepen (klassen) van triptanen voor migraine wordt verdeeld: almotriptan, sumatriptan, eletriptan, zolmitriptan, frovatriptan, rizatriptan, naratriptan. Sumatriptan is een eerste generatie medicijn; Het is al lange tijd ontwikkeld en het selectieve effect op 5-HT 1B / D-receptoren is goed bestudeerd en in de praktijk bevestigd bij het verlichten van migraineaanvallen. De resterende triptanen zijn geneesmiddelen van de tweede generatie en hebben een verbeterde formule met verbeterde farmacologische eigenschappen; hun praktische effectiviteit is echter nog niet volledig bevestigd. De triptanen van de klassen Almotriptan, eletriptan en frovatriptan zijn bijvoorbeeld nog niet volledig getest in de Russische Federatie en zijn niet opgenomen in de lijst die is toegestaan ​​voor gebruik voor de behandeling van migraine.

Aanbevolen hulpmiddelen

Geneesmiddelen voor de behandeling van migraine op basis van triptanen worden geïmplementeerd in twee hoofdvormen - tabletten en sprays. Welke van de medicijnen te gebruiken, bepaalt alleen de arts die het medicijn voorschrijft. De volgende triptanen komen het meest voor:

Voor de behandeling van gewrichten gebruiken onze lezers met succes Artrade. Gezien de populariteit van deze tool, hebben we besloten om het onder uw aandacht te brengen.
Lees hier meer...

  1. Sumatriptan: imigran, sumamigren, sumatriptan, amigrenin. De werking van de stof vindt plaats binnen 20-25 minuten na toediening, kan niet worden gebruikt in combinatie met de fondsen die ergotamine in de samenstelling hebben.
  2. Zolmitriptan: Zomig. Effectief 15-20 minuten na toediening, kan tijdens de zwangerschap worden voorgeschreven, effectief voor menstruele migraine, compatibel met bijna alle pijnstillers.
  3. Eletriptan: relapaks. Handelt 0,5 uur na toediening, kan worden ingenomen door zwangere vrouwen, heeft vrijwel geen bijwerkingen.

Instructies voor gebruik

De eliminatie van een migraineaanval wordt bereikt in meer dan 60% van de gevallen van triptangebruik, en hun werkzaamheid neemt toe naarmate het tijdstip waarop het geneesmiddel wordt ingenomen na het begin van de aanval afneemt. De grootste werkzaamheid van het geneesmiddel wordt opgemerkt binnen 3-4 uur na toediening en duurt enkele uren.

Om een ​​migraineaanval te verlichten is meestal één pil voldoende. Daarom wordt de optimale dosering als volgt gekozen: sumatriptan - 50 mg (maximale dagelijkse dosis - 300 mg), eletriptan - 40 mg (dagelijkse dosis - niet meer dan 160 mg), zolmitriptan - 2,5 mg (dagelijkse dosis - niet meer dan 15 mg). Het volgende gebruik van het medicijn kan pas na 2-3 uur worden uitgevoerd.

Trimatanen zoals sumatriptan als een spray worden intranasaal toegediend in een hoeveelheid van 20 mg (in één neusgat). De frequentie en duur van het geneesmiddel mag niet meer dan 10 dagen per maand bedragen.

Als de migraine niet precies wordt bevestigd en het pijnsyndroom geleidelijk toeneemt, is het voor het begin beter om met een pijnstiller te behandelen. Als de pijnstiller niet effectief is, kunt u triptan gebruiken voor migraine. Als de diagnose migraine wordt bevestigd, kan het gebruik van triptanen worden gecombineerd met medicijnen om de bijwerkingen te verlichten (bijvoorbeeld braken), maar na overleg met de arts.

Gezien de sterke effecten van het medicijn op het lichaam wanneer het wordt ingenomen, is het onmogelijk om overmatig en ongegrond gebruik toe te staan. Een dergelijke behandeling is aanbevolen migraine. Neem aan het begin van een aanval aspirine, motilium en een gezoete cafeïnehoudende drank. Als de pijn niet binnen 30-40 minuten verdwijnt, wordt triptan ingenomen. In het geval van de ontwikkeling van migraine met aura, aan het begin van de aura, wordt aspirine genomen en, in het geval van pijn, triptas van migraine. Als tijdens de vorige aanvallen (3 gevallen) de pijnstiller geen verlichting bracht, wordt de triptan onmiddellijk ingenomen.

Ontvangstbeperkingen

Het gebruik van triptanen voor migraine heeft een aantal beperkingen wanneer het gebruik ervan ongewenste effecten kan veroorzaken. Absolute contra-indicatie: cardiale ischemie, verminderde intracraniale circulatie, hypertensie, hartaritmie, angina van een spontane aard. Relatieve contra-indicatie, d.w.z. gebruik is mogelijk met inachtneming van voorzorgsmaatregelen en onder toezicht van een arts: zwangerschap, borstvoeding, nier- en leverfalen, individuele intolerantie voor bepaalde bestanddelen van het geneesmiddel. Het wordt niet aanbevolen om triptan-kinderen voor te schrijven tijdens de adolescentie.

Houd er bij het nemen van medicatie rekening mee dat dit een aantal ernstige bijwerkingen kan veroorzaken:

  1. Neurologische aard: aandoeningen van de zintuigen, duizeligheid, slaperigheid, gevoel van stijfheid in de armen en benen, asthenie, gevoel van stijgende temperatuur.
  2. Reactie van het spierstelsel: spierzwakte of spierpijn.
  3. Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, buikpijn, diarree, colitis, droge mond, miltinfarct.
  4. Cardiovasculaire aandoeningen: angina, tachycardie, hypertensie, vasculaire spasmen.
  5. Urinestoornissen: polyurie, verhoogd plassen.
  6. Allergische reacties.

Meestal wordt het medicijn door het lichaam goed verdragen en kunnen bijwerkingen optreden binnen 3-4 uur na inname van het geneesmiddel. Ongewenste processen kunnen zich manifesteren door het gezamenlijk gebruik van triptanen en antivirale en antischimmelmiddelen, antidepressiva en sommige antibiotica, evenals pijnstillers.

Overdosering van het geneesmiddel of het frequente gebruik ervan leidt tot bijwerkingen.

Migraine-triptanen zijn effectief bij het verlichten van ziekteaanvallen en het voorkomen van recidieven. Beoordelingen van specialisten over het gebruik van deze hulpmiddelen hebben alleen positieve beoordelingen. Sommige van de voorzichtige beoordelingen van mensen die aan migraine lijden, worden meestal veroorzaakt door een onjuist recept van het type medicijn of de dosering ervan. Zelftoediening van triptanen is een gevaarlijk fenomeen; hun benoeming moet alleen door een arts worden gedaan.

Ibuprofen-tabletten: instructies voor gebruik

Ibuprofen-tabletten behoren tot de klinisch-farmacologische groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voor geneesmiddelen. Ze hebben antipyretische en analgetische effecten en worden gebruikt om de intensiteit van de overeenkomstige symptomen in verschillende pathologische processen te verminderen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Ibuprofen-tabletten hebben een lichtroze of roze kleur, een ronde biconvexe vorm en een glad oppervlak. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is ibuprofen, waarvan de inhoud in één tablet 200 mg is. Het bevat ook aanvullende componenten, waaronder:

  • Magnesiumstearaat.
  • Aardappelzetmeel.
  • Colloïdaal siliciumdioxide.
  • Bijenwas.
  • Gelatine.
  • Azorubin als een kleurstof.
  • Povidon met laag molecuulgewicht.
  • Natriumhydroxycarbonaat.
  • Vanilline.
  • Tarwemeel.
  • Titaandioxide.
  • Sucrose.

Tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het doosje bevat 1, 2 of 5 blisters met het bijbehorende totale aantal tabletten en instructies voor gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Het klinische en farmacologische effect van Ibuprofen-tabletten is te wijten aan een afname van de synthese van de belangrijkste mediator van de ontstekingsreactie van prostaglandine, die verantwoordelijk is voor de ontwikkeling van pijn, zwelling van weefsels en een toename van de lichaamstemperatuur. De afname in prostaglandineconcentratie treedt op doordat ibuprofen het enzym cycloxygenase (COX 1 en 2) blokkeert, wat de omzetting van arachidonzuur in prostaglandinen katalyseert tijdens de ontwikkeling van de ontstekingsreactie.

Na het innemen van de pil Ibuprofen, wordt het actieve ingrediënt snel en bijna volledig geabsorbeerd in de systemische circulatie van het lumen van de dunne darm. Ibuprofen bereikt zijn maximale bloedconcentratie in 2 uur. Het is bijna gelijk verdeeld in alle weefsels van het lichaam. Het dringt de bloed-hersenbarrière binnen in de structuren van het centrale zenuwstelsel en kan ook het lichaam van een zich ontwikkelende foetus binnendringen tijdens zwangerschap en moedermelk tijdens borstvoeding. Ibuprofen wordt gemetaboliseerd in de lever om inactieve vervalproducten te vormen die met urine uit het lichaam worden afgescheiden.

Indicaties voor gebruik

Inname van tabletten Ibuprofen is geïndiceerd in aanwezigheid van symptomen van de ontstekingsreactie bij verschillende pathologieën, waaronder:

  • Inflammatoire pathologie van de gewrichten en de wervelkolom met pijnsyndroom - artritis van elke oorsprong, inclusief infectieuze, artrose (degeneratieve-dystrofische pathologie van de gewrichten), osteochondrose (degeneratieve laesie van de wervelkolom), auto-immuunprocessen in de gewrichten.
  • Matig pijnsyndroom van verschillende oorsprong en lokalisatie - migraine (paroxismale hoofdpijn), kiespijn, algomenorroe (pijnlijke menstruatie), posttraumatische of postoperatieve pijn, neuralgie (aseptische ontsteking van perifere zenuwen), spierpijn (spierpijn).
  • Feverish syndroom op de achtergrond van infectieuze intoxicatie met koorts en lichaamspijnen, waaronder ARVI (acute respiratoire virale infectie).

Het gebruik van tabletten Ibuprofen heeft geen invloed op de progressie van het pathologische proces, het gebruik ervan is voornamelijk symptomatische therapie.

Contra

Ibuprofen-tabletten zijn absoluut gecontra-indiceerd bij een aantal pathologische en fysiologische aandoeningen van het lichaam, waaronder:

  • Individuele intolerantie voor ibuprofen, evenals intolerantie voor alle leden van de farmacologische groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, intolerantie voor een van de hulpcomponenten van Ibuprofen-tabletten.
  • Een symptoomcomplex dat wordt gekenmerkt door pathologische intolerantie voor acetylsalicylzuur (verwijst naar niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), de ontwikkeling van nasale slijmachtige polyposis en bronchiale astma.
  • Pathologie van de organen van verschillende delen van het spijsverteringskanaal, met inbegrip van ulceratieve erosieve schade aan het slijmvlies van de maag of de twaalfvingerige darm en wordt gekenmerkt door een acuut verloop (erosieve colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, maagzweer van de maag of twaalfvingerige darm).
  • Gastro-intestinale bloeding op het moment van de start van het medicijn of geleden in het recente verleden.
  • De herstelperiode na de bypass-operatie van de kransslagader.
  • Inflammatoire darmaandoening.
  • Verstoring van het bloedstollingssysteem met zijn insufficiëntie (hemofilie, hemorrhagische diathese).
  • Actieve pathologie van de lever (acute periode) of ernstige insufficiëntie van zijn functionele activiteit.
  • Intracraniële bloeding.
  • Zwangerschap.
  • Leeftijd van het kind tot 6 jaar.

Met de nodige voorzichtigheid wordt het geneesmiddel gebruikt bij ouderen, vrouwen met matig ernstig hart-, lever- of nierfalen, vrouwen tijdens borstvoeding. Voordat u Ibuprofen-tabletten gaat gebruiken, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Ibuprofen-tabletten worden volledig binnenin ingenomen, zonder te kauwen en veel water te drinken. De gemiddelde dosering voor volwassenen en kinderen is 3-4 keer per dag 200 mg (1 tablet). Volgens indicaties (uitgesproken ontstekingsproces met pijnsyndroom), kan de dosering drie keer per dag worden verhoogd tot 400 mg (2 tabletten) en wanneer het nodig is om een ​​klinisch en therapeutisch effect te bereiken, wordt de dosering verlaagd. De tijdsperiode tussen het nemen van pillen moet niet minder dan 4 uur zijn. De maximaal toelaatbare dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 1200 mg (6 tabletten). Het verloop van de behandeling is gemiddeld 5 dagen, de noodzaak voor de verlenging wordt bepaald door de arts. Om het negatieve effect van het medicijn op de organen van het spijsverteringskanaal te verminderen, wordt aanbevolen om tabletten te nemen na de maaltijd.

Bijwerkingen

Ibuprofen-tabletten kunnen leiden tot de ontwikkeling van ongewenste reacties van verschillende organen en systemen, waaronder:

  • Het spijsverteringsstelsel is gastropathie veroorzaakt door blootstelling aan niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, die wordt gekenmerkt door misselijkheid, intermitterend braken, zwaar gevoel en pijn in de maag (epigastrische regio). Het kan ook een verminderde eetlust, brandend maagzuur (branderig gevoel achter het borstbeen veroorzaakt door verhoogde zuurgraad van maagsap), diarree, ulceratie van het maagslijmvlies veroorzaken, wat gecompliceerd kan zijn door gastro-intestinale bloedingen of maagperforatie (through-hole formatie), droogheid van het mondslijmvlies, afteus stomatitis, ulceratie van het tandvlees, hepatitis (ontsteking van de lever).
  • Zenuwstelsel - hoofdpijn, intermitterende duizeligheid, slapeloosheid 's nachts en overdag slaperigheid, verhoogde prikkelbaarheid, depressie (langdurige gemoedstoestand achteruitgang), verwarring, minder waarschijnlijk hallucinaties en aseptische (niet-infectieuze) meningitis.
  • Cardiovasculair systeem - tachycardie (verhoogde hartslag), verhoogde bloeddruk (hypertensie), hartfalen.
  • Gevoelige organen - gehoorverlies, ruis of tinnitus, toxische schade aan de oogzenuw, wazig zien, diplopie (dubbelzien), scotoma (plek in zicht), droogheid, irritatie van de conjunctiva van de ogen, ooglidoedeem.
  • Bloed en rood beenmerg - hemolytische of aplastische anemie (bloedarmoede geassocieerd met toegenomen vernietiging of onvoldoende vorming van rode bloedcellen in het rode beenmerg), trombocytopenie (afname van het aantal bloedplaatjes per eenheid bloedvolume) tot trombocytopenische purpura.
  • Urinesysteem - de ontwikkeling van acuut nierfalen, allergische nefritis (specifieke nierontsteking), polyurie (verhoging van de urineproductie), blaasontsteking (ontsteking van de blaas), nefrotisch syndroom, gepaard gaand met ernstig gegeneraliseerd weefseloedeem als gevolg van aanzienlijk verlies van plasma-eiwit in de urine.
  • Laboratoriumindicatoren - een verhoging van het creatinineconcentratie in het bloed, een toename van de activiteit van leverenzymen van transaminasen (AST, ALT), die duidt op schade aan hepatocyten, een toename in de duur van de bloedstolling.
  • Allergische reacties - uitslag op de huid, die zich vaak ontwikkelt in de vorm van urticaria (lijkt op een brandwondbrand), ernstige jeuk, angio-oedeem (duidelijke zwelling van het zachte weefsel in het gezicht en uitwendige geslachtsorganen), anafylactische shock (duidelijke vermindering van systemische arteriële druk en meervoudig orgaanfalen ), bronchiale astma (reactie van de bronchiën met hun spasmen en de ontwikkeling van kortademigheid). Ernstige allergische reacties kunnen zich ook op de huid ontwikkelen in de vorm van exudatief erythema multiforme (syndroom van Stevens-Johnson), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell).

Het risico van het ontwikkelen van negatieve reacties neemt toe bij langdurig gebruik van Ibuprofen-tabletten. Het verschijnen van een van deze symptomen vormt de basis voor het staken van het medicijn.

Speciale instructies

Voordat u Ibuprofen-tabletten gaat gebruiken, moet u de instructies voor het medicijn aandachtig lezen. Er zijn verschillende speciale instructies waar u op moet letten voordat u het gebruikt, deze omvatten:

  • De behandeling moet worden uitgevoerd in de minimale effectieve dosis en een kleine kuur, die niet langer mag zijn dan 5 dagen.
  • In het geval van langdurig gebruik van Ibuprofen-tabletten is periodieke laboratoriummonitoring van de functionele activiteit van de lever, nieren en bloedstolling noodzakelijk.
  • Gezamenlijke toediening met andere geneesmiddelen uit de farmacologische groep van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen.
  • Indien nodig, het laboratorium bepaling van het niveau van ketosteroïden in het bloed, 48 uur vóór de studie, het geneesmiddel is geannuleerd, omdat de ontvangst van invloed kan zijn op de betrouwbaarheid van de resultaten.
  • Voor kinderen van 6 tot 12 jaar kan het medicijn alleen worden gebruikt onder toezicht van een arts.
  • Hoewel het gebruik van het medicijn wordt aanbevolen om af te zien van activiteiten die een verhoogde concentratie en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

In het apotheeknetwerk zijn Ibuprofen-tabletten zonder recept verkrijgbaar. Indien nodig, het gebruik ervan gedurende meer dan 5 dagen (geen klinisch significant effect), het ontstaan ​​van vragen of twijfels, moet u uw arts raadplegen.

overdosis

Een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis gaat gepaard met buikpijn, misselijkheid, braken, depressie, slaperigheid, hoofdpijn, oorsuizen, verhoogde hartslag. In dit geval het wassen van de maag, ingewanden, het ontvangen van intestinale absorptiemiddelen (actieve kool) en symptomatische therapie. Er is vandaag geen specifiek tegengif.

Analogen van Ibuprofen-tabletten

Vergelijkbaar met het belangrijkste actieve ingrediënt en therapeutische effect voor Ibuprofen-tabletten is het geneesmiddel Nurofen.

Algemene voorwaarden voor opslag

Ibuprofen-tabletten hebben een houdbaarheid van 3 jaar. Ze moeten worden bewaard bij een luchttemperatuur van niet meer dan + 25 ° C binnen het bereik van kinderen.

Gemiddelde prijs

De gemiddelde prijs van 10 tabletten Ibuprofen in apotheken in Moskou varieert van 38-43 roebel.

IBUPROFEN

◊ Roze omhulde tabletten, biconvex; op doorsnede zijn twee lagen zichtbaar.

10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Gevormde celpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
50 stks - banken van donker glas (1) - verpakt karton.

◊ Roze omhulde tabletten, biconvex; op doorsnede zijn twee lagen zichtbaar.

10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Gevormde celpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
50 stks - polymeerblikken (1) - kartonnen verpakkingen.

NSAID's. Het heeft een ontstekingsremmend, antipyretisch en analgetisch effect. Onderdrukt ontstekingsremmende factoren, vermindert aggregatie van bloedplaatjes. Het remt cyclo-oxygenase 1 en 2 soorten, schendt het metabolisme van arachidonzuur, vermindert de hoeveelheid prostaglandinen in zowel gezonde weefsels als in het brandpunt van ontsteking en onderdrukt de exudatieve en proliferatieve fasen van ontsteking. Vermindert pijngevoeligheid bij de ontsteking. Veroorzaakt verzwakking of verdwijning van pijnsyndroom, incl. met pijn in de gewrichten in rust en met beweging, vermindering van ochtendstijfheid en zwelling van de gewrichten, verhoogt het bewegingsbereik.
Antipyretisch effect door een afname van de prikkelbaarheid van de door de temperatuur gereguleerde centra van het diencephalon

Ibuprofen wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, de Cmax in plasma worden ze bereikt binnen 1-2 uur na inname, in synoviale vloeistof - in 3 uur is het geassocieerd met plasma-eiwitten met 99%.

Dringt langzaam in de holte van de gewrichten, blijft hangen in het synoviale weefsel, waardoor er grotere concentraties in ontstaan ​​dan in het plasma.

Het metabolisme van Ibuprofen komt voornamelijk voor in de lever. T1/2 2-3 uur plasma Uitscheiding door de nieren als metabolieten (niet meer dan 1% wordt onveranderd uitgescheiden) en in mindere mate - met gal. Ibuprofen is binnen 24 uur volledig geëlimineerd.

- hoofdpijnspanning en migraine;

- gewrichtspijn, spierpijn,

- pijn in de rug, onderrug, ischias;

- pijn met ligamentschade;

- koorts met verkoudheid, griep;

- reumatoïde artritis, osteoartrose.

NSAID's zijn bedoeld voor symptomatische therapie, verminderen de pijn en ontsteking op het moment van gebruik en hebben geen invloed op de progressie van de ziekte.

- erosieve en ulceratieve veranderingen van het slijmvlies van de maag of twaalfvingerige darm, actieve gastro-intestinale bloedingen;

- inflammatoire darmaandoening in de acute fase, inclusief colitis ulcerosa;

- Anamnestische gegevens over de aanval van bronchiale obstructie, rhinitis, urticaria na het gebruik van acetylsalicylzuur of een ander niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn (volledig of onvolledig intolerantiesyndroom van acetylsalicylzuur - rhinosinusitis, urticaria, nasale slijmachtige poliepen, bronchiale astma);

- leverfalen of actieve leverziekte;

- nierfalen (CC minder dan 30 ml / min), progressieve nierziekte;

- hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese;

- gedurende de periode na coronaire bypasstransplantatie;

- zwangerschap (III trimester);

- leeftijd van de kinderen: tot 6 jaar en van 6 tot 12 jaar (met een lichaamsgewicht van minder dan 20 kg) - voor tabletten 200 mg; tot 12 jaar - voor tabletten van 400 mg;

- overgevoeligheid voor een van de bestanddelen waaruit het medicijn bestaat.

Met zorg: gevorderde leeftijd, congestief hartfalen, cerebrovasculaire aandoeningen, arteriële hypertensie, coronaire hartziekte, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, perifere aderziekte, nefrotisch syndroom, QA minder dan 30-60 ml / min, hyperbilirubinemie, maagzweer en hartslag en iridal ulcus en hartziekte; darmen (in de geschiedenis), Helicobacter pylori-infecties, gastritis, enteritis, colitis, langdurig gebruik van NSAID's, bloedziekten met onbekende etiologie (leukopenie en anemie), zwangerschap (I-II) trimester, n Lactatieperiode, roken, frequent alcoholgebruik (alcoholisme), ernstige somatische aandoeningen, gelijktijdige behandeling met de volgende geneesmiddelen: anticoagulantia (bijvoorbeeld warfarine), antibloedplaatjesaggregatiemiddelen (bijvoorbeeld acetylsalicylzuur; clopidogrel), orale glucocorticosteroïden (bijvoorbeeld prednisolon); serotonine (bijvoorbeeld citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).

Volwassenen, ouderen en kinderen vanaf 12 jaar: tabletten van 200 mg 3-4 keer per dag; in tabletten van 400 mg 2-3 keer per dag. De dagelijkse dosis is 1200 mg (neem niet meer dan 6 tabletten van 200 mg (of 3 tabletten van 400 mg) gedurende 24 uur.

Tabletten moeten worden ingeslikt met water, bij voorkeur tijdens of na de maaltijd. Neem niet meer dan 4 uur.

Overschrijd de aangegeven dosis niet!

De behandelingsduur zonder een arts te raadplegen mag niet langer zijn dan 5 dagen.

Als de symptomen aanhouden, een arts raadplegen.

Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 12 jaar zonder een arts te raadplegen.

Kinderen van 6 tot 12 jaar (met een gewicht van meer dan 20 kg): 1 tablet van 200 mg, niet meer dan 4 keer / dag. Het interval tussen het nemen van pillen gedurende ten minste 6 uur

In aanbevolen doseringen veroorzaakt het medicijn meestal geen bijwerkingen.

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: NSAID-gastropathie (buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, gebrek aan eetlust), diarree, flatulentie, obstipatie; ulceraties van de gastro-intestinale mucosa, die in sommige gevallen gecompliceerd zijn
perforatie en bloeden; irritatie of droogte van het mondslijmvlies, pijn in de mond, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, afteuze stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

Aan de kant van het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen.

Van de kant van de zintuigen: gehoorbeschadiging: gehoorverlies, rinkelend of tinnitus; visusstoornis: toxische schade aan de oogzenuw, wazig zicht, scotoom, droogte en oogirritatie, conjunctivaal oedeem en ooglid (allergische oorsprong).

Uit het centrale en perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, psychomotorische agitatie, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties, aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten).

Sinds het cardiovasculaire systeem: hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.

Van de kant van de urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, blaasontsteking.

Allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateuze of urticaria), jeuk, angio-oedeem, anafylactoïde reacties, anafylactische shock, bronchospasmen of kortademigheid, koorts, erythema multiforme (inclusief oedeem van het erytheem-syndroom (inclusief SJS-syndroom, waaronder koorts, dystrofie, erytheem en erytheem, inclusief bloedarmoede) Lyell), eosinofilie, allergische rhinitis.

Van de zijkant van hematopoietische organen: anemie (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.

Overig: verhoogde transpiratie.

Van laboratoriumindicatoren: bloedingstijd (kan toenemen), serum glucoseconcentratie (kan afnemen), creatinineklaring (kan afnemen), hematocriet of hemoglobine (kan afnemen), serumcreatinineconcentratie (kan toenemen), hepatische transaminase-activiteit (kan toenemen ).

Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, tinnitus, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, verlaagde bloeddruk, bradycardie, tachycardie, atriale fibrillatie, ademhalingsinsufficiëntie.

Behandeling: maagspoeling (slechts binnen een uur na toediening), actieve kool, alkalisch drinken, geforceerde diurese, symptomatische therapie (correctie van de zuur-base toestand, bloeddruk).

Bij therapeutische doses treedt ibuprofen niet in significante interacties met veel gebruikte geneesmiddelen.

De inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, flumecinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op ernstige intoxicaties toeneemt. Remmers van microsomale oxidatie - verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatoren en het natriuretisch effect van furosemide en hydrochloorthiazide.

Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Het verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen, fibrinolytica (die het risico op bloedingen vergroten).

Versterkt de bijwerkingen van minerale corticosteroïden, glucocorticosteroïden (verhoogt het risico op gastro-intestinale bloedingen), oestrogeen, ethanol; versterkt het hypoglycemische effect van sulfonylureumderivaten.

Antacida en colestyramine verminderen de absorptie van ibuprofen.

Verhoogt de bloedconcentratie van digoxine, lithiumpreparaten en methotrexaat.

De gelijktijdige benoeming van andere NSAID's verhoogt de frequentie van bijwerkingen.

Cafeïne versterkt het analgetische (pijnstillende) effect.

Met de gelijktijdige benoeming van ibuprofen vermindert het ontstekingsremmende en antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur (het is mogelijk de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als een antibloedplaatjesagens na het starten van ibuprofen).

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproïnezuur, plykamytsin verhogen de incidentie van hypoprothrombinemie bij gelijktijdige benoeming.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.

Cyclosporine en goudpreparaten versterken het effect van ibuprofen op de synthese van prostaglandinen in de nieren, wat zich uit in een toename van nefrotoxiciteit. Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepatotoxische effecten.

Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, de uitscheiding verminderen en de plasmaconcentratie van ibuprofen verhogen.

Bij langdurig gebruik is het noodzakelijk om het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te regelen.

Om het risico op bijwerkingen door het maag-darmkanaal te verkleinen, moet een minimale effectieve dosis worden gebruikt. Wanneer er symptomen van gastropathie optreden, wordt nauwkeurige bewaking getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, een bloedtest met hemoglobine en hematocriet en fecale occult bloedanalyse.

Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.

Tijdens de behandelingsperiode dient u af te zien van alcoholinname en activiteiten die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Top