Categorie

Populaire Berichten

1 Klinieken
Temperatuur 37,2 zonder symptomen bij vrouwen. Oorzaken van koorts en wat te doen
2 Bronchitis
Viferon voor preventie bij kinderen
3 Rhinitis
Gerbion
Image
Hoofd- // Klinieken

Paracetamol - instructies voor gebruik, analogen, reviews en vormen van afgifte (tabletten 200, 325 en 500 mg, suspensie en siroop voor kinderen, kaarsen) van het geneesmiddel voor antipyretische en analgetische effecten bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap


In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Paracetamol lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van deze medicatie, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van Paracetamol in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het medicijn heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, die door de fabrikant mogelijk niet in de annotatie zijn vermeld. Analoga van paracetamol in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik als een antipyreticum en analgeticum bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Paracetamol is een niet-narcotische analgetica die TSOG1 en TSOG2 voornamelijk in het CZS blokkeert, waardoor de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. In de ontstoken weefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat de vrijwel volledige afwezigheid van een ontstekingsremmend effect verklaart. De afwezigheid van een blokkeringseffect op de synthese van Pg in perifere weefsels bepaalt de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme (de vertraging van Na + en water) en het slijmvlies van het maag-darmkanaal.

farmacokinetiek

Doordringt de BBB. Minder dan 1% van de paracetamoldosis die door de zogende moeder wordt ingenomen, gaat over in de moedermelk. Gemetaboliseerd in de lever. Door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd.

getuigenis

Toegepast bij volwassenen en kinderen van 3 maanden tot 12 jaar als:

  • antipyretica bij acute luchtwegaandoeningen, influenza, infecties bij kinderen, post-vaccinatiereacties en andere aandoeningen met koorts;
  • pijn moordenaar voor pijnsyndroom van zwakke en matige intensiteit, waaronder: hoofdpijn, kiespijn, spierpijn, neuralgie, pijn in verwondingen en brandwonden.

Vormen van vrijgave

Tabletten van 200, 325 en 500 mg.

Siroop 125 mg (voor kinderen).

Suspensie voor orale toediening van 120 mg (kindervorm van paracetamol).

Rectale zetpillen voor volwassenen en kinderen - 50, 100, 250 en 500 mg.

Instructies voor gebruik en dosering

Inside. Volwassenen en tieners vanaf 12 jaar: 1-2 tabletten tot 4 keer per dag (niet meer dan 4 g per dag).

Voor kinderen: op de leeftijd van 6-12 jaar - op het tabblad 0,5-1. 4 maal per dag, tot 6 jaar (vanaf 3 maanden) - 10 mg / kg.

De dosering van siropen, suspensies en zetpillen wordt berekend op basis van de hierboven gegeven normen in termen van de werkzame stof.

Bijwerkingen

  • allergische reacties (inclusief huiduitslag, jeuk, angio-oedeem);
  • bloedstoornissen (bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie).

Contra

  • overgevoeligheid;
  • neonatale periode (maximaal 1 maand).
  • nier- en leverfalen;
  • goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief Gilbert-syndroom)
  • virale hepatitis;
  • bloedziekten (leukopenie, trombocytopenie);
  • vroege borsttijd (tot 3 maanden).

Speciale instructies

Gelijktijdig gebruik van paracetamol met andere paracetamolbevattende geneesmiddelen moet worden vermeden, omdat dit een overdosis paracetamol kan veroorzaken. Als u het geneesmiddel langer dan 5-7 dagen gebruikt, moet u de indicatoren van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever controleren. Paracetamol vervormt de resultaten van laboratoriumonderzoeken naar glucose en urinezuur in plasma.

Geneesmiddelinteracties

Stimulerende middelen van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, flumecinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor hepatotoxische actie zich met kleine overdoses kan ontwikkelen. Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking. Wanneer het wordt ingenomen met salicylaten, neemt het nefrotoxische effect van paracetamol toe. De combinatie met chlooramfenicol leidt tot een toename van de toxische eigenschappen van de laatste. Het verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia en vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Analoga van Paracetamol

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Akamol-Teva;
  • Aldolor;
  • Apap;
  • paracetamol;
  • Panadol voor kinderen;
  • Tylenol voor kinderen;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol;
  • Perfalgan;
  • Prohodol;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Febritset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

Paracetamol - instructies voor gebruik

Paracetamol is een antipyreticum. Het heeft een uitgesproken analgetisch effect, antipyretische en zwakke ontstekingsremmende werking. Paracetamol is een onderdeel van een verscheidenheid aan analgetica en een aantal geneesmiddelen die worden gebruikt om de symptomen van ARVI te verlichten.

Vorm en geneesmiddelsamenstelling vrijgeven

Het medicijn Paracetamol is beschikbaar in verschillende doseringsvormen. Paracetamol-tabletten voor oraal gebruik zijn verpakt in blisters van 10 of 12 stuks in een kartonnen doos met de bijgevoegde gedetailleerde beschrijving.

Eén tablet van het medicijn bevat 250, 325 of 500 mg van de actieve werkzame stof Paracetamol, evenals aanvullende hulpstoffen.

Farmacologische eigenschappen

Paracetamol heeft een uitgesproken antipyretisch, pijnstillend en zwak ontstekingsremmend effect op het lichaam. Wanneer de pil het maagdarmkanaal binnenkomt, wordt het actieve ingrediënt opgenomen in de algemene bloedbaan. Het werkingsprincipe van Paracetamol is gebaseerd op de onderdrukking van de synthese van prostaglandinen - stoffen die remmers zijn van ontstekingsprocessen en pijnlijke processen in het lichaam.

Het medicijn wordt snel en volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal, voornamelijk in de dunne darm. Communicatie met plasma-eiwitten is niet klinisch significant. Gemetaboliseerd in de lever om glucuronide en paracetamolsulfaat te vormen. Tussenliggende metabolieten gevormd tijdens oxidatie in de lever accumuleren tijdens een overdosis en zijn hepatotoxisch. Uitscheiden door de nieren, voornamelijk in de vorm van conjugatieproducten, wordt minder dan 5% onveranderd uitgescheiden. De halfwaardetijd is 1-4 uur.

Indicaties voor gebruik

Paracetamol-tabletten worden in de volgende omstandigheden aan patiënten voorgeschreven:

  • Pijnen van verschillende intensiteit en oorsprong - hoofdpijn, kiespijn, menstruatiepijn, oorpijn, spierpijn, posttraumatische pijn, migraine;
  • neuralgie;
  • Koorts met virale en infectieziekten.
  • Koorts met verkoudheid en griep

Contra

Alvorens het medicijn te gebruiken, wordt de patiënt geadviseerd om de instructies voor het medicijn te lezen. Tabletten zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Individuele intolerantie voor Paracetamol;
  • Ernstige abnormale lever- en nierfunctie;
  • Leverfalen;
  • Leeftijd bij kinderen jonger dan 3 jaar;
  • Zwangerschap in 1 trimester;
  • Chronisch alcoholisme.

Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt in de 2 en 3 trimesters van de zwangerschap en in de periode dat de baby borstvoeding krijgt.

Dosering en toediening

Een enkele en dagelijkse dosis van het geneesmiddel wordt bepaald door de arts, afhankelijk van de leeftijd, het lichaamsgewicht van de patiënt, de ernst van het pijnsyndroom of warmte.

Volwassenen, inclusief ouderen en kinderen vanaf 12 jaar oud

Bij 0,5-1 g, 1-2 uur na een maaltijd met een grote hoeveelheid vloeistof na 4-6 uur, is de maximale dagelijkse dosis maximaal 4 g per dag.

Het interval tussen de doses moet minstens 4 uur zijn. Neem niet binnen 24 uur meer dan 8 tabletten in.

Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie, met Gilbert-syndroom, moet bij oudere patiënten de dagelijkse dosis worden verlaagd en het interval tussen de doses worden verlengd.

Dosering voor kinderen

Paracetamol is gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen tot 3 jaar. De dosering van het medicijn wordt berekend op basis van de leeftijd en het gewicht van het kind:

  • Dagelijkse dosis van 3 tot 6 jaar (van 15 tot 22 kg) - 1 g,
  • tot 9 jaar (tot 30 kg) - 1,5 kg,
  • tot 12 jaar (tot 40 kg) - 2 g.

De veelvoud aan afspraken - 4 keer per dag; het interval tussen elke inname is minstens 4 uur. Als de symptomen aanhouden, een arts raadplegen.

Algemene aanbevelingen voor het nemen van het medicijn

Paracetamol-tablet kan ongeacht het voedsel worden ingenomen, met een noodzakelijke hoeveelheid vloeistof. De aanbevolen dosering niet overschrijden. Als u een dosis heeft ingenomen die de aanbevolen dosis overschrijdt, zoek dan medische hulp, zelfs als u zich goed voelt. Een overdosis paracetamol kan leverfalen veroorzaken.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor meer dan vijf dagen als een verdovingsmiddel en meer dan drie dagen als antipyreticum zonder recept en nazorg door een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

In het eerste trimester van de zwangerschap mogen Paracetamol-tabletten, net als andere geneesmiddelen, niet worden gebruikt, omdat dit de intra-uteriene ontwikkeling van de foetus nadelig kan beïnvloeden.

In het tweede en derde trimester van de zwangerschap is het gebruik van Paracetamol alleen mogelijk op basis van indicaties onder toezicht van een arts en alleen in die situaties waarin het verwachte voordeel voor de aanstaande moeder de mogelijke risico's voor een in de baarmoeder groeiend kind overschrijdt.

Gebruik van het medicijn tijdens de borstvoeding moet worden gecoördineerd met de arts. Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk, dus als u een behandeling nodig heeft, wordt het geven van borstvoeding aanbevolen om te onderbreken.

Bijwerkingen

Tijdens het gebruik van Paracetamol-tabletten kunnen patiënten de volgende bijwerkingen krijgen:

  • Aan de kant van het maagdarmkanaal - misselijkheid, braken, diarree, maagpijn, intestinale zwelling, vergrote lever, verminderde functie, verhoogde activiteit van levertransaminasen;
  • Aan de kant van het cardiovasculaire systeem - verhoogde hartslag, veranderingen in bloeddrukparameters, tachycardie;
  • Aan de kant van het bloedsysteem - bloedarmoede, een daling van het aantal bloedplaatjes en leukocyten;
  • Van de kant van de urinewegorganen - pyurie, interstitiële nefritis, glomerulonefritis, verminderde nierfunctie, in ernstige gevallen, de ontwikkeling van nierfalen;
  • Allergische reacties - angio-oedeem, uitslag op de huid van het type urticaria, roodheid.

Met de ontwikkeling van dergelijke bijwerkingen tegen het gebruik van Paracetamol, moet de patiënt een arts raadplegen.

overdosis

Bij langdurig gebruik van tabletten in grote doses ontwikkelt de patiënt snel symptomen van een overdosis.

Tekenen van overdosis

Huidplooi, anorexia, misselijkheid, braken; hepatonecrose (de ernst van necrose is rechtstreeks afhankelijk van de mate van overdosering). Als u een overdosis vermoedt, moet u onmiddellijk medische hulp zoeken. Het toxische effect van het geneesmiddel bij volwassenen is mogelijk na inname van meer dan 10-15 g paracetamol: een toename van de activiteit van levertransaminasen, een toename van de protrombinetijd (12-48 uur na toediening); Een gedetailleerd klinisch beeld van leverschade verschijnt na 1-6 dagen. Zelden ontstaat leverdisfunctie razendsnel en kan gecompliceerd zijn door nierfalen (tubulaire necrose).

behandeling

Het slachtoffer moet tijdens de eerste vier uur van vergiftiging een maagspoeling uitvoeren, de adsorbentia (actieve kool) innemen en een arts raadplegen, de introductie van SH-donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine 8-9 uur na overdosis en N-acetylcysteïne - na 12 inclusief de noodzaak van aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, in / bij de introductie van N-acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na het innemen ervan.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik met inductoren van levermicrosomale enzymen, geneesmiddelen met hepatotoxische effecten, bestaat het risico van verhoging van de hepatotoxische effecten van paracetamol.

Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia is een lichte of matig sterke toename van de protrombinetijd mogelijk.

Gelijktijdige toediening met anticholinergica vermindert de absorptie van paracetamol.

Gelijktijdig gebruik met orale anticonceptiva kan het analgetische effect van paracetamol verminderen.

Wanneer ze tegelijkertijd met uricosurische middelen worden gebruikt, is hun effectiviteit verminderd.

Actieve kool vermindert de biologische beschikbaarheid van paracetamol.

Er zijn meldingen van de mogelijkheid om het myelodepressieve effect van zidovudine te versterken bij gelijktijdig gebruik met paracetamol. Een geval van ernstige toxische leverschade wordt beschreven.

Gevallen van manifestaties van de toxische werking van paracetamol bij gelijktijdig gebruik met isoniazide worden beschreven.

Wanneer colestyramine wordt gebruikt gedurende minder dan 1 uur na inname van paracetamol, kan de absorptie van deze laatste worden verminderd.

De klaring van paracetamol vermindert bij gelijktijdige toediening met probenecide en neemt toe bij gelijktijdige toediening met rifampicine en sulfinpyrazon.

Bij gelijktijdig gebruik met ethinylestradiol verhoogt de absorptie van paracetamol uit de darm.

Speciale instructies

Personen met een voorgeschiedenis van ernstige leveraandoeningen moeten altijd een arts raadplegen voordat ze met de behandeling beginnen en het is raadzaam om bloedonderzoek te laten doen om de activiteit van levertransaminasen te bepalen.

Indien nodig, langdurig gebruik van het medicijn moet de patiënt de indicatoren van het klinische beeld van bloed volgen.

In de pediatrische praktijk wordt Paracetamol gebruikt in de vorm van een orale suspensie bedoeld voor kinderen vanaf 2 maanden.

Analoga van het medicijn Paracetamol

Analoga van Paracetamol zijn de volgende geneesmiddelen:

  • Panadol;
  • Efferalgan;
  • Coldrex;
  • Fervex;
  • Astratsitron;
  • Farmatsitron;
  • Ferbidol;
  • Ifimol;
  • Opradol.

Voordat u het voorgeschreven medicijn vervangt door een van de vermelde analogen, moet u de arts een enkele dosis en leeftijdsbeperkingen vragen, daarnaast zijn sommige van deze fondsen gecombineerd en hebben ze een aantal contra-indicaties en beperkingen.

Verlof en opslagvoorwaarden

Paracetamol-tabletten kunnen zonder recept van een arts worden gekocht bij een apotheek. De optimale temperatuur voor het bewaren van het medicijn is 25 graden. Blijf van kinderen weg op donkere, koele plaatsen. De houdbaarheid van de tabletten is 36 maanden vanaf de productiedatum, die staat vermeld op de verpakking. Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.

In apotheken in Moskou is de gemiddelde prijs van Paracetamol-tabletten 35 roebel per schijf met 10 schijven.

Paracetamol - officiële instructies voor gebruik

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Registratienummer:

Handelsnaam: Paracetamol

Internationale niet-eigendomsnaam:

Chemische naam: para-acetaminophenol

Doseringsformulier:

De samenstelling van het medicijn:
Werkzaam bestanddeel: paracetamol-200 mg,
Hulpstoffen: gelatine, aardappelzetmeel, stearinezuur, melksuiker (lactose).

Beschrijving: Tabletten van wit of wit met een romige tint zijn vlak-cilindrisch van vorm, met een facet en riskant.

Farmacotherapeutische groep:

ATC-code: N02BE01

Farmacologische eigenschappen:

Farmacokinetiek: Paracetamol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Geassocieerd met plasma-eiwitten met 15%. Paracetamol penetreert de bloed-hersenbarrière. Minder dan 1% van de paracetamoldosis die door de zogende moeder wordt ingenomen, gaat over in de moedermelk. Een therapeutisch effectieve concentratie van paracetamol in plasma wordt bereikt wanneer het wordt toegediend in een dosis van 10-15 mg / kg gewicht. De halfwaardetijd is 1-4 uur Paracetamol wordt gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden in de urine, voornamelijk als glucuroniden en gesulfoneerde conjugaten; minder dan 5% wordt onveranderd in de urine uitgescheiden.

indicaties:
Het wordt gebruikt om snel hoofdpijn te verlichten, waaronder migrainepijn, kiespijn, neuralgie, spier- en reumatische pijn, evenals voor algomenorroe, pijn met verwondingen, brandwonden; om koorts te verminderen met verkoudheid en griep.

Contra-indicaties:

  • overgevoeligheid voor paracetamol of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel;
  • ernstige schendingen van de lever of nieren;
  • kindertijd (tot 3 jaar)

Met zorg:
Wees voorzichtig bij goedaardige hyperbilirubinemie (met inbegrip van het Gilbert-syndroom), virale hepatitis, alcoholische leverbeschadiging, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, alcoholisme, zwangerschap, tijdens de periode van borstvoeding, op hoge leeftijd. Het geneesmiddel mag niet tegelijkertijd worden ingenomen met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.

Dosering en toediening:

Volwassenen, inclusief ouderen en kinderen vanaf 12 jaar:
Bij 0,5-1 g, 1-2 uur na een maaltijd met een grote hoeveelheid vloeistof na 4-6 uur, is de maximale dagelijkse dosis maximaal 4 g per dag.
Het interval tussen de doses moet minstens 4 uur zijn. Neem niet binnen 24 uur meer dan 8 tabletten in.
Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie, met Gilbert-syndroom, moet bij oudere patiënten de dagelijkse dosis worden verlaagd en het interval tussen de doses worden verlengd.

kinderen:
Dagelijkse dosis van 3 tot 6 jaar (van 15 tot 22 kg) - 1 g, tot 9 jaar (tot 30 kg) - 1,5 kg, tot 12 jaar (tot 40 kg) - 2 g.veelvoud van afspraak - 4 keer per dag dag; het interval tussen elke dosis is niet minder dan 4 uur.
Als de symptomen aanhouden, een arts raadplegen.

Overschrijd de aangegeven dosis niet. Als u een dosis heeft ingenomen die de aanbevolen dosis overschrijdt, zoek dan medische hulp, zelfs als u zich goed voelt. Een overdosis paracetamol kan leverfalen veroorzaken.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor meer dan vijf dagen als een verdovingsmiddel en meer dan drie dagen als antipyreticum zonder recept en nazorg door een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Bijwerkingen:

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, epigastrische pijn, verhoogde activiteit van leverenzymen, hepatonecrose. Aan de kant van het endocriene systeem: hypoglycemie. Als u ongewone symptomen ervaart, dient u een arts te raadplegen.

overdosis:

symptomen:
Huidplooi, anorexia, misselijkheid, braken; hepatonecrose (de ernst van necrose is rechtstreeks afhankelijk van de mate van overdosering). Als u een overdosis vermoedt, moet u onmiddellijk medische hulp zoeken. Het toxische effect van het geneesmiddel bij volwassenen is mogelijk na inname van meer dan 10-15 g paracetamol: een toename van de activiteit van levertransaminasen, een toename van de protrombinetijd (12-48 uur na toediening); Een gedetailleerd klinisch beeld van leverschade verschijnt na 1-6 dagen. Zelden ontstaat leverdisfunctie razendsnel en kan gecompliceerd zijn door nierfalen (tubulaire necrose).

behandeling:
Het slachtoffer moet tijdens de eerste vier uur van vergiftiging een maagspoeling uitvoeren, de adsorbentia (actieve kool) innemen en een arts raadplegen, de introductie van SH-donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine 8-9 uur na overdosis en N-acetylcysteïne - na 12 inclusief de noodzaak van aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, in / bij de introductie van N-acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na het innemen ervan.

Speciale instructies:

OM DE GIFTIGE SCHADE VAN DE PARACETAMOLEVER TE VOORKOMEN, MOET MEN NIET SAMEN MET DE ONTVANGST VAN ALCOHOLISCHE DRANKEN, EN OOK MET PERSONEN DIE GEVOERD ZIJN VOOR CHRONISCH VERBRUIK VAN ALCOHOL.

Tijdens de langdurige behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te beheersen.

Interactie: het geneesmiddel neemt na langdurig gebruik het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines) toe, waardoor het risico op bloedingen toeneemt. De inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever (barbituraten, difenine, carbamazepine, rifampicine, zidovudine, fenytoïne, ethanol, flumecinol, fenylbutazon en tricyclische antidepressiva) verhogen het risico van hepatotoxische werking bij overdosering.

Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.

Ethanol draagt ​​bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis.

Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking. Delen met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen verhoogt het nefrotoxische effect.

De gelijktijdige langdurige toediening van paracetamol in hoge doses en salicylaten verhoogt het risico op het ontwikkelen van nier- en blaaskanker. Diflunisal verhoogt de plasmaconcentratie van paracetamol met 50% - het risico op hepatotoxiciteit.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel. Metoclopramide en domperidon nemen toe, en cholestyramine vermindert de absorptiesnelheid van paracetamol. Het medicijn kan de activiteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Paracetamol-tabletten: instructies voor gebruik

structuur

beschrijving

Indicaties voor gebruik

Contra

- overgevoeligheid voor paracetamol;

- nier- en leverfalen;

- zwangerschap en borstvoeding;

Dosering en toediening

Binnen aanbrengen, bij voorkeur tussen de maaltijden.

Volwassenen, ouderen en adolescenten ouder dan 12 jaar: 1000 mg (2,5-5 tabletten met een dosering van 200 mg, 1-2 tabletten met een dosering van 500 mg) om de 4 uur, de maximale dosis van maximaal 4000 mg binnen 24 uur.

Kinderen van 6-12 jaar: 200 mg - 500 mg (1 tablet met een dosering van 200 mg, ½ tot 1 tablet met een dosering van 500 mg) om de 4 uur, de maximale dosis tot 2000 mg gedurende 24 uur.

Bij kinderen jonger dan 6 jaar wordt het gebruik van tabletten niet aanbevolen.

Bijwerkingen

- allergische reacties, huiduitslag, urticaria, angio-oedeem;

- hepatotoxische werking bij langdurig gebruik bij een dosis van meer dan 4000 mg / dag;

- misselijkheid, epigastrische pijn;

- hemolytische en aplastische anemie, thrombocytopenie, agranulocytose, pancytopenie, methemoglobinemie;

- nefrotoxisch effect in de vorm van nierkoliek, aseptisch
pyuria, interstitiële nefritis, papillaire necrose;

- verlaging van de bloeddruk, hypoglycemie, dyspnoe, vasculitis.

Als er bijwerkingen optreden die niet in de bijsluiter staan ​​beschreven, moet u een arts raadplegen.

overdosis

Komt voor bij gebruik van paracetamol met een dosis van meer dan 10 g / dag (of meer dan 140 mg / kg / dag bij kinderen). Bij patiënten met alcoholisme, hepatitis, kan het toxische effect van paracetamol zich zelfs manifesteren bij gebruik in een dosis van 2,5-4,0 g / dag.

Symptomen: intoxicatie verloopt in 3 fasen. Stadium 1 duurt 12-24 uur en wordt gekenmerkt door dyspeptische symptomen, symptomen van gastro-intestinale irritatie, misselijkheid, braken en zweten.

Stadium 2 duurt 2-3 dagen en wordt gekenmerkt door misselijkheid, braken, een verhoging van het niveau van transaminasen, bilirubine en een verhoging van de protrombinecijferindex tot 2,0-2,5.

Fase 3 komt voor bij 20% van de mensen met een intoxicatie en duurt 3 tot 5 dagen. Het wordt gekenmerkt door een diepgaande progressieve necrose van hepatocyten, misselijkheid, ontembare braken, geelzucht, een sterke toename van transaminasen, bilirubine, een verhoging van de protrombinecijferindex van meer dan 2,5. Er zijn tekenen van leverfalen, hypoglycemie, encefalopathie, stupor. Nierfalen en myocardiodystrofie ontwikkelen zich.

Behandeling: omvat de afschaffing van het medicijn, maagspoeling met actieve kool en de benoeming van laxeermiddelen in zoutoplossing om de absorptie van geneesmiddelen in de maag en darmen te voorkomen. Intraveneuze toediening van glucose begint (5-10% oplossing van 200 - 400 ml). Een specifiek antidotum, N-acetylcysteïne, wordt toegediend (herstelt de glutathionreserves en elimineert het tekort, terwijl de toxische metaboliet van paracetamol wordt geneutraliseerd). Een 20% -ige oplossing van N-acetylcysteïne wordt intraveneus en oraal gebruikt: de eerste dosis is 140 mg / kg (0,7 ml / kg), daarna 70 mg / kg (0,35 ml / kg). Er worden in totaal 17 doses toegediend. Het meest effectief is de behandeling gestart in de eerste 10 uur na de ontwikkeling van intoxicatie. Als er meer dan 36 uur zijn verstreken sinds het moment van intoxicatie, is de behandeling niet effectief. Met een verhoging van de protrombine-index van meer dan 1,5, wordt vitamine K gebruikt.1 (fytomenadion) 1 - 10 mg; met een verhoging van de protrombinecijferindex van meer dan 3,0, is het noodzakelijk om de infusie van natief plasma of coagulatiefactorconcentraat (1 tot 2 eenheden) te starten.

Bij de behandeling van intoxicatie is gecontra-indiceerd bij het uitvoeren van geforceerde diurese, hemodialyse. Het is onaanvaardbaar om antihistaminica en glucocorticosteroïden te gebruiken.

Interactie met andere drugs

Als u andere geneesmiddelen gebruikt, meld dit dan aan de arts. Als u zelf herstelt, raadpleeg dan uw arts over de mogelijkheid om het middel te gebruiken.

Bij gelijktijdig gebruik met cytochrome P-inductoren450 (fenytoïne, alcohol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva, gecombineerde orale anticonceptiva) verhoogt de productie van de gehydroxyleerde toxische metaboliet N-ABI en het risico op het hepatotoxische effect van paracetamol.

Alcohol versterkt het toxische effect van paracetamol op de pancreas.

Bij gelijktijdig gebruik met remmers van cytochroom P450 (cymetidine, omeprazol, macrolide-antibiotica) het risico op hepatotoxische werking van paracetamol is verminderd.

Paracetamol verbetert de werking van het indrukken van het centrale zenuwstelsel, alcohol. Potentiates hematotoxic effect van chloramphenicol. Verzwakt de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen (sulfinpyrazon).

Bij gelijktijdig gebruik met myotropische spasmolytica (drota-verin, papaverine, pitofenon) en m-holinoblokatorami (fenpiveriniumbromide, platifilline, atropine), trad colestyramine op met een langzame absorptie van paracetamol, als gevolg van langzame maaglediging.

Bij gelijktijdig gebruik met prokinetische middelen (metclopramide), erytromycine, wordt de absorptie van paracetamol versneld als gevolg van versnelde lediging van de maag.

Barbituraten verzwakken het antipyretische effect van paracetamol.

Wanneer gelijktijdig ingenomen met colestyramine, cimetidine, omeprazol, neemt de snelheid van absorptie van paracetamol af. Paracetamol mag niet vroeger dan een uur na het aanbrengen van cholesteramine worden gebruikt, niet eerder dan twee uur na het aanbrengen van cimetidine, omeprazol.

Het anticoagulante effect van warfarine en andere coumarines kan worden versterkt door langdurig regelmatig gebruik van paracetamol bij patiënten met een verhoogd bloedingsrisico. Enkelvoudige doses hebben geen significant anticoagulerend effect.

Toepassingsfuncties

Zwangerschap en borstvoeding. Het gebruik van paracetamol tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd. Indien nodig, dient het gebruik van paracetamol tijdens de borstvoeding het kind gedurende de hele behandelingsperiode van de borst te spenen.

Tabletten zijn niet bedoeld voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Langdurig gebruik van paracetamol. Indien nodig, moet het regelmatige gebruik van paracetamol gedurende meer dan 5 dagen worden bewaakt wekelijks beeld van perifeer bloed, leverfunctie.

Gevolgen voor laboratoriumparameters. Tijdens de behandeling met paracetamol kan het glucosegehalte in het bloedplasma toenemen en kunnen de resultaten van de glycemische profielbepaling worden vervormd.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen. De ontvangst van paracetamol heeft geen invloed op het vermogen om motorvoertuigen of andere mechanismen aan te drijven tijdens de periode dat het geneesmiddel wordt gebruikt.

Formulier vrijgeven

Tabletten 200 mg: in een blisterverpakking van 10 × 2;

in contour boxless verpakking nr. 10 × 1.

Tabletten 500 mg: in een blisterstripverpakking nr. 10 x 2, nr. 10 x 5;

in contour boxless verpakking nr. 10 × 1.

paracetamol

Prijzen in online apotheken:

Paracetamol is een niet-narcotische analgetica die cyclo-oxygenase (COX-1 en COX-2) voornamelijk in het centrale zenuwstelsel blokkeert, waardoor de centra van thermoregulatie en pijn worden aangetast.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De volgende doseringsvormen van Paracetamol worden geproduceerd:

  • Tabletten: wit met kremovatam of wit, valium, met de inkeping en een afschuining, (10 stuks in de contour van cellulaire of bezgyachakova verpakking, 2 of 3 in een stapel kartonnen verpakking.)
  • Rectale zetpillen Kinderen torpedo, van wit tot geel of kremovatam tot wit (5 stuks verpakkingen van cellulaire contour 2 in een stapel kartonnen verpakkingen.);
  • Siroop (100 ml in flessen, 1 fles in een doos);
  • Suspensie voor orale toediening (100 ml in donkere glazen flessen met een doseerlepel meegeleverd; 1 set in een kartonnen doos).

1 tablet bevat:

  • Actief bestanddeel: paracetamol - 200 of 500 mg;
  • Hulpcomponenten: lactose (melksuiker), stearinezuur, aardappelzetmeel, gelatine.

1 zetpil bevat:

  • Actief bestanddeel: paracetamol - 100 mg;
  • Hulpcomponenten: vaste vetbasis.

5 ml siroop bevat:

  • Actief bestanddeel: paracetamol - 24 mg;
  • Hulpcomponenten: water, natriumbenzoaat, aromatische additieven, riboflavine, ethylalcohol, propyleenglycol, trigesubstitueerd natriumcitraat, citroenzuur, sorbitol, suiker.

5 ml suspensie bevat:

  • Werkzaam bestanddeel: paracetamol - 120 mg;
  • Hulpbestanddelen: gezuiverd water, smaakstoffen sinaasappel en aardbei, sorbitol voedsel (sorbitol), glycerol (glycerine), sucrose (suiker), propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat (Nipagin), gom xanthaangom (xanthaangom), Avicel RC-591 (microkristallijne cellulose, carmellose natrium).

Indicaties voor gebruik

  • neuralgie;
  • kiespijn;
  • Spierpijn;
  • Reumatische pijn;
  • Pijn met verwondingen en brandwonden;
  • Hoofdpijn (inclusief migraine);
  • Verhoogde lichaamstemperatuur voor verkoudheid en griep;
  • Algomenorroe (tabletten);
  • Postvaccinale hyperthermie (suspensie);
  • Koorts bij infectie- en ontstekingsziekten (siroop, suspensie).

Contra

  • Ernstige disfunctie van de lever of nieren (tabletten, siroop);
  • Chronisch alcoholisme (siroop);
  • Neonatale periode (zetpillen, suspensie);
  • Kinderen leeftijd tot 3 jaar (tabletten, siroop);
  • Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Bovendien voor opschorting:

  • Ziekten van het bloedsysteem;
  • Genetische afwezigheid van glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • Glucose-galactose malabsorptie, fructose-intolerantie, sucrase / isomaltase-deficiëntie.

Relatief voor zetpillen en siroop (moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt, aangezien er kans op complicaties is):

  • Virale hepatitis;
  • Goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief Gilbert-syndroom).

Bovendien voor zetpillen:

  • Nier en leverfalen;
  • Bloedziekten (trombocytopenie, leukopenie);
  • Borsttijd tot 3 maanden.

Bovendien voor siroop:

  • alcoholisme;
  • Alcoholische leverschade;
  • Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • Gelijktijdige behandeling met andere paracetamolbevattende geneesmiddelen;
  • zwangerschap;
  • Borstvoedingsperiode;
  • Ouderdom

Dosering en toediening

tablets

Tabletten worden oraal ingenomen, na 1-2 uur na een maaltijd met een grote hoeveelheid vloeistof.

  • Kinderen ouder dan 12 jaar, volwassenen (inclusief oudere patiënten): 500-1000 mg per dag; de maximale dagelijkse dosis is 4000 mg (niet meer dan 8 tabletten van 500 mg);
  • Kinderen onder de 12 jaar (met een gewicht tot 40 kg): 2000 mg per dag, verdeeld over 4 doses;
  • Kinderen tot 9 jaar (met een gewicht tot 30 kg): 1500 mg per dag, verdeeld over 4 doses;
  • Kinderen van 3 tot 6 jaar (met een lichaamsgewicht van 15-22 kg): 1000 mg per dag, verdeeld over 4 doses.

Tussen de inname van tabletten moet een interval van 4 uur (ten minste) worden aangehouden. Het wordt niet aanbevolen om de aangegeven doseringen te overschrijden.

De dagelijkse dosis voor schendingen van de lever en nieren, het syndroom van Gilbert en bij oudere patiënten moet worden verlaagd en het interval tussen de doses van het geneesmiddel moet worden verlengd.

Als de symptomen aanhouden, een arts raadplegen.

zetpillen

Zetpillen worden rectaal gebruikt: 2-4 maal per dag met een interval van 4 uur (tenminste).

De dosering van Paracetamol wordt individueel bepaald, afhankelijk van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind. Gemiddeld is een enkele dosis 10-12 mg per 1 kg lichaamsgewicht; maximale dagelijkse dosis - 60 mg per 1 kg lichaamsgewicht.

Doseringsregime (enkele dosis):

  • 6-12 maanden: 0,5-1 zetpil;
  • 1-3 jaar: 1-1,5 zetpillen;
  • 3-5 jaar: 1.5-2 zetpillen;
  • 5-10 jaar: 2,5-3,5 zetpillen;
  • 10-12 jaar: 3,5-5 zetpillen.

Het is toegestaan ​​om het medicijn te gebruiken bij kinderen jonger dan drie maanden in gevallen van verhoogde lichaamstemperatuur veroorzaakt door vaccinatie.

siroop

Siroop wordt oraal ingenomen: de veelvoud aan ontvangst - 3-4 keer per dag.

  • Kinderen van 3-12 maanden: 2,5-5 ml;
  • Kinderen 1-5 jaar: 5-10 ml;
  • Kinderen van 5-12 jaar: 10-20 ml;
  • Volwassenen en kinderen met een gewicht van meer dan 60 kg: 20-40 ml.

ophanging

Suspensie wordt oraal ingenomen vóór inname van voedsel onverdund en drinkt veel vloeistof. Onmiddellijk voor gebruik wordt de injectieflacon met de suspensie grondig geschud.

Aanbevolen doseringsregime: 4 maal per dag met een interval van 4 uur (tenminste).

De dosering van het geneesmiddel voor kinderen wordt bepaald afhankelijk van de leeftijd en het lichaamsgewicht. Een enkele dosis is 10-15 mg per 1 kg lichaamsgewicht; dagelijks - 60 mg (niet meer) per 1 kg lichaamsgewicht.

Doseringsregime (enkele dosis):

  • Kinderen van 1-3 maanden: symptomatische behandeling van reacties op vaccinatie - 2,5 ml elk, met mogelijk herhaald gebruik van de dosis na 4 uur (ten minste). Als de lichaamstemperatuur niet daalt nadat de herhaalde dosis is ingenomen, moet een arts worden geraadpleegd (gebruik van Paracetamol voor kinderen in deze leeftijdsgroep is alleen mogelijk onder toezicht van een arts);
  • Kinderen van 3 maanden tot 1 jaar: 2,5-5 ml;
  • Kinderen 1-6 jaar: 5-10 ml;
  • Kinderen van 6-14 jaar: 10-20 ml.

Enkele dosis suspensie voor kinderen (afhankelijk van lichaamsgewicht) en volwassenen:

  • 4-8 kg: 2,5 ml;
  • 8-16 kg: 5 ml;
  • 16-32 kg: 10 ml;
  • 32 kg: 15-20 ml;
  • Volwassenen: 20 ml 4 keer per dag (niet meer).

Zonder een arts te gebruiken, mogen alle doseringsvormen van Paracetamol niet langer dan 5 dagen worden ingenomen als verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen als antipyreticum.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met Paracetamol (elke vorm van afgifte) kunnen allergische reacties optreden.

Tabletten, siroop

Bij gebruik van het medicijn in aanbevolen doseringen, in overeenstemming met alle vereisten van de arts, zijn de bijwerkingen van innemen zelden:

  • Endocriene systeem: hypoglycemie;
  • Spijsverteringsstelsel: misselijkheid, epigastrische pijn, verhoogde leverenzymen, hepatonecrose.

Soms is het ook mogelijk: allergische reacties (urticaria, pruritus, huiduitslag, angio-oedeem), epigastrische pijn, misselijkheid, duizeligheid, syndroom van Lyel (toxische epidermale necrolyse), erythema multiforme exacerbatie (waaronder Stevens-Johnson syndroom); slapeloosheid; agranulocytose, trombocytopenie, anemie.

Bij langdurig gebruik in hoge doses is een verhoging van het risico op hematopoëtische systeem-, lever- en nierfunctie waarschijnlijk.

zetpillen

Zelden: bloedaandoeningen (methemoglobinemie, trombocytopenie, bloedarmoede).

ophanging

Trombocytopenie, agranulocytose, leukopenie, buikpijn, misselijkheid, braken; bij langdurig gebruik in grote doses - pancytopenie, methemoglobinemie, aplastische en hemolytische anemie; hepatotoxische en neurotoxische werking.

Speciale instructies

Voorwaarden / aandoeningen waarbij u uw arts moet raadplegen voordat u Paracetamol inneemt:

  • Ernstige nier- of leverziekte;
  • Het gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen tegen misselijkheid en braken, geneesmiddelen die het cholesterolgehalte in het bloed verlagen;
  • Gelijktijdige behandeling met anticoagulantia en de noodzaak voor dagelijks gebruik van pijnstillers voor een langere periode van tijd.

Bij langdurige medicamenteuze behandeling wordt regelmatige controle van de functionele toestand van de lever en het perifere bloedpatroon aanbevolen.

Paracetamol dient niet gelijktijdig met alcoholische dranken te worden ingenomen, evenals patiënten die gevoelig zijn voor chronische alcoholconsumptie, aangezien toxische schade aan de lever mogelijk is.

Met het oog op een mogelijke overdosis wordt het niet aanbevolen om het medicijn in combinatie met andere paracetamolbevattende geneesmiddelen in te nemen.

Paracetamol vervormt de resultaten van laboratoriumonderzoeken naar plasma-urinezuur en glucose.

Patiënten met diabetes moeten overwegen dat de suspensie sucrose en sorbitol bevat: in 5 ml - 0.25 XE (broodeenheden).

Geneesmiddelinteracties

Het effect van paracetamol op geneesmiddelen / stoffen bij gelijktijdig gebruik:

  • Indirecte anticoagulantia: bij langdurig gebruik neemt hun effect toe, wat het risico op bloeding verhoogt;
  • Uricosuric drugs: kan hun activiteit verminderen.

Geneesmiddelen / stoffen die paracetamol beïnvloeden bij gelijktijdig gebruik:

  • Inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever (tricyclische antidepressiva, fenylbutazon, flumecinol, ethanol, fenytoïne, zidovudine, rifampicine, carbamazepine, difenine, barbituraten): verhoog het risico van zijn hepatotoxische werking in geval van overdosering;
  • Barbituraten: langdurig gebruik vermindert de effectiviteit ervan;
  • Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine): verminderen het risico van zijn hepatotoxische werking;
  • Andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: verhogen het nefrotoxische effect;
  • Diflunisal: verhoogt de plasmaconcentratie met 50% (risico van ontwikkeling van hepatotoxiciteit);
  • Myelotoxische geneesmiddelen: verhogen de manifestaties van zijn hematotoxiciteit;
  • Metoclopramide en domperidon: verhogen de absorptiesnelheid;
  • Cholestyramine: vermindert de absorptiesnelheid.

Met het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses met salicylaten verhoogt het risico op het ontwikkelen van blaas- en nierkanker; met ethanol - het risico op het ontwikkelen van acute pancreatitis.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een droge plaats buiten het bereik van kinderen en beschermd tegen licht; tabletten, siroop - bij een temperatuur tot 25 ° С, zetpillen - tot 15 ° С.

  • Tabletten, siroop - 3 jaar;
  • Zetpillen - 2 jaar.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

PARACETAMOL

◊ Tabletten met witte of bijna witte kleur, rond, platcilindrisch, met afschuining en risico.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 37 mg, povidon K25 - 36 mg, croscarmellosenatrium - 24 mg, magnesiumstearaat - 3 mg.

10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Gevormde celpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - contourcelpakketten (6) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - contourcelpakketten (7) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - contourcelpakketten (8) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - contourcelverpakkingen (9) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (20) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (30) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (40) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Gevormde celpakketten (50) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Gevormde celpakketten (60) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - contourcelverpakkingen (70) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (80) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - contourcelverpakkingen (90) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contour celverpakking (100) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Gevormde celpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - contourcelpakketten (6) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - contourcelpakketten (7) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - contourcelpakketten (8) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - contourcelverpakkingen (9) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (20) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (30) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (40) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Gevormde celpakketten (50) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Gevormde celpakketten (60) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - contourcelverpakkingen (70) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (80) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - contourcelverpakkingen (90) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contour celverpakking (100) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - banken (1) - verpakt karton.
20 stks - banken (1) - verpakt karton.
30 stuks - banken (1) - verpakt karton.
40 stks - banken (1) - verpakt karton.
50 stks - banken (1) - verpakt karton.
100 stuks - banken (1) - verpakt karton.

Pijnstillend antipyreticum. Het heeft een pijnstillende, koortswerende en zwakke ontstekingsremmende werking. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de prostaglandinesynthese, een overheersend effect op het centrum van thermoregulatie in de hypothalamus.

Na inname wordt paracetamol snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, voornamelijk in de dunne darm, voornamelijk door passief vervoer. Na een enkele dosis van 500 mg Cmax in bloedplasma wordt het bereikt in 10-60 minuten en is ongeveer 6 μg / ml, neemt vervolgens geleidelijk af en na 6 uur is het 11-12 μg / ml.

Het is wijd verspreid in weefsels en hoofdzakelijk in lichaamsvloeistoffen, met uitzondering van vetweefsel en hersenvocht.

Eiwitbinding is minder dan 10% en neemt iets toe met een overdosis. Sulfaat- en glucuronidemetabolieten binden niet aan plasmaproteïnen, zelfs niet in relatief hoge concentraties.

Paracetamol wordt hoofdzakelijk in de lever gemetaboliseerd door conjugatie met glucuronide, conjugatie met sulfaat en oxidatie met de deelname van gemengde lever-oxidasen en cytochroom P450.

Een gehydroxyleerde negatief werkende metaboliet, N-acetyl-p-benzoquinonimine, die in zeer kleine hoeveelheden in de lever en de nieren wordt gevormd onder invloed van gemengde oxidasen en gewoonlijk wordt ontgift door binding aan glutathion, kan worden verwarmd door een overdosis paracetamol en weefselbeschadiging veroorzaken.

Bij volwassenen is het meeste paracetamol geassocieerd met glucuronzuur en in mindere mate met zwavelzuur. Deze geconjugeerde metabolieten hebben geen biologische activiteit. Premature baby's, pasgeborenen en het eerste levensjaar worden gedomineerd door de sulfaatmetaboliet.

T1/2 is 1-3 uur Bij patiënten met levercirrose T1/2 wat meer. De renale klaring van paracetamol is 5%.

Uitscheiden in urine voornamelijk in de vorm van glucuronide- en sulfaatconjugaten. Minder dan 5% wordt uitgescheiden als onveranderd paracetamol.

Paracetamol (Paracetamol)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

Samenstelling en vrijgaveformulier

1 tablet bevat paracetamol 500 mg; in het pakket 10 stks.

Farmacologische werking

Blokkeert de synthese van PG in het centrale zenuwstelsel. Schendt de geleiding van pijnimpulsen in afferente paden, vermindert het pyrogene effect van PG op het centrum van thermoregulatie in de hypothalamus, verbetert de warmteoverdracht.

Indicaties drug Paracetamol

Pijnsyndroom van verschillende genese (hoofd en tand, migraine, spierpijn, menalgie, artralgie); koorts bij infectie- en ontstekingsziekten; lage tolerantie voor salicylzuurderivaten.

Contra

Overgevoeligheid, duidelijke aandoeningen van de lever en / of nieren, bloedarmoede, alcoholisme, zwangerschap (I-termijn).

Bijwerkingen

Allergische reacties; bij langdurig gebruik - methemoglobinemie, gestoorde nierfunctie en lever, hypochrome anemie.

wisselwerking

Verbetert het effect van indirecte anticoagulantia (coumarine en indaandione derivaten). Antipyretische en analgetische activiteit verhoogt de cafeïne, vermindert rifampicine, fenobarbital en alcohol (versnelt de biotransformatie en induceert microsomale leverenzymen).

Dosering en toediening

Inside. Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar: 1-2 tabletten. tot 4 keer per dag (niet meer dan 4 g per dag).

Voor kinderen: op de leeftijd van 6-12 jaar - op het tabblad 0,5-1. 4 maal per dag, tot 6 jaar (vanaf 3 maanden) - 10 mg / kg.

overdosis

Bij inname in toxische doses (10 - 15 g bij volwassenen) kan levernecrose ontstaan.

Opslagcondities van het medicijn Paracetamol

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid Paracetamol

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Instructies voor medisch gebruik

Synoniemen van nosologische groepen

Prijzen in de apotheken van Moskou

beoordelingen

Laat je reactie achter

Actuele informatie vraagindex, ‰

Advies "Artsen van de Russische Federatie" over het medicijn Paracetamol

Geregistreerde vitale prijzen

Registratiecertificaten Paracetamol

  • Eerste hulp kit
  • Online winkel
  • Over het bedrijf
  • Neem contact met ons op
  • Contacten van de uitgever:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.

De officiële site van de bedrijfsradar ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs en apotheekartikelen van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Het medische naslagwerk bevat de prijzen voor geneesmiddelen en goederen van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.

Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van LLC RLS-Patent.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.

Veel interessanter

© REGISTRATIE VAN GENEESMIDDELEN VAN RUSSIA ® Radar ®, 2000-2019.

Alle rechten voorbehouden.

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.

Informatie is bedoeld voor medische professionals.

Top