Categorie

Populaire Berichten

1 Bronchitis
Wat te doen als tijdens de zwangerschap de temperatuur stijgt?
2 Klinieken
Hoe Pectusin siroop te nemen voor kinderen en volwassenen - instructie
3 Klinieken
Mosterdpleisters met loopneus
Image
Hoofd- // Rhinitis

Nurofen-tabletten: instructies voor gebruik


Het geneesmiddel Nurofen wordt verwezen naar een groep niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen en wordt op veel gebieden van de geneeskunde gebruikt om pijn te verlichten en ontstekingen te verlichten.

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

Het geneesmiddel Nurofen is verkrijgbaar in de vorm van omhulde tabletten voor orale toediening. De tabletten zijn verpakt in blisters van folie van 10 stuks in een kartonnen bundel, deze worden vergezeld door instructies met een gedetailleerde beschrijving. Aan de ene kant van de tablet staat een opschrift in Latijnse letters met de naam van het medicijn.

Elke tablet van het medicijn bevat in zijn samenstelling 200 mg van het werkzame bestanddeel - Ibuprofen, daarnaast bevat het medicijn excipiënten - siliciumdioxide, stearinezuur, croscarmellosenatrium.

Farmacologische werking

Het geneesmiddel Nurofen behoort tot de groep van NSAID's en heeft een uitgesproken analgetisch en antipyretisch effect op het lichaam. Dankzij het actieve bestanddeel van het geneesmiddel dragen Nurofen-tabletten bij aan de verdunning van bloed en interfereren ze met het proces van het aan elkaar lijmen van bloedplaatjes.

Wanneer een tablet het spijsverteringskanaal binnengaat, komt Ibuprofen vrij, dat selectief in de laesies werkt en de productie van prostaglandinen, de belangrijkste bemiddelaars van het ontstekingsproces en het pijnsyndroom, blokkeert.

Het medicijn wordt gebruikt voor de verlichting van pijn van verschillende intensiteit, evenals voor de complexe behandeling van SARS als koortsverdrijvend middel.

Indicaties voor gebruik

Nurofen-tabletten worden voorgeschreven aan patiënten voor de behandeling van ontstekingsprocessen en de verlichting van pijn van verschillende oorsprong:

  • Hoofdpijn, migraine;
  • Kiespijn, waaronder na het trekken van tanden;
  • Periodieke menstruatiepijn bij vrouwen;
  • Gewrichtspijn;
  • Spierpijn veroorzaakt door verwondingen en verstuikingen;
  • Reumatische pijnen.

Tabletten zijn zeer effectief voor neuralgie, koorts veroorzaakt door verkoudheid of griep, rugpijn veroorzaakt door radiculair syndroom bij osteochondrose.

Contra

Alvorens de pil in te nemen, wordt aangeraden de instructies van het medicijn grondig te bestuderen. Nurofen is gecontra-indiceerd als de patiënt een van de volgende aandoeningen heeft:

  • Zwerende lesies van de slijmvliezen van het spijsverteringskanaal, chronische maagzweerziekte of perforatie van de zweer in de geschiedenis;
  • Intolerantie voor ibuprofen of acetylsalicylzuur;
  • Ernstige hartziekte in het stadium van decompensatie;
  • Acute nier- en leverfunctiestoornissen;
  • Zwangerschap in het 1e en 3e trimester;
  • Borstvoeding;
  • De aanwezigheid van poliepen in de neusholte;
  • Patiëntmoeilijkheden in het verleden met ademhaling, frequente bronchiale obstructie;
  • Bronchiale astma;
  • Leeftijd tot 6 jaar;
  • Hemorragische beroerte;
  • Genetische ziekten van het bloed, vergezeld van een schending van de stolling;
  • Hemorrhagische vasculitis;
  • Onlangs uitgevoerde operaties aan de aorta of grote bloedvaten.

Met bijzondere zorg kunnen Nurofen-tabletten worden gebruikt onder de volgende omstandigheden:

  • 2 trimester van de zwangerschap;
  • Ischemische hartziekte;
  • Diabetes mellitus;
  • Behandeling met prednison of andere geneesmiddelen uit de groep glucocorticosteroïden;
  • Chronische gastritis, enterocolitis of andere aandoeningen van het spijsverteringskanaal met de neiging van de patiënt om erosies te vormen;
  • Hoge bloeddruk;
  • Verhoogde bloedlipiden;
  • Vermoedelijke darmbloedingen.

Dosering en toediening

Nurofen-tabletten moeten na de maaltijd worden ingenomen zonder kauwen, drinken van water met melk of melk om het irriterende effect van Ibuprofen op de bekleding van de maag en de twaalfvingerige darm te verminderen.

Afhankelijk van de indicaties wordt de dosis van het geneesmiddel individueel aan de patiënt voorgeschreven.

Voor het verlichten van hoofdpijn of kiespijn is een enkele pil bijvoorbeeld voldoende. Bij de complexe behandeling van griep en verkoudheid tijdens koorts, worden tabletten 200 mg per keer niet meer dan 4 keer per dag voorgeschreven, waarbij altijd een interval van 4 uur tussen de doses wordt aangehouden.

Voor de behandeling van pijnsyndromen van verschillende oorsprong wordt 1 tablet van het medicijn 2-4 keer per dag voorgeschreven, afhankelijk van de ernst van de pijn en de kenmerken van de patiënt.

Voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud, wordt het doseringsregime door de arts individueel gekozen op basis van lichaamsgewichtindicatoren en indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen in de eerste 12 weken worden niet aangeraden om medicijnen te gebruiken, waaronder Nurofen. In de loop van het onderzoek bleek dat tijdens de behandeling met het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap, de foetus het risico op vorming van een "hazenlip" of "wolfmond" verhoogt.

In het tweede trimester van de zwangerschap is medicamenteuze behandeling alleen mogelijk als er vitale indicaties zijn in het geval dat het voordeel voor de vrouw veel groter is dan de waarschijnlijke complicaties voor de foetus. De behandeling wordt uitgevoerd onder strikt toezicht van een arts.

In het derde trimester van de zwangerschap is behandeling met Ibuprofen verboden, omdat het risico op foetale hematopoëtische afwijkingen, verminderde nierfunctie van de foetus of de pasgeborene en het risico op bloeding bij een vrouw toeneemt.

Aangezien Ibuprofen in de moedermelk doordringt, wordt het gebruik van het geneesmiddel Nurofen tijdens de borstvoeding niet aanbevolen om de baby niet te schaden. Indien nodig moet de patiënt stoppen met het geven van borstvoeding.

Bijwerkingen

Wanneer het geneesmiddel langer dan 3 dagen wordt gebruikt, verhoogt de patiënt het risico van de volgende bijwerkingen:

  • Aan de kant van het spijsverteringsstelsel - pijn in de maag, de ontwikkeling van decubitus, brandend maagzuur, misselijkheid, soms braken, anorexia, abnormale ontlasting, slikmoeilijkheden, ontwikkeling van stomatitis, reactieve pancreatitis, leververgroting;
  • Aan de kant van het zenuwstelsel - slaapstoornissen, psychomotorische agitatie, prikkelbaarheid, verwarring, hallucinaties, duizeligheid;
  • Aan de kant van het cardiovasculaire systeem - verhoogde bloeddruk, verhoogde hartslag, de ontwikkeling van hartritmestoornissen en hartfalen;
  • Aan de kant van de nieren, verminderde werking van het orgaan, oedeem van de onderste ledematen, dysurische verschijnselen, in ernstige gevallen de ontwikkeling van nierfalen;
  • Aan de kant van het bloedbeeld, een verlaging van het aantal bloedplaatjes en leukocyten in het bloed, ijzergebreksanemie, agranulocytose, de ontwikkeling van trombocytopenische purpura;
  • Aan de kant van de organen van gehoor en zicht - tinnitus, gevoel van oorcongestie, wazig zicht, verminderde gezichtsscherpte, optische neuritis, droogte en toegenomen tranen;
  • Aan de kant van het ademhalingssysteem - kortademigheid, verhoogde astma-aanvallen, bronchospasmen en bronchiale obstructie;
  • Allergische reacties - uitslag op de huid, erytheem, urticaria, angio-oedeem, anafylactische shock.

Overdosis drugs

Het wordt niet aanbevolen om de in de instructies gespecificeerde dosis te overschrijden, omdat in dit geval het risico van een overdosis toeneemt, wat zich manifesteert door de volgende klinische symptomen:

  • Exacerbatie van alle bovengenoemde bijwerkingen;
  • Bloeden - baarmoeder, neus, darm, maag;
  • Bradycardie en de ontwikkeling van hartfalen;
  • slaapapneu;
  • Perforatie van de zweer;
  • Stuiptrekkingen.

Met de ontwikkeling van dergelijke klinische symptomen moet de patiënt zo snel mogelijk medische hulp inroepen. In de meeste gevallen wordt maagspoeling uitgevoerd, overvloedig alkalisch drinken, enterosorbenten en, indien nodig, worden symptomatische behandelingen voorgeschreven.

De interactie van het medicijn met andere geneesmiddelen

Nurofen-tabletten mogen niet gelijktijdig met anticoagulantia, acetylsalicylzuur of andere NSAID-geneesmiddelen aan patiënten worden gegeven, omdat dit het risico op bijwerkingen en de kans op bloedingen vergroot.

Bij gelijktijdige afspraak met Nurofen Cyclosporine neemt de concentratie van de laatste in het bloedplasma toe en het toxische effect op de lever.

Het wordt niet aanbevolen om de behandeling met Rifampicine, barbituraten en tricyclische antidepressiva tegelijkertijd te combineren, omdat in dit geval het risico op ernstige hepatotoxiciteit toeneemt.

Onder invloed van Ibuprofen kan het anticonceptieve effect van orale anticonceptiva verminderen, daarom moeten vrouwen die pillen nemen tijdens de behandelingsperiode met Nurofen aanvullende maatregelen nemen ter bescherming tegen ongewenste zwangerschap.

Met parallel gebruik met het geneesmiddel Nurofen verhogen glucocorticosteroïden of oestrogenen de kans op bijwerkingen bij de patiënt.

Ibuprofen versterkt het therapeutisch effect van hypoglycemische middelen; daarom vereisen patiënten met diabetes mellitus dosisaanpassing van de laatste en constante bewaking van de bloedglucosespiegels.

Speciale instructies

Het medicijn moet worden ingenomen zoals voorgeschreven door een arts. Bij gebruik van tabletten gedurende meer dan 7 dagen moet de patiënt de indicatoren van het klinische beeld van het bloed volgen, met de ontwikkeling van afwijkingen, de behandeling met Nurofen stopt onmiddellijk.

Het wordt niet aanbevolen om alcoholische dranken te nemen tijdens de medicamenteuze behandeling, omdat in dit geval het risico op toxische leverschade toeneemt. Als de patiënt een operatie moet ondergaan, moet de behandeling met Nurofen worden stopgezet en moet de arts worden geïnformeerd over het verloop van de voltooide therapie.

Aangezien het nemen van pillen duizeligheid en wazig zien kan veroorzaken, moeten patiënten afzien van autorijden.

Analogen van tabletten Nurofen

Analogons van het geneesmiddel Nurofen zijn:

  • Nemisil poeder voor suspensie;
  • Nemigezik;
  • Ibufen;
  • Ibuprofen-tabletten en -suspensie voor kinderen;
  • Injectie met Diclofenac.

Vakantie- en opslagomstandigheden

Het medicijn Nurofen toegestaan ​​voor het verstrekken van uit apotheken zonder een recept van de arts. Tabletten moeten worden bewaard op een donkere, koele plaats waar kleine kinderen niet kunnen komen. De houdbaarheid staat vermeld op de verpakking, waarna het geneesmiddel moet worden weggegooid.

Nurofen tabletten Prijs

In apotheken in Moskou is de gemiddelde prijs van het geneesmiddel Nurofen in de vorm van tabletten 90 roebel per verpakking.

Nurofen - officiële instructies voor gebruik

INSTRUCTIES voor het gebruik van het medicijn voor medisch gebruik

Registratienummer: П N013012 / 01-090117

Handelsnaam van het geneesmiddel: Nurofen ®

Internationale niet-originele naam (INN): ibuprofen

Chemische naam: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) fenyl] -propionzuur

Doseringsvorm: omhulde tabletten

structuur
Eén omhulde tablet bevat de werkzame stof - ibuprofen 200 mg;
hulpstoffen: croscarmellosenatrium 30 mg, natriumlaurylsulfaat 0,5 mg, natriumcitraat dihydraat 43,5 mg, stearinezuur 2 mg, siliciumdioxide colloïde 1 mg.
samenstelling van de schaal: natriumcarmellose 0,7 mg, talk 33 mg, acaciagom 0,6 mg, sucrose 116,1 mg, titaniumdioxide 1,4 mg, macrogol 6000 0,2 mg, zwarte inkt [Opacode S-1-277001 ] (28,225% schellak, zwart ijzeroxide kleurstof (E172) 24,65% propyleenglycol 1,3% isopropanol * 0,55% 9,75% * butanol, ethanol * 32,275% gezuiverd water * 3,25% ).
* Oplosmiddelen verdampt na het drukproces.

beschrijving
Ronde biconvexe tabletten, wit gecoat of bijna wit van kleur met een zwarte opdruk van Nurofen aan de ene kant van de tablet. Op de dwarsdoorsnede van de tablet is de kern wit of bijna wit van kleur, de schaal is wit of bijna wit.

Farmacotherapeutische categorie: niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's).

ATX-code: M01AE01

Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Het werkingsmechanisme van ibuprofen, een derivaat van propionzuur uit de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), is te wijten aan de remming van de synthese van prostaglandinen - bemiddelaars van pijn, ontsteking en hyperthermie. Blokkeert zonder onderscheid cyclo-oxygenase 1 (COX-1) en cyclo-oxygenase 2 (COX-2), waardoor de synthese van prostaglandinen wordt geremd. Het heeft een snel richteffect tegen pijn (pijnstiller), antipyretisch en ontstekingsremmend effect. Bovendien remt ibuprofen reversibel de aggregatie van bloedplaatjes. Het pijnstillende effect van het medicijn houdt tot 8 uur aan.

farmacokinetiek
Absorptie - hoog, snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal (GIT). Na het innemen van het medicijn op een lege maag, de maximale concentratie (Cmaxa) Ibuprofen in plasma wordt na 45 minuten bereikt. Inname van het medicijn met voedsel kan de tijd om de maximale concentratie te bereiken, verhogen (TCmax) tot 1-2 uur. Communicatie met plasma-eiwitten - 90%. Dringt langzaam in de holte van de gewrichten, blijft hangen in de synoviale vloeistof, waardoor er grotere concentraties ontstaan ​​dan in het bloedplasma. In de cerebrospinale vloeistof vonden lagere concentraties ibuprofen vergeleken met bloedplasma. Na absorptie transformeert ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm langzaam in de actieve S-vorm. Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd (T1 / 2) is 2 uur. Uitgescheiden door de nieren (in ongewijzigde vorm, niet meer dan 1%) en, in mindere mate, met gal.
In beperkte onderzoeken werd ibuprofen in de moedermelk gedetecteerd in zeer lage concentraties.

Indicaties voor gebruik

Contra

  • Overgevoeligheid voor ibuprofen of voor één van de bestanddelen waaruit het geneesmiddel bestaat.
  • Een complete of onvolledige combinatie van astma, terugkerende neuspoliepen en neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's (inclusief een voorgeschiedenis van).
  • Erosieve en ulceratieve aandoeningen van het maagdarmkanaal (inclusief maagzweren en zweren aan de twaalfvingerige darm, de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa) of zwerende bloedingen in de actieve fase of in de geschiedenis (twee of meer bevestigde episodes van een maagzweer of een maagzweerbloeding).
  • Een bloeding of perforatie van een gastro-intestinale ulcus in de geschiedenis, veroorzaakt door het gebruik van NSAID's.
  • Ernstig hartfalen (NYHA klasse IV - classificatie New York Heart Association)
  • Ernstig leverfalen of leverziekte in de actieve fase.
  • Ernstig nierfalen (creatinineklaring 2400 mg / dag).

Het gebruik van NSAID's bij patiënten met waterpokken kan in verband worden gebracht met een verhoogd risico op het ontwikkelen van ernstige purulente complicaties van infectieuze-inflammatoire huidziekten en subcutaan vet (bijv. Necrotiserende fasciitis). In dit verband wordt aanbevolen om het gebruik van het medicijn voor waterpokken te vermijden.

Informatie voor vrouwen die zwanger willen worden: het geneesmiddel remt cyclo-oxygenase en prostaglandinesynthese, beïnvloedt de ovulatie en beïnvloedt de vrouwelijke voortplantingsfunctie (reversibel na stopzetting van de behandeling).

Invloed op het vermogen om voertuigen, mechanismen te sturen.
Patiënten die duizeligheid, slaperigheid, lethargie of visusstoornissen ervaren tijdens het gebruik van ibuprofen, mogen het besturen van voertuigen of aandrijfmechanismen vermijden.

Formulier vrijgeven
200 mg omhulde tabletten.
Op 6, 8, 10 of 12 tabletten in de blisterverpakking (PVC / PVDH / aluminium). Eén blister (6, 8, 10 of 12 tabletten) of twee blisters (6, 8, 10 of 12 tabletten) of 3 blisters (10 of 12 tabletten) of 4 blisters (12 tabletten) of 8 blisters (volgens 12 tabletten) en de gebruiksaanwijzing worden in een kartonnen verpakking gedaan.

Opslagcondities
Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid
3 jaar.
Gebruik geen verlopen geneesmiddel.

Vakantie voorwaarden
Over de toonbank.

De juridische entiteit op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven en de fabrikant

Vertegenwoordiger in Rusland / organisatie voor het claimen van consumenten
Rekitt Benkizer Healthcare LLC
Rusland, 115114, Moskou, Gateway Embankment, 4

Nurofen® (Nurofen®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Gecoate tabletten: rond, biconvex, gecoat in wit of bijna wit, met een zwarte opdruk van Nurofen aan de ene kant van de tablet.

Op de dwarsdoorsnede van de tablet - de kern is wit of bijna wit van kleur, de schaal is wit of bijna wit.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Het werkingsmechanisme van ibuprofen, een derivaat van propionzuur uit de NSAID-groep, is te wijten aan de remming van de synthese van PG-mediatoren van pijn, ontsteking en hyperthermische reactie. Kiest zonder onderscheid COX-1 en COX-2, waardoor de synthese van PG wordt geremd. Het heeft een snel richteffect tegen pijn (pijnstiller), antipyretisch en ontstekingsremmend effect. Bovendien remt ibuprofen reversibel de aggregatie van bloedplaatjes. Het pijnstillende effect van het medicijn houdt tot 8 uur aan.

farmacokinetiek

Absorptie - hoog, snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Na inname van het medicijn op een lege maag Cmax ibuprofen in plasma wordt na 45 minuten bereikt. Inname van het medicijn met voedsel kan de T verhogenmax tot 1-2 uur

Communicatie met plasma-eiwitten - 90%. Dringt langzaam in de holte van de gewrichten, blijft hangen in de gewrichtsvloeistof, waardoor er grotere concentraties in ontstaan ​​dan in het bloedplasma. In de cerebrospinale vloeistof vonden lagere concentraties ibuprofen vergeleken met bloedplasma. Na absorptie transformeert ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm langzaam in de actieve S-vorm. Gemetaboliseerd in de lever.

T1/2 - 2 uur Uitscheiden in de urine (in ongewijzigde vorm, niet meer dan 1%) en, in mindere mate, met gal. In beperkte onderzoeken werd ibuprofen in de moedermelk gedetecteerd in zeer lage concentraties.

Nurofen

◊ Tabletten, wit gecoat of bijna wit, rond, biconvex, met zwarte opdruk "Nurofen" aan één zijde; op de dwarsdoorsnede van de tablet, de kern is wit of bijna wit van kleur, de schaal is wit of bijna wit.

Hulpstoffen: croscarmelose natrium - 30 mg, natriumlaurylsulfaat - 0,5 mg, natriumcitraat dihydraat - 43,5 mg, stearinezuur - 2 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 1 mg.

De samenstelling van de schaal: carmellosenatrium - 0,7 mg, talk - 33 mg, acaciagom - 0,6 mg, sucrose - 116,1 mg, titaniumdioxide - 1,4 mg, macrogol 6000 - 0,2 mg, zwarte inkt [Opacode S-1-277001] (schellak - 28,225%, zwart ijzeroxide (E172) - 24,65%, propyleenglycol - 1,3%, isopropanol * - 0,55%, butanol * - 9,75%, ethanol * - 32,275%, gezuiverd water * - 3,25%).

* oplosmiddelen verdampt na het drukproces.

8 stuks - blisters (1) - verpakt karton.

NSAID's. Het heeft een snel directioneel effect tegen pijn (pijnstillend), antipyretisch en ontstekingsremmend effect.

Het werkingsmechanisme van ibuprofen, een derivaat van propionzuur, is te wijten aan de remming van de synthese van prostaglandinen - bemiddelaars van pijn, ontsteking en hyperthermische reactie. Kiest zonder onderscheid COX-1 en COX-2, waardoor de synthese van prostaglandinen wordt geremd. Bovendien remt ibuprofen reversibel de aggregatie van bloedplaatjes. Het pijnstillende effect van het medicijn houdt tot 8 uur aan.

Zuig en distributie

Absorptie - hoog, snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Na het innemen van het medicijn op een lege maagmax ibuprofen in plasma wordt na 45 minuten bereikt. Inname van het medicijn met voedsel kan de tijd om C te bereiken, verlengenmax tot 1-2 uur

Binding aan plasma-eiwitten - 90%. Dringt langzaam in de holte van de gewrichten, blijft hangen in de synoviale vloeistof, waardoor er grotere concentraties ontstaan ​​dan in het bloedplasma. In de cerebrospinale vloeistof vonden lagere concentraties ibuprofen vergeleken met bloedplasma.

In beperkte onderzoeken werd ibuprofen in de moedermelk gedetecteerd in zeer lage concentraties.

Metabolisme en uitscheiding

Na absorptie transformeert ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm langzaam in de actieve S-vorm. Gemetaboliseerd in de lever. Uitgescheiden door de nieren (in ongewijzigde vorm - niet meer dan 1%) en, in mindere mate, met gal. T1/2 - 2 uur

Nurofen

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Nurofen is een geneesmiddel dat behoort tot de groep niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's).

Farmacologische werking van Nurofen

De werkzame stof in de samenstelling van Nurofen is ibuprofen, afgeleid van fenylpropionzuur. Wanneer inname de vorming van prostaglandinen remt - stoffen die een ontstekingsreactie veroorzaken in het menselijk lichaam (de zogenaamde inflammatoire mediatoren), waardoor er een ontstekingsremmend, analgetisch en antipyretisch effect is.

Er zijn beoordelingen van Nurofen door onderzoekers die aangeven dat ze de productie van hun eigen interferon stimuleren, een stof die een van de belangrijkste factoren van immuniteit is. Een van de aanvullende acties van ibuprofen is dus het stimuleren van de immuniteit, waardoor het gebruik van Nurofen gerechtvaardigd is bij de behandeling van virale infecties.

Vormen van vrijgave

Nurofen is verkrijgbaar in suikeromhulde tabletten, bruistabletten, rectale zetpillen en suspensies voor kinderen met aardbei- of sinaasappelsmaak.

De samenstelling van Nurofen-tabletten: elke omhulde tablet bevat 200 mg ibuprofen en hulpstoffen: sucrose, talk, silica, titaniumdioxide, stearinezuur, opacode, gom, croscarmellosenatrium, natriumlaurylsulfaat, natriumcitraat, macrogol 6000.

Tabletten zijn verkrijgbaar in 6 en 12 stuks in een blisterverpakking.

De samenstelling van Nurofen in bruistabletten: 200 mg ibuprofen en hulpstoffen: sucrose, saccharine, sorbitol, kaliumcarbonaat, citroenzuur, natriumsaccharinaat.

Bruistabletten zijn verkrijgbaar in tubes van 10st.

De samenstelling van Nurofen als een suspensie: bevat 100 mg ibuprofen per 5 ml suspensie, evenals hulpstoffen: water, glycerol, maltitolstroop, citroenzuur, natriumcitraat, natriumchloride, natriumsaccharinaat, gom, domifenbromide, aardbei of sinaasappelsmaak.

Rectale zetpillen Nurofen, samenstelling: ibuprofen 60 mg, hulpstof - vast vet. Verkrijgbaar in 5 stuks in een blister, 2 blisters in een verpakking.

Suspensie Nurofen geproduceerd in plastic flessen van 100 ml, uitgerust met een mechanisme om kinderen te beschermen, de kit bevat een speciale dispenser, waardoor de suspensie uit de fles wordt verwijderd.

Analogen van Nurofen

Analogen van Nurofen zijn niet-steroïden Teva, Ibuprofon, Ibusan, Ypren, Markofen, MIG 200, Motrin, MIG 200, Profen, Profinal, Reumafen, Solpaflex.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van Nurofen is geïndiceerd voor de behandeling van reumatische aandoeningen, evenals voor het verlichten van ontstekingen, hitte en pijn. Gebruikt als onderdeel van een complexe therapie voor de behandeling van de volgende aandoeningen:

  • Reumatoïde artritis;
  • reuma;
  • Spondylitis en spondylitis, inclusief ankylosie;
  • osteoartritis;
  • jicht;
  • bursitis;
  • myositis;
  • radiculitis;
  • neuritis;
  • neuralgie;
  • spierpijn;
  • Intens pijnsyndroom voor verwondingen van elke oorsprong en post-traumatische omstandigheden;
  • algomenorrhea;
  • kiespijn;
  • hoofdpijn;
  • Seizoensgebonden virale infectieziekten, vergezeld door algemene malaise, koorts en pijnlijke spieren en gewrichten;
  • Ziekten van de bovenste luchtwegen en andere ontstekingsziekten gepaard met intense pijn.

Volgens de beoordelingen is Nurofen in de pediatrische praktijk effectief als een antipyreticum voor verkoudheid en koorts veroorzaakt door kinderziektes.

Gebruiksaanwijzing Nurofen

Het gebruik van Nurofen is afhankelijk van de leeftijd van de patiënt.

De dagelijkse dosis voor mensen ouder dan 12 jaar is 1200 mg. De dagelijkse dosis is wenselijk om te worden verdeeld in 3-4 doses, meestal 200 mg per dosis (minder), in geval van dringende noodzaak en met toestemming van de arts kan een enkele dosis aan het begin van de behandeling worden verhoogd tot 400 mg.

Volgens de instructies wordt Nurofen voor kinderen van 6 tot 12 jaar voorgeschreven in een dosering van niet meer dan 200 mg 3-4 keer per dag. Tussen de doses van het medicijn is een tijdsinterval van ten minste 6 uur vereist. De maximaal toegestane dagelijkse dosis van 900 mg.

Volgens de instructies van Nurofen, suikeromhulde tabletten, is het raadzaam om na het eten veel water te drinken. Bruistabletten worden opgelost in een glas water met een volume van 200-250 ml.

Nurofen in zetpillen is beschikbaar voor kinderen van 3 maanden tot 2 jaar, een enkele dosis wordt ingesteld op het tarief van 5-10 mg per kg lichaamsgewicht van het kind, 3-4 keer per dag. De maximaal toegestane dagelijkse dosis wordt bepaald aan het ritme van 30 mg per kg lichaamsgewicht van het kind.

Volgens de instructies wordt Nurofen in suspensie aanbevolen in de volgende dosering:

  • Van 3 tot 6 maanden - 2,5 ml tot 3 keer per dag;
  • Van 6 tot 12 maanden - 2,5 ml 3-4 keer per dag;
  • Van 1 tot 3 jaar - 5 ml 3 keer per dag;
  • Van 4 tot 6 jaar - 7,5 ml 3-4 keer per dag;
  • Van 7 tot 9 jaar - 10 ml 3 keer per dag;
  • Van 10 tot 12 jaar - 15 ml 3 keer per dag.

De instructies van Nurofen bevatten instructies over de onontvankelijkheid van zelf-gebruik van het medicijn voor de behandeling van een duur van meer dan 3 dagen. Als na 3 dagen na het begin van Nurofen de symptomen van de ziekte niet zijn afgenomen, moet een arts worden geroepen die aanbevelingen zal doen met betrekking tot het verdere gebruik van het geneesmiddel.

Bijwerkingen

Beoordelingen van Nurofene door zowel artsen als patiënten geven aan dat wanneer het strikt volgens de instructies wordt gebruikt, het goed wordt verdragen en bijwerkingen na het gebruik ervan zeldzaam zijn. De volgende bijwerkingen van het medicijn zijn bekend:

  • Het spijsverteringsstelsel - het fenomeen van dyspepsie, verlies van eetlust, bij langdurig gebruik Nurofen draagt ​​bij aan het verschijnen van erosie en ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal;
  • Centraal zenuwstelsel - hoofdpijn, psychomotorische agitatie, duizeligheid, slaapstoornissen;
  • Cardiovasculair systeem - hartritmestoornissen, kortademigheid, hypertensie, zelden - hartfalen;
  • Immuunsysteem - huidallergische reacties in de vorm van urticaria, erythema multiforme exudatief, angio-oedeem, bronchospasmen, zelden het syndroom van Lyell;
  • Urinesysteem - verminderde nierfunctie, polyurie, nefritis, blaasontsteking;
  • Uit het bloed: bloedarmoede, leukopenie, agranulocytose, trombocytopenie.

Contra-indicaties Nurofen

Nurofen en analogen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Ontstekingsziekten van het maagdarmkanaal, met name maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm;
  • Bloedaandoeningen;
  • Overgevoeligheid voor NSAID's;
  • Aspirine triade;
  • hypertensie;
  • Verminderde leverfunctie, nieren;
  • Oogheelkundige pathologie;
  • Pathologie van het midden- en binnenoor;
  • Leeftijd tot 3 maanden;
  • 3e trimester van de zwangerschap;
  • Borstvoeding.

Volgens de instructies worden Nurofen en analogen zorgvuldig gecombineerd met andere geneesmiddelen, het wordt niet aanbevolen om dit zonder doktersrecept te doen. Het gezamenlijk gebruik van dit medicijn en alcohol is onaanvaardbaar.

Opslagregels

Nurofen wordt gedurende 3 jaar bewaard in direct licht, op een droge plaats bij kamertemperatuur (niet hoger dan 25 ° C). Buiten het bereik van kinderen houden.

Nurofen - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (tabletten 200 mg, forte, plus, kinderstroop of -suspensie, kaarsen 60 mg, gel 5%) geneesmiddelen voor de behandeling van pijn en koorts bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het geneesmiddel Nurofen lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Nurofen in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het medicijn heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, die door de fabrikant mogelijk niet in de annotatie zijn vermeld. Analogen van Nurofen in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van pijn en koorts (koorts) bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. Kindervormen en hun gebruik.

Nurofen is een niet-steroïde anti-inflammatoir middel afgeleid van fenylpropionzuur. Het heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten.

Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de activiteit van COX - het belangrijkste enzymmetabolisme van arachidonzuur, dat een precursor is van prostaglandinen, die een belangrijke rol spelen in de pathogenese van ontsteking, pijn en koorts. Het analgetische effect is te wijten aan zowel perifere (indirect, door onderdrukking van prostaglandinesynthese) en het centrale mechanisme (door remming van prostaglandinesynthese in het centrale en perifere zenuwstelsel). Onderdrukt aggregatie van bloedplaatjes.

Bij uitwendig gebruik heeft het ontstekingsremmende en pijnstillende effecten. Vermindert ochtendstijfheid, vergroot het bewegingsbereik in de gewrichten.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt ibuprofen (het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel Nurofen) snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Plasma-eiwitbinding is 90%. Dringt langzaam in de holte van de gewrichten, blijft hangen in het synoviale weefsel, waardoor er grotere concentraties in ontstaan ​​dan in het plasma. Ibuprofen wordt onveranderd in de urine uitgescheiden (niet meer dan 1%) en in de vorm van conjugaten wordt een klein deel uitgescheiden in de gal.

getuigenis

  • hoofdpijn;
  • migraine;
  • kiespijn;
  • neuralgie;
  • spierpijn;
  • rugpijn;
  • reumatische pijnen;
  • algomenorrhea;
  • Koorts met griep en ARVI.

Vormen van vrijgave

200 mg omhulde tabletten.

Tabletten voor de bereiding van bruisende drank 200 mg.

Rectale zetpillen 60 mg (kindervorm van het geneesmiddel).

Nurofen forte tabletten 400 mg.

Tabletten Nurofen Plus (bevat ibuprofen + codeïne).

Kinderstroop of suspensie met sinaasappel- of aardbeiensmaak 100 mg.

Gel voor extern gebruik van 5%.

Instructies voor gebruik en dosering

Voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar is de aanvangsdosis van het medicijn 200 mg 3-4 maal daags. Om een ​​snel klinisch effect te bereiken, is het mogelijk om de initiële dosis te verhogen tot 400 mg 3 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg.

Kinderen van 6 tot 12 jaar - 200 mg niet meer dan 4 keer per dag. Houd er rekening mee dat het medicijn alleen kan worden voorgeschreven aan kinderen met een lichaamsgewicht van meer dan 20 kg. Het interval tussen het nemen van pillen moet minstens 6 uur zijn.

Neem niet meer dan 6 tabletten per dag in. De maximale dosis van -1,2 g

Gecoate tabletten moeten met water worden ingenomen. Bruistabletten moeten worden opgelost in 200 ml water (1 kopje).

Kaarsen voor kinderen

Bij koorts en pijn hangt de dosis van het geneesmiddel af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind. Een enkele dosis is 5-10 mg / kg 3-4 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis is 30 mg / kg.

Kinderen van 3-9 maanden (lichaamsgewicht 5,5-8 kg) benoemen 1 supp. (60 mg) 3 keer per dag met een interval van 6-8 uur, maar niet meer dan 180 mg per dag.

Kinderen van 9 maanden tot 2 jaar (lichaamsgewicht 8-12,5 kg) benoemen 1 supp. (60 mg) 4 keer per dag met een interval van 6 uur, niet meer dan 240 mg per dag.

Bij postimmunisatiekoorts krijgen kinderen jonger dan 1 jaar 1 supp. (60 mg); kinderen ouder dan 1 jaar ook - 1 supp. (60 mg), indien nodig, na 6 uur, kunt u nog een 1 supp invoeren. (60 mg).

Duur van de behandeling: niet meer dan 3 dagen als antipyreticum, niet meer dan 5 dagen als analgeticum. Als de koorts aanhoudt, moet u een arts raadplegen.

Overschrijd de aangegeven dosis van het medicijn niet.

Suspensie of siroop voor kinderen

In geval van koorts en pijnsyndroom wordt het geneesmiddel voorgeschreven in een dosis van 5-10 mg / kg lichaamsgewicht van een kind van 3-4 De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 30 mg / kg lichaamsgewicht.

Als een koortswerend medicijn niet langer dan 3 dagen moet worden ingenomen, als een pijnstiller - niet meer dan 5 dagen.

Wanneer koorts na immunisatie het geneesmiddel voorschrijft in een dosis van 50 mg (2,5 ml); indien nodig kunnen kinderen ouder dan 1 jaar na 6 uur het medicijn opnieuw innemen in dezelfde dosis. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 5 ml (100 mg).

Opschorting vóór gebruik moet grondig worden geschud.

Voor een nauwkeurige dosering van de suspensie wordt een dubbelzijdige maatlepel (2,5 ml en 5 ml) of een maatspuit op de injectieflacon bevestigd.

Bijwerkingen

Wanneer Nurofen binnen 2-3 dagen wordt gebruikt, worden bijwerkingen vrijwel niet waargenomen. Bij langdurig gebruik kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • misselijkheid, braken;
  • brandend maagzuur;
  • anorexia;
  • epigastrische ongemakken;
  • diarree;
  • winderigheid;
  • erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (in sommige gevallen gecompliceerd door perforatie en bloeding);
  • buikpijn, irritatie;
  • droogheid en pijn in het mondslijmvlies;
  • constipatie;
  • hoofdpijn;
  • duizeligheid;
  • slapeloosheid, opwinding, slaperigheid, depressie;
  • verwarring, hallucinaties;
  • wazig zicht;
  • droge en geïrriteerde ogen;
  • gehoorverlies, rinkelend of tinnitus;
  • verhoogde bloeddruk;
  • tachycardie;
  • nefrotisch syndroom;
  • acuut nierfalen;
  • bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch);
  • trombocytopenie;
  • trombocytopenische purpura;
  • agranulocytose;
  • leukopenie;
  • huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, anafylactoïde reacties, anafylactische shock;
  • allergische rhinitis;
  • bronchospasmen, kortademigheid;
  • toegenomen zweten.

Bij langdurig gebruik in hoge doses: ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, bloeding (inclusief van het maagdarmkanaal, tandvlees, baarmoeder, hemorrhoidal), visusstoornis (overtreding van kleurenzicht, scotoma, amblyopie).

Contra

  • erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase, inclusief maagzweer en darmzweer, colitis ulcerosa, maagzweer, ziekte van Crohn;
  • ernstig hartfalen;
  • ernstige arteriële hypertensie;
  • "Aspirine" bronchiale astma, urticaria, rhinitis, veroorzaakt door de toediening van acetylsalicylzuur (salicylaten) of andere NSAID's;
  • ziekten van de oogzenuw, verminderd kleurenzien, amblyopie, scotoma;
  • tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • hemofilie, hypocoagulatietoestand;
  • leukopenie;
  • hemorrhagische diathese;
  • ernstige verminderde lever- en / of nierfunctie;
  • gehoorverlies, pathologie van het vestibulaire apparaat;
  • 3 trimester van de zwangerschap;
  • lactatieperiode (borstvoeding);
  • kinderen tot 6 jaar;
  • Overgevoeligheid voor ibuprofen of voor de bestanddelen van het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Nurofen is gecontra-indiceerd voor gebruik in het derde trimester van de zwangerschap.

Het gebruik van het geneesmiddel in 1 en 2 trimesters van de zwangerschap is alleen mogelijk in het geval dat de beoogde voordelen voor de moeder opwegen tegen het mogelijke risico voor de foetus of de baby.

Indien nodig, moet de aanwijzing van het medicijn tijdens de borstvoeding beslissen over de beëindiging van de borstvoeding.

Speciale instructies

Als u bijwerkingen ervaart, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en een arts raadplegen.

Als het medicijn gedurende 2-3 dagen wordt ingenomen, blijven de symptomen bestaan, moet het medicijn worden geannuleerd en de diagnose worden opgehelderd.

Tijdens de behandelingsperiode wordt afgeraden om ethanol (alcohol) te gebruiken - verhoogt het risico op maagbloeding.

Als u een bruistablet neemt, moeten patiënten die een hypokalisch dieet volgen, overwegen dat 1 tablet 1530 mg kaliumcarbonaat bevat; patiënten met diabetes moeten er rekening mee houden dat 1 tablet 40 mg natriumsaccharinaat bevat; patiënten met fructose-intolerantie moeten er rekening mee houden dat 1 tablet ongeveer 376 mg sorbitol bevat.

Controle van laboratoriumparameters

Tijdens langdurige toediening van het medicijn, is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te controleren. Wanneer er symptomen van gastropathie optreden, wordt nauwkeurige bewaking getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopie, algemene bloedtest (hemoglobinebepaling), fecale occult bloedonderzoek.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten die meer aandacht, snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Geneesmiddelinteracties

Niet aanbevolen gelijktijdige ontvangst van Nurofen met acetylsalicylzuur en andere NSAID's.

Met de gelijktijdige benoeming van ibuprofen vermindert het ontstekingsremmende en antibloedplaatjes effect van acetylsalicylzuur (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen na het starten van ibuprofen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als een antibloedplaatjesagens).

Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia en trombolytica (waaronder alteplazy, streptokinase, urokinase) verhoogt het het risico van bloeding.

In combinatie met Nurofen verhogen cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproïnezuur en plicamycine de incidentie van hypoprothrombinemie.

Met het gecombineerde gebruik van cyclosporine en goudpreparaten versterkt het effect van ibuprofen op de synthese van prostaglandinen in de nieren, wat leidt tot een verhoogd nefrotoxisch effect.

Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepatotoxische effecten.

Geneesmiddelen die tubulaire secretie blokkeren, bij gelijktijdig gebruik, verminderen de uitscheiding en verhogen de plasmaconcentratie van ibuprofen.

Wanneer ze samen worden gebruikt, verhogen inductoren van microsomale oxidatie (waaronder fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op het ontwikkelen van ernstige hepatotoxische reacties toeneemt.

Remmers van microsomale oxidatie verminderen het risico van de ontwikkeling van het hepatotoxische effect van ibuprofen.

Wanneer gecombineerd, verlaagt Nurofen de hypotensieve activiteit van vasodilatoren, het natriuretisch effect van furosemide en hydrochloorthiazide.

Ibuprofen vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen, versterkt het effect van indirecte anticoagulantia, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen en fibrinolytica.

Versterkt de bijwerkingen van mineralocorticoïden, corticosteroïden, oestrogenen, ethanol (alcohol).

Wanneer het samen wordt gebruikt, verhoogt het het hypoglycemische effect van orale antidiabetica (sulfonylureumderivaten) en insuline.

Tegelijkertijd verminderen antacida en Kolestiramin de absorptie van Nurofen.

Wanneer gecombineerd, verhoogt ibuprofen de concentratie in het bloed van digoxine, lithiumpreparaten, methotrexaat.

Cafeïne versterkt het analgetische effect van ibuprofen.

Analogons van het geneesmiddel Nurofen

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Advil;
  • art rock;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • burana;
  • De-Block;
  • Motrin voor kinderen;
  • Is lang;
  • Ibuprom;
  • ibuprofen;
  • Ibuprofen lannaher;
  • Ibuprofen Nycomed;
  • Ibuprofen-Hemofarm;
  • Ibusan;
  • Ibutop gel;
  • Ibufen;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • MIG 400;
  • Nurofen voor kinderen;
  • Nurofen Periode;
  • Nurofen UltraCap;
  • Nurofen Forte;
  • Nurofen Express;
  • Pede;
  • Solpafleks;
  • Faspik.
Top