Categorie

Populaire Berichten

1 Keelontsteking
Oxolinische zalf - wat helpt, wat wordt gebruikt, analogen (lijst met prijzen)
2 Keelontsteking
Oorzaken, symptomen en behandeling van otitis externa
3 Klinieken
Verwijder amandelen of niet bij chronische tonsillitis
Image
Hoofd- // Rhinitis

Oude dokter


Harde gelatinecapsules, maat №2, lichaam grijs, ondoorzichtig, deksel lichtgeel, ondoorzichtig; met de inscriptie "ROCHE" (op de zaak) en "75 mg" (op de dop) in lichtblauw; de inhoud van de capsules is wit tot geelachtig wit poeder.

Hulpstoffen: gepregelatiniseerd zetmeel, Povidon K30, croscarmellosenatrium, talk, natriumstearylfumaraat.

De samenstelling van de capsuleomhulling: case - gelatine, ijzerkleurzwart oxide (E172), titaandioxide (E171); dop - gelatine, rood ijzeroxide (E172), geel ijzeroxide (E172), titaniumdioxide (E171).
De samenstelling van de inkt voor het bedrukken van de capsule: ethanol, schellak, butanol, titaniumdioxide (E171), aluminiumlak op basis van indigokarmijn, gedenatureerde ethanol (gemethyleerde alcohol).

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.

Opmerking: na 5 jaar opslag van het geneesmiddel kunnen er tekenen zijn van verouderingscapsules, die kunnen leiden tot hun verhoogde fragiliteit of andere fysieke stoornissen die de werkzaamheid of veiligheid van het geneesmiddel niet beïnvloeden.

Antiviraal medicijn. Oseltamivir fosfaat is een prodrug, de actieve metaboliet (oseltamivir carboxylaat, OK) is een effectieve en selectieve remmer van neuraminidase influenza A en B virussen - een enzym dat het proces van vrijgeven van nieuw gevormde virusdeeltjes uit geïnfecteerde cellen katalyseert, hun penetratie in de epitheelcellen van de luchtwegen en verder verspreidt virus in het lichaam.

Het remt de groei van het influenzavirus in vitro en remt de replicatie van het virus en zijn pathogeniteit in vivo, vermindert de secretie van influenza A- en B-virussen uit het lichaam. OK concentratie vereist om neuraminidase met 50% te remmen (IC50) is 0,1-1,3 nM voor influenza A-virus en 2,6 nM voor influenza B-virus Median IC-waarden50 voor influenza B-virus is iets hoger en is 8.5 nM.

In uitgevoerde onderzoeken had Tamiflu geen invloed op de vorming van anti-influenza-antilichamen, incl. over antilichaamproductie als reactie op de introductie van geïnactiveerd griepvaccin.

Onderzoek naar natuurlijke influenza-infectie

In klinische onderzoeken die werden uitgevoerd tijdens een seizoensgebonden influenza-infectie, begonnen de patiënten Tamiflu te krijgen uiterlijk 40 uur na de eerste symptomen van een influenza-infectie. 97% van de patiënten was geïnfecteerd met influenza A-virus en 3% van de patiënten met het influenza B-virus Tamiflu verkort significant de periode van klinische manifestaties van influenza-infectie (gedurende 32 uur). Bij patiënten met een bevestigde diagnose van influenza die Tamiflu namen, was de ernst van de ziekte, uitgedrukt als het oppervlak onder de curve voor de cumulatieve symptoomindex, 38% minder vergeleken met patiënten die een placebo kregen. Bovendien verlaagde Tamiflu bij jonge patiënten zonder bijkomende ziekten de incidentie van complicaties van influenza met behulp van antibiotica (bronchitis, pneumonie, sinusitis, otitis media) met ongeveer 50%. Duidelijk bewijs van de werkzaamheid van het geneesmiddel met betrekking tot secundaire werkzaamheidscriteria gerelateerd aan antivirale activiteit werd verkregen: Tamiflu veroorzaakte zowel een verkorting van de tijd die het duurde voordat het virus uit het lichaam werd vrijgegeven en een afname in het gebied onder de "virale tijd-titer" -kromme.

De gegevens die zijn verkregen in een onderzoek naar de behandeling van Tamiflu bij patiënten van oude en oude leeftijd tonen aan dat het gebruik van Tamiflu in een dosis van 75 mg 2 maal / dag gedurende 5 dagen gepaard ging met een klinisch significante afname in de mediaan van de periode van klinische manifestaties van influenza-infectie, vergelijkbaar met die bij volwassen patiënten leeftijd, maar de verschillen bereikten geen statistische significantie. In een ander onderzoek kregen patiënten met influenza ouder dan 13 jaar met bijkomende chronische aandoeningen van het cardiovasculaire en / of respiratoire systeem Tamiflu in hetzelfde doseringsregime of placebo. Er waren geen verschillen in de mediaan van de periode vóór de vermindering van de klinische manifestaties van influenza-infectie in de Tamiflu- en placebogroepen, maar de temperatuurstijgingperiode bij het nemen van Tamiflu daalde met ongeveer 1 dag. Het aantal patiënten dat het virus op de 2e en 4e dag vrijliet, werd aanzienlijk minder. Het veiligheidsprofiel van Tamiflu bij risicopatiënten verschilde niet van dat in de algemene populatie van volwassen patiënten.

Behandeling van griep bij kinderen

Kinderen van 1-12 jaar (gemiddelde leeftijd 5,3 jaar) met koorts (≥37,8 ° C) en een van de symptomen van het ademhalingssysteem (hoest of rhinitis) tijdens de circulatie van het influenzavirus onder de bevolking hadden een dubbelblinde placebo gecontroleerde studie. 67% van de patiënten was geïnfecteerd met het influenza A-virus en 33% van de patiënten met het influenza B. Het medicijn Tamiflu (indien ingenomen niet later dan 48 uur na de eerste symptomen van een influenza-infectie) verschafte de duur van de ziekte significant (met 35,8 uur) in vergelijking met placebo. De duur van de ziekte werd gedefinieerd als de tijd om te stoppen met hoesten, verstopte neus, verdwijning van koorts en terugkeer naar normale activiteit. In de groep kinderen die Tamiflu kregen, was de incidentie van acute otitis media met 40% verminderd in vergelijking met de placebogroep. Herstel en terugkeer naar normale activiteit trad bijna 2 dagen eerder op bij kinderen die Tamiflu kregen in vergelijking met de placebogroep.

Een ander onderzoek betrof kinderen van 6-12 jaar die lijden aan bronchiale astma; 53,6% van de patiënten had serologisch en / of in een kweek serologische influenza-infectie. De mediane duur van de ziekte in de groep met Tamiflu behandelde patiënten nam niet significant af. Maar in de laatste 6 dagen van Tamiflu-therapie was het geforceerde expiratoire volume in 1 seconde (FEV1) steeg met 10,8% vergeleken met 4,7% bij patiënten die placebo kregen (p = 0,0148).

Preventie van influenza bij volwassenen en adolescenten

De profylactische werkzaamheid van Tamiflu bij natuurlijke influenza-infecties A en B is bewezen in 3 afzonderlijke fase III klinische onderzoeken. Ongeveer 1% van de patiënten werd ziek met het krijgen van Tamiflu-griep Tamiflu verminderde ook significant de frequentie van virusafgifte uit de luchtwegen en voorkwam de overdracht van het virus van het ene familielid naar het andere.

Volwassenen en adolescenten die in contact waren met een ziek familielid begonnen Tamiflu binnen twee dagen na het begin van griepsymptomen in familieleden in te nemen en gingen 7 dagen door, wat de incidentie van griepgevallen bij contactpersonen met 92% aanzienlijk verminderde.

Bij niet-gevaccineerde en over het algemeen gezonde volwassenen in de leeftijd van 18-65 jaar, verminderde Tamiflu tijdens een griepepidemie de incidentie van influenza significant (met 76%). Patiënten slikten het medicijn 42 dagen lang.

Ouderen en bejaarden die in verpleeghuizen waren, waarvan 80% vóór het seizoen dat de studie werd uitgevoerd, hadden ingeënt, verminderden Tamiflu significant met 92%. In dezelfde studie verminderde Tamiflu significant (met 86%) de frequentie van griepcomplicaties: bronchitis, pneumonie, sinusitis. Patiënten slikten het medicijn 42 dagen lang.

Preventie van influenza bij kinderen

De profylactische werkzaamheid van Tamiflu bij een natuurlijke influenza-infectie is aangetoond in een onderzoek onder kinderen van 1 tot 12 jaar na contact met een ziek familielid of iemand uit een permanente omgeving. De belangrijkste parameter voor de werkzaamheid was de frequentie van door laboratoriumonderzoek bevestigde influenza-infecties. Bij kinderen die Tamiflu / poeder kregen om een ​​suspensie voor orale toediening / in een dosis van 30 tot 75 mg 1 keer / dag gedurende 10 dagen te bereiden en het virus aanvankelijk niet liet vrijkomen, daalde de frequentie van door het laboratorium bevestigde influenza tot 4% (2/47) vergeleken met 21% (15/70) in de placebogroep.

Voorkomen van influenza bij immuungecompromitteerde personen

Bij immuungecompromitteerde personen met seizoensgebonden influenza-infectie en bij afwezigheid van virusafgifte, verminderde het profylactisch gebruik van Tamiflu aanvankelijk de frequentie van door laboratoriumtesten bevestigde influenza-infectie, vergezeld van klinische symptomen, tot 0,4% (1/232) vergeleken met 3% (7/231) in placebogroep. Door laboratoriumtests bevestigde influenza-infectie, vergezeld van klinische symptomen, werd gediagnosticeerd bij een orale temperatuur van meer dan 37,2 ° C, hoest en / of acute rhinitis (allemaal geregistreerd op dezelfde dag tijdens het gebruik van het geneesmiddel / placebo), evenals een positief resultaat transcriptase polymerasekettingreactie voor RNA van influenzavirus.

Het risico op influenzavirussen met verminderde gevoeligheid of resistentie tegen het geneesmiddel werd bestudeerd in klinische onderzoeken die werden gesponsord door Roche. Bij alle patiënten met OK-resistent virus had de drager een tijdelijk karakter, had het geen invloed op de eliminatie van het virus en veroorzaakte geen verslechtering van de klinische toestand.

Tamiflu in Magnitogorsk

Online apotheek: plaats uw online apotheek

De levering van tamiflu aan uw huis is verboden in overeenstemming met federale wet nr. 429-ФЗ van 22 december 2014 "over wijziging van de federale wet" inzake de verspreiding van geneesmiddelen. "De bestelling wordt bij de dichtstbijzijnde apotheek afgeleverd.

Apotheken in de buurt: plaats uw apotheek op de kaart

De kaart bevat adressen en telefoonnummers van apotheken van Magnitogorsk, waar u Tamiflu kunt kopen. De werkelijke prijs in een apotheek kan verschillen van die op de website. We vragen om de kosten en beschikbaarheid telefonisch op te geven.

analogen:

Tamiflu-synoniemen zijn geneesmiddelen met hetzelfde werkzame bestanddeel. Raadpleeg vóór gebruik uw arts, want ook geneesmiddelen met dezelfde dosering kunnen verschillen in de mate van zuivering van de werkzame stof, de samenstelling van hulpstoffen en dienovereenkomstig in de effectiviteit van de therapeutische werking en het spectrum van bijwerkingen.

Tamiflu-analogen zijn geneesmiddelen met hetzelfde farmacologische effect. Het vervangen van voorgeschreven medicijnen door soortgelijke medicijnen kan alleen door de behandelend arts worden gedaan, omdat het medicijn een ander actief ingrediënt gebruikt.

Tamiflu 75 mg

Tamiflu capsules 75 mg prijs

Selecteer de medicijnen die u nodig hebt op de website, op de zoekmethode of in de catalogus, stuur ze naar de winkelmand door op een knop te drukken.
Wanneer alle producten zijn toegevoegd, ga naar de winkelwagen.
Nadat u ervoor heeft gezorgd dat u de juiste hoeveelheid van de bestelling kiest en de kortingen voor u verstrekt, kunt u een bestelling plaatsen.
Vervolgens ontvangt u een e-mail naar de opgegeven e-mail die de bestelling bevestigt. Deze manier van bestellen is handig voor u. Zichzelf prijzen en kortingen aanpassen.

Tamiflu 75 mg capsules kopen in Moskou

U kunt contact met ons opnemen om de details van de bestelling te verduidelijken, per telefoon of per e-mail.
Bel ons: Tel. Duitsland +4915758018725. tel. Moskou +79266610102 Ruslan.
e-mail: [email protected] (dagelijks van 08:00 tot 22:00)
We zullen je vragen graag beantwoorden en de bestelling accepteren.

Tamiflu capsules 75 mg instructie

Farmacologische werking:

Tamiflu is een antiviraal geneesmiddel dat werkzaam is tegen influenza B-virussen en A. Tamiflu bevat oseltamivir, een prodrug die in het lichaam wordt gemetaboliseerd tot oseltamivir carboxylaat. De actieve metaboliet van oseltamivir remt op competitieve en selectieve wijze de neurominidase van influenzavirussen B en A, waardoor de afgifte van nieuw gevormde virussen uit geïnfecteerde cellen en hun penetratie in gezonde cellen worden voorkomen. Zo voorkomt Tamiflu de ontwikkeling van de ziekte. Oseltamivir carboxylaat remt de replicatie van het virus en vermindert de pathogeniciteit ervan.

Tamiflu is effectief bij de behandeling en preventie van influenza bij kinderen ouder dan 1 jaar en volwassenen. Wanneer oseltamivir in de eerste 40 uur na het begin van de symptomen wordt ingenomen, neemt de duur van de ziekte af, neemt het risico op het ontwikkelen van complicaties van influenza af en neemt de ernst van klinische manifestaties van influenza-infecties af. Als profylacticum vermindert Tamiflu aanzienlijk (met 92%) de incidentie van influenza bij mensen die contact hebben gehad met geïnfecteerde mensen.

Oseltamivir heeft geen effect op de vorming van antilichamen tegen het influenzavirus, inclusief bij patiënten die worden gevaccineerd met een geïnactiveerd influenzavaccin. Er is geen duidelijke ontwikkeling van geneesmiddelresistentie bij post-exposure en seizoensgebonden grieppreventie. Met behulp van fenotypering en genotypering werden stammen van influenzavirus resistent tegen oseltamivir gedetecteerd (virusresistentie werd veroorzaakt door de N1- en N2-mutatie van neuraminadasen).

Na orale toediening van oseltamivir wordt fosfaat goed geabsorbeerd in de darm. Onder invloed van hepatische esterasen wordt de farmacologisch actieve vorm van oseltamivir carboxylaat gevormd, die 30 minuten later in plasma wordt bepaald en een piek bereikt 2-3 uur na inname van het medicijn Tamiflu. In de systemische circulatie na orale toediening werd ongeveer 75% oseltamivir in de vorm van carboxylaat en ongeveer 5% oseltamivir in de vorm van fosfaat bepaald. De biologische beschikbaarheid van het medicijn Tamiflu is niet afhankelijk van voedselinname. Niet meer dan 3% oseltamivir bindt zich aan plasmaproteïnen.

Oseltamivir wordt hoofdzakelijk door de nieren uitgescheiden via tubulaire secretie in de vorm van oseltamivir carboxylaat. De halfwaardetijd van de actieve metaboliet bereikt 6-10 uur. De darm verwijdert niet meer dan 20% van oseltamivir.

Bij patiënten met verminderde renale, milde en matige ernst, werden geen significante veranderingen in de farmacokinetische parameters van oseltamivir waargenomen. Bij patiënten met ernstig nierfalen (creatinineklaring minder dan 30 ml / min) is er sprake van een significante toename van de halfwaardetijd van de actieve metaboliet, waarvoor mogelijk een dosisaanpassing van het geneesmiddel Tamiflu nodig is. Bij patiënten met een gestoorde leverfunctie is er geen significante verandering in het farmacokinetisch profiel van oseltamivir.

Indicaties voor gebruik:

Tamiflu wordt gebruikt voor het behandelen en voorkomen van infecties veroorzaakt door de influenza A- en B-virussen.

Tamiflu kan worden voorgeschreven voor de behandeling van influenza bij kinderen ouder dan 1 jaar en volwassenen. Het wordt aanbevolen om Tamiflu voor te schrijven bij de eerste symptomen van de ziekte.

Tamiflu wordt gebruikt voor de behandeling van kinderen ouder dan 6 maanden tijdens een grieppandemie.

Als profylacticum wordt Tamiflu voorgeschreven aan patiënten die in contact zijn geweest met patiënten met een klinisch vastgestelde griep tijdens de circulatie van het influenzavirus.

Met griep gevaccineerde kinderen ouder dan 1 jaar en Tamiflu-volwassenen kunnen worden voorgeschreven als er een discrepantie bestaat tussen het circulerende influenzavirus en het virus waartegen vaccinatie werd gegeven.

Het wordt aanbevolen om Tamiflu alleen voor te schrijven als er betrouwbare gegevens zijn over circulerende virussen, omdat oseltamivir alleen effectief is tegen influenza A- en B-virussen en geen behandeling is voor luchtweginfecties veroorzaakt door andere virussen.

Wijze van gebruik:

Tamiflu suspensie voor oraal gebruik:

De gerede suspensie is bedoeld voor orale toediening. Om de suspensie voor te bereiden, schudt u de gesloten injectieflacon enkele keren, meet dan 52 ml drinkwater en voeg het toe aan de injectieflacon met poeder. Na het toevoegen van water sluit u de injectieflacon stevig met een dop en schudt u gedurende 15 seconden totdat een evenwichtssuspensie is gevormd. Nadat de suspensie klaar is om de beschermhoes te verwijderen en de adapter in de hals van de fles te steken. Dan moet u de injectieflacon opnieuw goed afsluiten met de dop, zodat de adapter de juiste positie inneemt. Het wordt aanbevolen om de datum van de bereiding van de suspensie op het etiket van de fles te vermelden.

Schud de injectieflacon goed vóór elk gebruik van Tamiflu. Dosering dient te worden uitgevoerd met behulp van de volumetrische spuit die is meegeleverd in de set. Om de suspensie in de spuit te plaatsen, moet u de zuiger naar de punt van de spuit duwen, de fles openen, de punt van de spuit op de adapter bevestigen en de fles ondersteboven draaien, de vereiste hoeveelheid suspensie in de spuit draaien. Suspensie kan direct uit de doseerspuit worden genomen. Na elke medicijninname moet de doseerspuit worden gedemonteerd en in stromend water worden gewassen.

Opschorting wordt ongeacht de maaltijd genomen. De dosis oseltamivir en de duur van de behandeling worden bepaald door de arts.

Doses aanbevolen voor volwassenen:

Voor de behandeling van influenza wordt meestal twee keer per dag 75 mg oseltamivir voorgeschreven voor volwassenen en adolescenten.

De maximaal aanbevolen dagelijkse dosis oseltamivir is 150 mg (merk op dat bij een verhoging van de dagelijkse dosis de werkzaamheid van het geneesmiddel Tamiflu niet toeneemt).

Volwassenen en kinderen die meer dan 40 kg wegen voor de profylaxe na de blootstelling aan de griep, worden gewoonlijk gedurende 10 dagen 75 mg oseltamivir per dag voorgeschreven.

Volwassenen en kinderen die meer dan 40 kg wegen voor de preventie van seizoensgriep worden meestal 75 mg oseltamivir per dag voorgeschreven voor de gehele periode van de epidemie. Bewezen veiligheid van het nemen van het medicijn Tamiflu gedurende 6 weken.

Doses aanbevolen voor kinderen:

Kinderen ouder dan 1 jaar met een gewicht van minder dan 15 kg worden meestal oseltamivir voorgeschreven in een enkele dosis van 30 mg.

Kinderen ouder dan 1 jaar met een gewicht van 15 tot 23 kg worden in de regel oseltamivir voorgeschreven in een enkele dosis van 45 mg.

Kinderen ouder dan 1 jaar met een gewicht van 23 tot 40 kg worden in de regel oseltamivir voorgeschreven in een enkele dosis van 60 mg.

Voor de behandeling van influenza worden kinderen twee keer per dag een enkele dosis Tamiflu voorgeschreven.

Kinderen met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg oseltamivir voorgeschreven in doses aanbevolen voor volwassenen.

De duur van de therapie is 5 dagen.

Kinderen van 6 tot 12 maanden met een grieppandemie worden 3 mg oseltamivir per kg lichaamsgewicht tweemaal daags voorgeschreven onder toezicht van een arts. Duur van de behandeling is 5 dagen.

Voor de preventie van influenza worden kinderen ouder dan 1 jaar in de regel een eenmalige dosis oseltamivir eenmaal daags voorgeschreven. De duur van de profylaxe na belichting is 10 dagen, de duur van de profylaxe wordt berekend op basis van de duur van de epidemie en kan oplopen tot 6 weken.

Speciale gevallen van dosering:

Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie en een creatinineklaring van meer dan 30 ml / min hoeft de dosis oseltamivir niet te worden aangepast.

Voor patiënten met verminderde nierfunctie en creatinineklaring van 10 tot 30 ml / min, wordt de aanwijzing van 50% van de standaarddosis oseltamivir aanbevolen (de berekende dagelijkse dosis wordt 1 keer ingenomen).

Tamiflu-capsules:

Het medicijn wordt oraal ingenomen. De capsule moet heel worden doorgeslikt en drink veel water. Het medicijn Tamiflu genomen ongeacht de maaltijd. De dosering van oseltamivir en de duur van de behandeling worden bepaald door de arts.

Aanbevolen doses voor volwassenen:

Volwassenen en kinderen met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg voor de behandeling van influenza worden meestal tweemaal daags 75 mg oseltamivir voorgeschreven.

De duur van de therapie is 5 dagen.

Volwassenen en kinderen die meer dan 40 kg wegen voor profylaxe, krijgen gewoonlijk 75 mg oseltamivir per dag voorgeschreven.

De duur van de profylaxe na belichting is 10 dagen, de duur van de profylaxe kan tot 6 weken zijn (het medicijn moet tijdens de gehele periode van de epidemie worden ingenomen).

Aanbevolen doseringen voor kinderen:

Tamiflu 30 en Tamiflu 45 capsules kunnen worden voorgeschreven aan kinderen ouder dan 1 jaar die minder dan 40 kg wegen.Als het kind de capsule niet kan slikken, wordt de inhoud opgelost in een lepel drinkwater of zoete thee.

Een enkele dosis voor kinderen die minder dan 15 kg wegen, is 30 mg oseltamivir.

Een enkele dosis voor kinderen met een gewicht van 15 tot 23 kg is 45 mg oseltamivir.

Een enkele dosis voor kinderen met een gewicht van 23 tot 40 kg is 60 mg oseltamivir.

Voor de behandeling krijgen kinderen tweemaal daags een enkele dosis voorgeschreven.

Voor preventie wordt kinderen éénmaal daags een enkele dosis voorgeschreven.

Duur van de behandeling is 5 dagen.

De duur van het verloop van de profylaxe na belichting is 10 dagen, seizoensgebonden profylaxe - gedurende de hele tijd van de epidemie.

Speciale doseringsschema's:

Patiënten met creatinineklaring meer dan 30 ml / min dosisaanpassing oseltamivir is niet vereist.

Patiënten met een creatinineklaring van 10 tot 30 ml / min, halveren doorgaans de dosis oseltamivir.

Houd er rekening mee dat het nemen van het medicijn Tamiflu geen substituut is voor griepvaccinatie. Het preventieve effect van oseltamivir duurt gedurende de duur van het geneesmiddel Tamiflu.

Bijwerkingen:

Gedurende de periode van behandeling met Tamiflu kunnen patiënten braken en misselijkheid ontwikkelen, in de regel ontwikkelen deze bijwerkingen zich aan het begin van de behandeling, gaan alleen over en vereisen geen annulering van oseltamivir.

Bovendien kunnen patiënten in sommige gevallen zulke bijwerkingen ontwikkelen als gevolg van oseltamivir:

Aan de kant van het zenuwstelsel: hallucinaties, hoofdpijn, convulsies, verstoorde slaap en waakzaamheid, duizeligheid, zwakte. Het is ook mogelijk om delirium en onvoldoende gedrag te ontwikkelen, die zich kunnen manifesteren als de symptomen van encefalopathie zonder een ernstige ziekte. Delirium, waaronder verminderde bewustzijn, onvoldoende gedrag, hallucinaties, agitatie, vogel- en nachtmerries, kan leiden tot accidenteel letsel en overlijden, meestal werd een dergelijke aandoening waargenomen bij kinderen en adolescenten (in de regel ontwikkelden deze verschijnselen zich plotseling en snel). Opgemerkt wordt dat de ontwikkeling van delirium en convulsies ook werd waargenomen bij patiënten met de griep die het medicijn Tamiflu niet kregen, daarom is de associatie van deze verschijnselen met het gebruik van oseltamivir niet bewezen.

Aan de kant van het ademhalingssysteem: acute bronchitis, tracheitis, laryngitis, rhinorrhoea, hoesten.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: dyspeptische symptomen, pijn in het epigastrische gebied, abnormale ontlasting. In geïsoleerde gevallen werd de ontwikkeling van gastro-intestinale bloedingen en hemorragische colitis opgemerkt.

Aan de kant van het hepatobiliaire systeem: verhoogde activiteit van leverenzymen, hepatitis, leverfalen.

Allergische reacties: eczeem, dermatitis, urticaria, bronchospasmen, toxische epidermale necrolyse, Stevens-Johnson-syndroom, anafylactoïde reacties.

Anderen: neusbloedingen, conjunctivitis, otitis media, lymfadenopathie, aritmie.

Contra-indicaties:

Tamiflu wordt niet gebruikt voor de behandeling van patiënten met een bekende overgevoeligheid voor oseltamivirfosfaat en aanvullende componenten van capsules of suspensies.

Tamiflu in de vorm van een suspensie in de pediatrische praktijk mag alleen worden gebruikt voor de behandeling van kinderen ouder dan 6 maanden, de behandeling van kinderen van 6 tot 12 maanden moet met voorzichtigheid worden uitgevoerd en alleen als het verwachte voordeel opweegt tegen de mogelijke risico's.

In de pediatrische praktijk worden Tamiflu-capsules alleen gebruikt voor de behandeling van kinderen vanaf 12 jaar of kinderen met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg (voor jongere kinderen kunnen Tamiflu-capsules worden gebruikt als er geen suspensie is en de capsules zijn opgelost, zoals aanbevolen).

Er zijn geen gegevens over de veiligheid en werkzaamheid van oseltamivir bij patiënten met onstabiele ernstige ziekten (wanneer een verplichte ziekenhuisopname is aangewezen) en bij patiënten met een verzwakte immuniteit.

De werkzaamheid van Tamiflu bij patiënten met chronische hart- en luchtwegaandoeningen is niet vastgesteld.

Tamiflu wordt niet voorgeschreven aan patiënten met terminale nierziekte.

Het wordt aanbevolen om voorzichtig te zijn tijdens het besturen van een auto en het beheersen van mogelijk onveilige mechanismen tijdens de periode van behandeling met oseltamivir.

zwangerschap:

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van Tamiflu aan zwangere vrouwen. Oseltamivir kan worden voorgeschreven voor zwangere vrouwen, waarbij rekening wordt gehouden met de pathogeniciteit van de circulerende virusstam en de toestand van de vrouw. De toestand van de vrouw en het verloop van de zwangerschap tijdens de behandeling met oseltamivir moeten worden gecontroleerd. In dierstudies had oseltamivir geen nadelige invloed op de foetus en de pasgeborene.

Sommige oseltamivir en de actieve metaboliet komen in de moedermelk terecht. Bij het voorschrijven van het medicijn Tamiflu tijdens de periode van borstvoeding moet rekening worden gehouden met de mogelijke risico's en beslissen over de mogelijke onderbreking van de borstvoeding.

Interactie met andere drugs:

Probenecide met het gecombineerde gebruik van het geneesmiddel Tamiflu kan de uitscheiding van de actieve metaboliet van oseltamivir door de nieren vertragen, maar bij patiënten met een normale nierfunctie is dosisaanpassing van oseltamivir niet vereist.

Voorzichtigheid is geboden bij de gecombineerde benoeming van oseltamivir met chloorpropamide, fenylbutazon en methotrexaat, omdat deze stoffen op dezelfde manier worden uitgescheiden en het gelijktijdig gebruik ervan kan leiden tot een vertraging van de uitscheiding.

overdosis:

Er is geen bewijs voor een overdosis Tamiflu. Wanneer u oseltamivir gebruikt in doses die veel hoger zijn dan de aanbevolen waarden, kunt u misselijkheid en braken verwachten.

Er is geen specifiek antidotum. Met de ontwikkeling van een overdosis van het medicijn Tamiflu annuleren. De beslissing over de mogelijkheid van verder gebruik van oseltamivir na een overdosis wordt door de arts genomen.

Formulier vrijgeven:

Tamiflu-capsules van 10 stuks in een blisterverpakking van polymere materialen en aluminiumfolie, in een kartonnen bundel 1 blisterverpakking.

Poeder voor de bereiding van suspensies van orale Tamiflu tot 30 g in donkere glazen flessen, in een kartonnen bundel één fles, compleet met een doseerinrichting.

Opslag voorwaarden:

Poeder voor de bereiding van suspensies van oraal Tamiflu mag niet later dan 2 jaar na de afgifte worden bewaard in ruimten met temperaturen tussen 15 en 25 graden Celsius.

De voltooide Tamiflu-suspensie dient te worden bewaard in kamers met een temperatuur van 2 tot 8 graden Celsius voor niet meer dan 17 dagen of in kamers met een temperatuur van 15 tot 25 graden Celsius gedurende niet meer dan 10 dagen.

Tamiflu-capsules dienen niet later dan 5 jaar na afgifte te worden bewaard bij temperaturen van 15 tot 25 graden Celsius.

ingrediënten:

1 capsule Tamiflu 30 bevat:

Oseltamivir - 30 mg;

1 capsule Tamiflu 45 bevat:

Oseltamivir - 45 mg;

1 capsule Tamiflu 75 bevat:

Oseltamivir - 75 mg;

1 ml bereide Tamiflu-suspensie bevat:

36.6 kocht een netwerk van apotheken "Old Doctor"

Fins Oriola-KD Corp heeft Russische activa verkocht

Apotheekketen 36.6 kondigde vandaag aan dat het Russische ondernemingen, Oriola-KD Corporation, heeft overgenomen. De belangrijkste troef van het bedrijf in ons land is een netwerk van apotheken "Old Doctor". Over het algemeen heeft het retailsegment van het bedrijf meer dan 200 verkooppunten in Moskou en de regio Moskou.

De netto-omzet van de Russische ondernemingen van Oriola-KD bedroeg in 2013 978,8 miljoen euro en het bedrijfsresultaat 8,3 miljoen euro. Voor de eerste negen maanden van 2014 bedroeg de netto-omzet 557,9 miljoen euro en het bedrijfsresultaat - 102,5 miljoen euro. Eind september 2014 waren er 2.405 werknemers in Russische ondernemingen.

Tamiflu-capsules 75 mg, 10 stuks

Instructies voor gebruik

Hulpstoffen: gepregelatiniseerd zetmeel, Povidon K30, croscarmellosenatrium, talk, natriumstearylfumaraat.

TAMIFLU is een antiviraal geneesmiddel. Oseltamivir-fosfaat is een pro-drug, de actieve metaboliet (oseltamivir carboxylaat) competitief en remt selectief de neuraminidase van influenza A-virussen en het enzym katalyseert het proces van vrijgeven van nieuw gevormde virusdeeltjes uit geïnfecteerde cellen, hun penetratie in de epitheelcellen van de luchtwegen en de verdere verspreiding van het virus in het lichaam.
Oseltamivir carboxylaat werkt buiten de cellen. Het remt de groei van het influenzavirus in vitro en remt de replicatie van het virus en zijn pathogeniteit in vivo, vermindert de secretie van influenza A- en B-virussen uit het lichaam. De concentraties, noodzakelijk voor het onderdrukken van de enzymactiviteit met 50% (IC50), bevinden zich aan de ondergrens van het nanomolaire bereik.

- Behandeling van griep veroorzaakt door type A- en B-virussen bij volwassenen en kinderen ouder dan 1 jaar.
Typische griepsymptomen komen plotseling voor en omvatten koorts, hoest, hoofdpijn, ernstige zwakte, spierpijn en keelpijn.
- Preventie van influenza bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar in groepen met een verhoogd risico op infectie met het virus (in militaire eenheden en grote productieteams, bij verzwakte patiënten).

- Overgevoeligheid voor oseltamivirfosfaat of enig bestanddeel van het geneesmiddel.
- Chronisch nierfalen (permanente hemodialyse, chronische peritoneale dialyse, creatinineklaring

Zoeken naar medicijnen in apotheken in Moskou met de mogelijkheid om te bestellen en te boeken. De beste prijzen op één site.

Officiële website van Pharmacy Old Doctor en prijzen in februari 2019

Neem contact met ons op

Old Doctor op de kaart

Antikoud complex

Voor een geïntegreerde aanpak van de preventie en behandeling van verkoudheid bij kinderen en volwassenen, biedt de officiële catalogus van de apotheek Stary Lekar een breed scala van antikoud-complexen: Calcex-tabletten 500 mg 10 stuks, Anxi Lemon-zakjes 5 g 3 stuks, Coldfri-tabletten, nacht 3 stuks. + dagelijks 6 st., Weeks Active Symptomax poeder voor orale toediening citroenzakken van 10 st., die met korting in een nabijgelegen apotheek te koop zijn.

antipyretica

Om de koorts van een kind of volwassene zo snel mogelijk te verminderen, presenteert de productketen van de Oude Genezer de nieuwste generatie antipyretica: Paracetamol siroop 120 mg / 5 ml 100 ml, Extraplast gips op 3 stuks, Acetylsalicylzuur tabletten 500 mg 10 stuks, Efferalgan tabletten bruisend 500 mg 16 stks., die de temperatuur snel doen dalen en een goede gezondheid herstellen.

antibiotica

Om te voorkomen dat ziekmakende bacteriën en micro-organismen negatieve effecten op het lichaam hebben, gebruikt u breedspectrumantibiotica uit de officiële geneesmiddelencatalogus van Old Medicare: gentamicine zalf 01% 15 g, Augmentin suspensie 400 mg + 57 mg / 5 ml flacon 126 g, Amosin poeder 250 mg / 3 g 10 stuks, Erytromycine tabletten 250 mg 10 stuks, die vanaf februari 2019 te koop worden aangeboden, rekening houdend met de seizoenkorting.

Antivirale medicijnen

Op de officiële website van de apotheek Old Doctor is het gemakkelijker geworden om goedkope, maar effectieve, antivirale middelen te bestellen. Nu kunt u het online bestellen van dergelijke geneesmiddelen voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties, zoals Ribavirin-capsules 200 mg 60 stuks, Medovir-injectieflacons 250 mg 10 stuks, Amizon-tabletten 025g Nr. 30, Arpeflu-tabletten 100 mg 30 stuks, bedanken. de strijd tegen virale infecties en ARVI wordt een kwestie van een paar uur.

Remedies voor keelpijn

Snelle hulp bij de eerste symptomen van keelpijn bij een kind en een volwassene zal keelpijn helpen voorkomen in de productcatalogus van de officiële site van de apotheek Old Doctor: Hexoral tabs classic lemon 16 st., Dr. Theiss Angi Sept sage 24 st., Grammidin spray voor lokaal gebruik 006mg + 01mg / dosis 112 doses van 1 pc. Spray 50 ml spray, die de keel effectief verzachten en pijnlijke keel voor kinderen en volwassenen genezen.

Hoestmiddel

Bij het eerste teken van droge hoest, neem een ​​kijkje op de officiële website van de Old Doctor-apotheek, waar u effectieve hoest-geneesmiddelen kunt kiezen: Bromhexine-Akrikhin-siroop 4 mg / 5 ml 100 ml, Lasolvan stroop 30 mg / 5 ml 100 ml, Travisil siroop 100 ml, Dr. Mom 20 frambozen plantaardige hoestpastilles, die helpen bij het snel omgaan met een droge hoest bij een kind en bijdragen aan de verdunning van sputum bij volwassenen.

Koude remedies

Voor het genezen van rhinitis of verstopte neus kan een verkoudheidsmiddel worden geholpen in de medicatiecatalogus van de officiële site van de apotheek Old Doctor: Vibrocil druppels in de neus 15 ml, Aqualor Extra Forte 125 ml, neusdosis septanazal spray voor kinderen 005 mg + 5 mg / dosis 10 ml, Aqualore Forte 150 ml, die bevestigden hun klinische werkzaamheid bij de behandeling van rhinitis bij kinderen en volwassenen.

Anti-griep medicijnen voor kinderen

Hoe de griep bij kinderen genezen? De officiële site van de apotheek Old Doctor biedt de meest effectieve medicijnen voor de behandeling van influenza en andere virale infecties: Cefekon D rectale zetpillen voor kinderen 100 mg 10 stuks, Aqualore Baby remedie voor neusspoeling 150 ml, Cefecon D rectale zetpillen voor kinderen 50 mg 10 pcs., Tizin Xylo spray nasaal 005% 10 ml, waaronder kinderartsen en virologen in hun behandelregimes.

hepatoprotectors

Hoe de lever te beschermen tijdens de nieuwjaarsvakantie? De geneesmiddelencatalogus van de officiële website van de apotheek Old Doctor biedt een brede selectie hepatoprotectors: Ursofalk-capsules 250 mg 50 stuks, Hepa-Merz-zakjes 5 g 10 stuks, Ursodez-capsules 250 mg 40 stuks, Octolipen-tabletten 600 mg 30 stuks, wat een effectieve bescherming biedt. lever tijdens het nieuwe jaar en eventuele andere feestdagen.

Behandeling van het maagdarmkanaal

Hoe de maag en spijsverteringsorganen te genezen na de jaarwisseling? Apotheek Old Doctor heeft speciale aanbiedingen voor geneesmiddelen voor de behandeling van ziekten van het maagdarmkanaal voorbereid: Gastal tabletten voor het zuigen van oranje 24 stks., Salofalk rectale kaarsen 500 mg 30 stks., Rutacid kauwtabletten 500 mg 20 stks., Rennie mint tabletten zonder suiker 12 stks.., die zal helpen om spijsverteringsstoornissen op elke leeftijd snel en effectief te genezen.

Tamiflu: beschrijving, instructies, prijs

P N012090 / 01.MNN Oseltamivir
Handelsnaam Tamiflu
Reg. Nummer P N012090 / 01
Registratiedatum 15.07.2005
Annuleringsdatum
Fabrikant F.Hoffmann-La Rosh Ltd - Zwitserland

verpakking:
Nee. Verpakking ND EAN
1 capsule 75 mg 10 stuks, Contour-celverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen ND 42-10920-05 4601907001006
2 capsules 75 mg 10 stuks, Contour-celverpakkingen (1) - kartonnen dozen ND 42-14817-08 4601907001495

Tamiflu prijs en beschikbaarheid in de apotheken van de stad

Waarschuwing! Boven is een referentietabel, informatie kan veranderen. Gegevens over prijzen en beschikbaarheid veranderen in realtime om ernaar te kijken - u kunt de zoekopdracht gebruiken (er is altijd actuele informatie in de zoekopdracht) en ook als u een medicatieorder moet achterlaten, selecteert u delen van de stad om te zoeken of alleen te zoeken op dit moment geopend apotheken.

De bovenstaande lijst wordt minstens één keer per 6 uur bijgewerkt (is bijgewerkt op 17-03-2019 om 16:39 uur - Moskou-tijd). Controleer de prijzen en beschikbaarheid van medicijnen via een zoekopdracht (de zoekregel bevindt zich bovenaan), en ook door de apotheken te bellen voordat u de apotheek bezoekt. De informatie op de website kan niet worden gebruikt als aanbeveling voor zelfbehandeling. Raadpleeg voor gebruik van medicijnen uw arts.

Tamiflu-capsules - officiële instructies voor gebruik

Registratienummer:

№ П N012090 / 01 gedateerd 15 juli 2005
Handelsnaam van het medicijn:

Internationale niet-eigendomsnaam:

Chemische rationale naam:

(3R, 4R, 5S) -4-acetylamino-5-amino-3- (1-ethylpropoxy) -cyclohexeen-1 -carbonzuur ethylester, fosfaat

Doseringsformulier

structuur

Eén capsule bevat:
oseltamivir 75 mg
(in de vorm van oseltamivirfosfaat 98,5 mg)
hulpstoffen:
voorgegelatiniseerd zetmeel, Povidon K30, croscarmellosenatrium, talk, natriumstearylfumaraat

beschrijving

capsules

Harde gelatinecapsules, grootte 2. Lichaam - grijs, ondoorzichtig; kap - lichtgeel, ondoorzichtig. De inhoud van de capsules is wit tot geelachtig poeder. "Roche" wordt op het lichaam van de capsule aangebracht, "75 mg" wordt op de dop aangebracht.

Farmacotherapeutische groep

ATC-code [J05AH02]

Farmacologische werking

Werkingsmechanisme

Antiviraal medicijn. Oseltamivir-fosfaat is een pro-drug, de actieve metaboliet (oseltamivir carboxylaat) competitief en remt selectief de neuraminidase van influenzavirussen van type A en B - een enzym dat het proces van vrijmaking van nieuw gevormde virusdeeltjes uit geïnfecteerde cellen katalyseert, hun penetratie in de epitheelcellen van de luchtwegen en de verdere verspreiding van het virus in het lichaam.

Oseltamivir carboxylaat werkt buiten de cellen. Het remt de groei van het influenzavirus in vitro en remt de replicatie van het virus en zijn pathogeniteit in vivo, vermindert de secretie van influenza A- en B-virussen uit het lichaam. De concentraties ervan zijn vereist om enzymactiviteit met 50% te onderdrukken (IC50) bevinden zich op de ondergrens van het nanomolaire bereik.

effectiviteit

Tamiflu is effectief gebleken bij het voorkomen en behandelen van influenza bij adolescenten (≥ 12 jaar), volwassenen, ouderen en de behandeling van influenza bij kinderen ouder dan 1 jaar. Aan het begin van de behandeling niet later dan 40 uur na de eerste verschijnselen van griep, verlaagt Tamiflu de periode van klinische manifestaties van influenza-infectie significant, vermindert het de ernst en vermindert het de incidentie van complicaties van influenza die antibiotica vereist (bronchitis, pneumonie, sinusitis, otitis media), verkort de tijd van virusisolatie uit het lichaam en vermindert het gebied onder de curve "virale titers-tijd."

Wanneer het wordt ingenomen met het oog op profylaxe, vermindert Tamiflu significant (met 92%) de incidentie van influenza bij de mensen in contact aanzienlijk, vermindert het de frequentie van virusafgifte en voorkomt het de overdracht van het virus van het ene familielid naar het andere.

Tamiflu heeft geen invloed op de vorming van antilichamen tegen influenza, inclusief de productie van antilichamen als reactie op de introductie van geïnactiveerd griepvaccin.

Tijdens de periode van circulatie van het influenzavirus onder de bevolking werd een dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek uitgevoerd bij kinderen van 1-12 jaar (gemiddelde leeftijd 5,3) die koorts hadden (> 100 F) en één van de ademhalingssymptomen (hoesten). of acute rhinitis). In deze studie was 67% van de patiënten besmet met virus A en 33% van de patiënten was geïnfecteerd met virus B. Behandeling met Tamiflu, dat 48 uur na het begin van de symptomen werd gestart, verminderde de duur van de ziekte met 35,8 uur aanzienlijk in vergelijking met placebo. De duur van de ziekte werd gedefinieerd als de tijdsperiode die nodig is om hoest, loopneus te verminderen, koorts op te lossen en terug te keren naar normale en normale activiteit. Het percentage pediatrische patiënten dat acute otitis media ontwikkelde en die Tamiflu namen, daalde met 40% in vergelijking met placebo. Kinderen die Tamiflu kregen, keerden bijna 2 dagen eerder terug naar normale en normale activiteit dan kinderen die een placebo kregen.

Virusbestendigheid

Volgens de momenteel beschikbare gegevens wordt bij het gebruik van Tamiflu voor post-contact (7 dagen) en seizoen (42 dagen) preventie van influenza-resistentie niet waargenomen.

De frequentie van tijdelijke afgifte van het influenzavirus met een verminderde gevoeligheid van neuraminidase voor oseltamivir carboxylaat bij volwassen patiënten met influenza is 0,4% Eliminatie van het resistente virus uit het lichaam van patiënten die Tamiflu krijgen, treedt op zonder verslechtering van de klinische toestand van patiënten.

De frequentie van resistentie van klinische isolaten van influenza A-virus bedraagt ​​maximaal 1,5%. Onder klinische isolaten van influenzavirus werden geen geneesmiddelresistente stammen gevonden.

farmacokinetiek

zuiging

Na orale toediening van oseltamivir wordt fosfaat gemakkelijk geabsorbeerd in het maagdarmkanaal en wordt het sterk omgezet in een actieve metaboliet onder invloed van hepatische esterasen. Plasmaconcentraties van de actieve metaboliet worden binnen 30 minuten bepaald, bereiken bijna het maximale niveau 2-3 uur na toediening en overschrijden significant (meer dan 20 keer) de concentratie van het prodrug. Ten minste 75% van de ingenomen dosis komt in de vorm van een actieve metaboliet in de systemische circulatie, minder dan 5% in de vorm van de initiële bereiding Plasmaconcentraties van zowel de prodrug als de actieve metaboliet zijn evenredig met de dosis en zijn niet afhankelijk van voedselinname.

distributie

Bij mensen is het gemiddelde distributievolume (V.ss) De actieve metaboliet is ongeveer 23 liter.

Zoals aangetoond door experimenten met fretten, ratten en konijnen, bereikt de actieve metaboliet alle belangrijke plaatsen van influenza-infectie. In deze experimenten werd na orale toediening van oseltamivirfosfaat de actieve metaboliet aangetroffen in de longen, bronchiën, nasale mucosa, middenoor en trachea in concentraties die antiviraal effect hebben.

De binding van de actieve metaboliet aan menselijke plasma-eiwitten is niet significant (ongeveer 3%). De binding van prodrugs aan menselijke plasmaproteïnen is 42%, wat niet genoeg is om significante geneesmiddelinteracties te veroorzaken.

metabolisme

Oseltamivir-fosfaat wordt sterk omgezet in een actieve metaboliet door de werking van esterasen, die voornamelijk in de lever en darmen voorkomen. Noch oseltamivir-fosfaat, noch de actieve metaboliet zijn substraten of remmers van cytochroom P450 isoenzymen.

teelt

Oseltamivir wordt voornamelijk door middel van (> 90%) afgeleide producten geabsorbeerd door een actieve metaboliet te worden. De actieve metaboliet ondergaat geen verdere transformatie en wordt uitgescheiden in de urine (> 99%). Bij de meeste patiënten bedraagt ​​de halfwaardetijd van de actieve metaboliet uit plasma 6-10 uur.

De actieve metaboliet wordt volledig (> 99%) geëlimineerd door renale excretie. Nierklaring (18,8 l / uur) overschrijdt de glomerulaire filtratiesnelheid (7,5 l / uur), wat erop wijst dat het geneesmiddel ook wordt uitgescheiden door tubulaire secretie. Bij de ontlasting wordt minder dan 20% van het ingenomen radioactief gelabelde geneesmiddel uitgescheiden.

Farmacokinetiek in speciale groepen

Patiënten met nierschade

Met de benoeming van Tamiflu 100 mg 2 maal daags gedurende 5 dagen bij patiënten met variërende graden van nierbeschadiging onder de curve is "plasmaconcentratie van actieve metaboliet - tijd" (AUC) omgekeerd evenredig met een afname van de nierfunctie.

Patiënten met leverschade

In vitro-experimenten toonden aan dat bij patiënten met hepatische pathologie de AUC-waarde van oseltamivirfosfaat niet significant was verhoogd en dat de AUC van de actieve metaboliet niet was verminderd.

Oudere patiënten

Bij patiënten ouder dan 65 jaar (65 - 78 jaar) was de AUC van de actieve metaboliet in de evenwichtstoestand 25-35% hoger dan bij jongere patiënten bij het voorschrijven van vergelijkbare doses Tamiflu. De eliminatiehalfwaardetijd van het geneesmiddel bij ouderen verschilde niet significant van die bij jongere patiënten van volwassen leeftijd. Gezien de gegevens over de AUC van het geneesmiddel en de verdraagbaarheid, hoeven patiënten met een ouderdom niet te worden aangepast bij de behandeling en preventie van griep.

kinderen

De farmacokinetiek van Tamiflu werd bestudeerd bij kinderen van 1 jaar tot 16 jaar in een farmacokinetische studie met een enkele dosis van het geneesmiddel en in een klinische studie bij een klein aantal kinderen in de leeftijd van 3-12 jaar. Bij jonge kinderen was de uitscheiding van pro-drugs en de actieve metaboliet sneller dan bij volwassenen, wat resulteerde in een lagere AUC ten opzichte van een specifieke dosis. Gebruik van het geneesmiddel in een dosis van 2 mg / kg geeft dezelfde AUC van oseltamivir carboxylaat, die wordt bereikt bij volwassenen na een enkele dosis van 75 mg capsule (equivalent aan ongeveer 1 mg / kg). De farmacokinetiek van oseltamivir bij kinderen ouder dan 12 jaar is dezelfde als bij volwassenen.

getuigenis

  • Behandeling van griep bij volwassenen en kinderen ouder dan 1 jaar.
  • Preventie van influenza bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar in groepen met een verhoogd risico op infectie met het virus (in militaire eenheden en grote productieteams, bij verzwakte patiënten).
  • Preventie van influenza bij kinderen ouder dan 1 jaar.

Contra

Overgevoeligheid voor oseltamivirfosfaat of enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Chronisch nierfalen (permanente hemodialyse, chronische peritoneale dialyse, creatinineklaring £ 10 ml / min).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Bij zogende ratten komen oseltamivir en de actieve metaboliet in de melk. Of uitscheiding van oseltamivir of de actieve metaboliet plaatsvindt met melk bij de mens is niet bekend. Uit extrapolatie van gegevens die bij dieren zijn verkregen, blijkt echter dat hun hoeveelheid in de moedermelk respectievelijk 0,01 mg / dag en 0,3 mg / dag kan zijn.

Momenteel zijn gegevens over het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen onvoldoende om het teratogene of foetotoxische effect van oseltamivirfosfaat te beoordelen.

Met dit in gedachten moet Tamiflu alleen tijdens de zwangerschap of borstvoeding worden voorgeschreven als de mogelijke voordelen van het gebruik het potentiële risico voor de foetus of de baby overschrijden.

Dosering en toediening

Tamiflu wordt oraal ingenomen, bij de maaltijd of ongeacht de maaltijd. Bij sommige patiënten wordt de verdraagbaarheid van het geneesmiddel verbeterd als het wordt ingenomen tijdens de maaltijd.

Standaard doseringsregime

behandeling

De behandeling moet beginnen op de eerste of de tweede dag na het optreden van griepverschijnselen.

Volwassenen en tieners ≥ 12 jaar. Het aanbevolen doseringsschema Tamiflu - één capsule 75 mg 2 maal daags binnen gedurende 5 dagen, of 75 mg suspensie 2 maal daags binnen gedurende 5 dagen. Een verhoging van de dosis van meer dan 150 mg / dag verhoogt het effect niet.

Kinderen> 40 kg of ≥ 8 jaar die capsules kunnen slikken, kunnen ook een behandeling krijgen, waarbij één capsule 75 mg 2 keer per dag wordt ingenomen, als alternatief voor de aanbevolen dosis Tamiflu-suspensie (zie hieronder).

Kinderen ≥ 1 jaar oud. Het aanbevolen doseringsschema Tamiflu-suspensie voor orale toediening:
Het aanbevolen doseringsschema Tamiflu-suspensie voor orale toediening:

Lichaamsgewicht

Aanbevolen dosis gedurende 5 dagen

Tamiflu® (Tamiflu®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Farmacologische werking

Dosering en toediening

Binnen, met of zonder voedsel. Verdraagzaamheid kan worden verbeterd door het bij de maaltijd in te nemen.

Volwassenen, tieners of kinderen die een capsule niet kunnen slikken, kunnen ook Tamiflu ® -behandeling in een doseervorm krijgen als poeder voor het bereiden van een orale suspensie.

In gevallen waarin Tamiflu ® in de doseringsvorm geen poeder bevat voor de bereiding van een suspensie voor orale toediening of als er tekenen zijn van verouderingscapsules (bijvoorbeeld verhoogde fragiliteit of andere fysieke stoornissen), opent u de capsule en leegt u de inhoud ervan in een kleine hoeveelheid (maximaal 1 theelepel). ) geschikt gezoet voedingsproduct (chocoladesiroop met een normaal of geen suikergehalte, honing, lichtbruine suiker of tafel suiker, opgelost in water, zoet dessert, crut puppymelk met suiker, appelmoes of yoghurt) om de bittere smaak te verbergen. Het mengsel moet grondig worden gemengd en aan de patiënt als geheel worden gegeven. Slik het mengsel onmiddellijk na de bereiding door. Gedetailleerde aanbevelingen worden gegeven in de sectie Extrusive preparation of Tamiflu ® suspension.

Standaard doseringsregime

Treatment. Het medicijn moet worden gestart uiterlijk 2 dagen na het begin van de symptomen.

Volwassenen en tieners ≥12 jaar oud. 75 mg 2 maal per dag gedurende 5 dagen. Een verhoging van de dosis van meer dan 150 mg / dag verhoogt het effect niet.

Kinderen met een gewicht> 40 kg of van 8 tot 12 jaar. Kinderen die capsules kunnen inslikken, kunnen ook behandeld worden door 1 capsule te nemen. 75 mg 2 maal per dag gedurende 5 dagen.

Kinderen van 1 jaar tot 8 jaar. Tamiflu ® poeder wordt aanbevolen voor de bereiding van een suspensie voor orale toediening van 12 mg / ml of 30 en 45 mg capsules (voor kinderen ouder dan 2 jaar). Om het aanbevolen doseringsschema te bepalen, raadpleegt u de instructies voor het toedienen van Tamiflu® poeder voor het bereiden van een 12 mg / ml suspensie voor oraal gebruik of 30 en 45 mg capsules.

Preventie. Het geneesmiddel moet worden gestart uiterlijk 2 dagen na contact met patiënten.

Volwassenen en tieners ≥12 jaar oud. 75 mg 1 keer per dag binnen gedurende ten minste 10 dagen na contact met de patiënt. Tijdens de seizoensgriepepidemie, 75 mg 1 keer per dag gedurende 6 weken. Preventieve actie duurt net zo lang als het nemen van het medicijn.

Kinderen met een gewicht> 40 kg of van 8 tot 12 jaar. Kinderen die capsules kunnen doorslikken, kunnen ook profylactische therapie krijgen door 1 capsule in te nemen. 75 mg 1 keer per dag.

Kinderen van 1 jaar tot 8 jaar. Tamiflu®-poeder wordt aanbevolen voor de bereiding van een suspensie voor orale toediening van 12 mg / ml of 30 en 45 mg capsules. Om het aanbevolen doseringsschema te bepalen, raadpleegt u de Tamiflu ® -poederadministratie-instructies voor het bereiden van een suspensie voor orale toediening van 12 mg / ml of capsules. 30 en 45 mg. Mogelijke tijdelijke bereiding van de suspensie met 75 mg capsules (zie Extamporal bereiding van Tamiflu® suspensie).

Dosering in speciale gevallen

Patiënten met nierschade, behandeling. Patiënten met Cl-creatinine> dosisaanpassing van 60 ml / min is niet vereist. Bij patiënten met Cl-creatinine van 30 tot 60 ml / min moet de dosis Tamiflu® gedurende 5 dagen worden verlaagd tot 30 mg 1 maal per dag.

Bij patiënten die hemodialyse ondergaan, kan Tamiflu ® in de initiële dosis van 30 mg vóór dialyse worden ingenomen, als de symptomen van griep binnen 48 uur tussen dialysesessies verschijnen. Om de plasmaconcentratie op therapeutisch niveau te handhaven, moet Tamiflu® 30 mg worden ingenomen na elke dialysedag. Patiënten die peritoneale dialyse toepassen, moet Tamiflu® in een eerste dosis van 30 mg vóór dialyse en vervolgens 30 mg om de 5 dagen innemen (zie ook Dosering in speciale gevallen en "Speciale instructies").

De farmacokinetiek van oseltamivir bij patiënten met terminale nierziekte (met Cl creatinine ≤ 10 ml / min) die niet worden gedialyseerd, is niet onderzocht. In dit opzicht zijn de aanbevelingen voor dosering bij deze groep patiënten afwezig.

Patiënten met nierschade, preventie. Patiënten met Cl-creatinine> dosisaanpassing van 60 ml / min is niet vereist. Bij patiënten met Cl-creatinine van 30 tot 60 ml / min moet de dosis Tamiflu® worden verlaagd tot 30 mg 1 keer per dag. Bij patiënten die hemodialyse ondergaan, kan Tamiflu ® in de initiële dosis van 30 mg worden ingenomen vóór het begin van de dialyse (eerste sessie). Om de plasmaconcentratie op therapeutisch niveau te handhaven, dient Tamiflu ® te worden ingenomen bij 30 mg na elke volgende oneven dialysesessie. Patiënten die peritoneale dialyse toepassen, moet Tamiflu ® in een eerste dosis van 30 mg nemen vóór het begin van de dialyse, vervolgens 30 mg om de 7 dagen (zie ook Dosering in speciale gevallen en "Speciale instructies"). De farmacokinetiek van oseltamivir bij patiënten met terminale nierziekte (met Cl creatinine ≤ 10 ml / min) die niet worden gedialyseerd, is niet onderzocht. In dit opzicht zijn de aanbevelingen voor dosering bij deze groep patiënten afwezig.

Patiënten met schade aan de lever. Dosisaanpassing bij de behandeling en preventie van influenza bij patiënten met milde en matig gestoorde leverfunctie is niet vereist. De veiligheid en farmacokinetiek van Tamiflu ® bij patiënten met ernstig verminderde leverfunctie zijn niet onderzocht.

Patiënten van oudere en seniele leeftijd. Dosisaanpassing voor de preventie of behandeling van influenza is niet vereist.

Patiënten met verzwakte immuniteit (na transplantatie). Voor seizoenspreventie van influenza bij immuungecompromitteerde patiënten van ≥ 1 jaar - gedurende 12 weken is dosisaanpassing niet vereist (zie Dosering en toediening).

Kinderen. Tamiflu® in deze doseringsvorm mag niet worden gegeven aan kinderen jonger dan 1 jaar.

Thermische voorbereiding van Tamiflu ® -suspensie

In gevallen waar volwassenen, adolescenten en kinderen problemen hebben met het inslikken van capsules, en Tamiflu® in de doseringsvorm geen poeder voor orale suspensie bevat of als er tekenen zijn van verouderingscapsules (bijvoorbeeld verhoogde fragiliteit of andere fysieke stoornissen), moet u de capsule openen en giet de inhoud ervan in een kleine hoeveelheid (maximaal 1 theelepel) van een geschikt gezoet voedingsproduct (zie hierboven) om de bittere smaak te verbergen. Het mengsel moet grondig worden gemengd en aan de patiënt als geheel worden gegeven. Slik het mengsel onmiddellijk na de bereiding door.

Als patiënten een dosis van 75 mg nodig hebben, moeten de volgende instructies worden gevolgd:

1. Houd 1 caps vast. 75 mg Tamiflu® over een kleine container, open voorzichtig de capsule en giet het poeder in de container.

2. Voeg een kleine hoeveelheid (niet meer dan 1 theelepel) van een geschikt gezoete voedingsproduct toe (om de bittere smaak te verbergen) en meng goed.

3. Roer het mengsel goed door en drink het onmiddellijk op na bereiding. Als een kleine hoeveelheid van het mengsel in de container achterblijft, spoel de container dan af met een kleine hoeveelheid water en drink het resterende mengsel op.

Als patiënten doses van 30-60 mg nodig hebben, moet u voor de juiste dosering de volgende instructies volgen:

1. Houd 1 caps vast. 75 mg Tamiflu® over een kleine container, open voorzichtig de capsule en giet het poeder in de container.

2. Voeg 5 ml water toe aan het poeder met een injectiespuit met labels die de hoeveelheid opgevangen vloeistof aangeven. Meng grondig gedurende 2 minuten.

3. Typ de spuit in de vereiste hoeveelheid van het mengsel uit de container volgens de onderstaande tabel.

Top